Quality Control Project Lead

Quality Control Project Lead

Befristet 60000 - 80000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite Qualitätskontrollprojekte und arbeite an innovativen analytischen Methoden.
  • Arbeitgeber: Führendes Pharmaunternehmen mit einem Fokus auf Teamarbeit und Innovation.
  • Mitarbeitervorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsleistungen und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Andere Informationen: Dynamisches Umfeld mit hervorragenden Karrieremöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an bedeutenden Projekten.
  • Gewünschte Qualifikationen: Master in Chemie oder Pharmazie und Erfahrung in der Qualitätskontrolle.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.

Für unseren Kunden, ein großes Pharmaunternehmen in Basel, suchen wir einen hochqualifizierten Quality Control Project Lead.

Hintergrund: Global Technical Development (PTD) ist eine Organisation von über zweitausend Personen weltweit, die für die Mission von Roche, bedeutende Medikamente für Patienten zu entwickeln, von wesentlicher Bedeutung sind. PTD arbeitet aktiv zusammen und entwickelt kreative technische Lösungen, um die Bedürfnisse von frühen, späten und kommerziellen Produkten zu überbrücken. Das Mandat der Gruppe besteht darin, zuverlässig die Pipeline zu liefern und qualitativ hochwertige Produkte an Patienten bereitzustellen. Die Gruppe zeichnet sich durch Innovation, Teamarbeit, Engagement und gegenseitigen Respekt aus und verbessert kontinuierlich ihre Arbeit.

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

  • Arbeiten in einer modernen Qualitätskontrollorganisation in Übereinstimmung mit cGMP-Vorschriften.
  • Zusammenarbeit mit internen und/oder externen Partnern der Analytischen Entwicklung.
  • Aktive Teilnahme an der Gestaltung der Arbeitsmethoden der analytischen Gruppe.
  • Umfassende analytische Unterstützung für Versorgungsanlagen für API und Arzneimittel für klinische Anwendungen.
  • Kritische Bewertung eigener Arbeitsergebnisse.
  • Unterstützung der analytischen Gruppe durch Erfüllung von laborübergreifenden Aufgaben und Projektaufgaben.
  • Implementierung und vollständige Einhaltung der relevanten Roche-Richtlinien, Verfahren und Standards in den Bereichen Sicherheit, Gesundheit und Umweltschutz.
  • Sicherstellung, dass Laborangestellte über alle relevanten SHE-Anforderungen informiert sind und diese umgesetzt werden.
  • Sicherstellung eines angemessenen GMP-Standards im Labor.
  • Wissenschaftliche und regulatorische Dokumentation der geleisteten Arbeit.

Must Haves:

  • Master-Abschluss (oder höher) in Organischer Chemie, Analytischer Chemie oder Pharmazie, mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle und sehr gute GMP-Kenntnisse.
  • Bachelor- oder Master-Abschluss in Naturwissenschaften ODER ein Laborant mit über 10 Jahren Erfahrung auf hohem GMP-Niveau.
  • 3-5 Jahre Berufserfahrung in der Industrie mit Schwerpunkt auf Analytischer Chemie.
  • Praktische Erfahrung in der Arbeit unter cGMP-Vorschriften ist erforderlich.
  • Kenntnisse in labor-spezifischer Software (z.B. Waters Empower, Metrohm Tiamo oder Labware LIMS).
  • Englisch (fließend/verpflichtend). Deutschkenntnisse werden als erheblicher Vorteil angesehen.

Nice to haves:

  • Roche-Erfahrung.
  • Erfahrung in Rollen wie Laborleiter, Analytischer Projektmanager oder gleichwertig.

Quality Control Project Lead Arbeitgeber: ITech Consult AG

Als Arbeitgeber in der pharmazeutischen Industrie bietet Roche in Basel eine dynamische und innovative Arbeitsumgebung, die auf Teamarbeit, Respekt und kontinuierlicher Verbesserung basiert. Mitarbeiter profitieren von umfangreichen Entwicklungsmöglichkeiten, einem modernen Labor, das den höchsten GMP-Standards entspricht, sowie einer Kultur, die Kreativität und Zusammenarbeit fördert. Die Lage in Basel ermöglicht zudem einen Zugang zu einem internationalen Netzwerk von Fachleuten und Experten im Bereich der Arzneimittelentwicklung.
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Kontaktperson:

ITech Consult AG HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Quality Control Project Lead

Tipp Nummer 1

Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach Informationen über offene Stellen oder Tipps für den Bewerbungsprozess.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen übst und deine Antworten an die spezifischen Anforderungen der Stelle anpasst. Zeig, dass du die Werte des Unternehmens verstehst und lebst!

Tipp Nummer 3

Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Warte nicht darauf, dass die perfekte Gelegenheit zu dir kommt – mach den ersten Schritt!

Tipp Nummer 4

Folge nach dem Gespräch auf höfliche Weise nach. Ein kurzes Dankeschön kann einen bleibenden Eindruck hinterlassen und zeigt dein Interesse an der Position. Das könnte dir den entscheidenden Vorteil verschaffen!

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Quality Control Project Lead

Analytische Chemie
GMP-Kenntnisse
cGMP-Vorschriften
HPLC (Hochleistungsflüssigkeitschromatographie)
GC (Gaschromatographie)
IC (Ionenchromatographie)
MS (Massenspektrometrie)
Laborsoftware (z.B. Waters Empower, Metrohm Tiamo, Labware LIMS)
Projektmanagement
Kritische Bewertung von Arbeitsergebnissen
Wissenschaftliche Dokumentation
Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern
Sicherheits-, Gesundheits- und Umweltschutzvorschriften
Englisch (fließend)
Deutsch (von Vorteil)

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach es persönlich!: Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du dich für die Position als Quality Control Project Lead interessierst. Das macht deine Bewerbung einzigartig und hebt dich von anderen ab.

Betone deine Erfahrungen: Stell sicher, dass du deine relevanten Erfahrungen im Bereich Qualitätskontrolle und analytische Chemie klar hervorhebst. Zeig uns, wie deine bisherigen Tätigkeiten dich auf diese Rolle vorbereitet haben und welche Erfolge du erzielt hast.

GMP-Kenntnisse sind wichtig: Da wir in einem GMP-Umfeld arbeiten, ist es entscheidend, dass du deine Kenntnisse in diesem Bereich betonst. Erkläre, wie du in der Vergangenheit mit GMP-Vorgaben umgegangen bist und welche spezifischen Erfahrungen du in diesem Zusammenhang gesammelt hast.

Bewirb dich über unsere Website: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und effizient bearbeitet wird. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei ITech Consult AG vorbereitest

Verstehe die GMP-Vorgaben

Da die Position stark auf GMP-Compliance fokussiert ist, solltest du dir die relevanten Vorschriften und Standards gut einprägen. Bereite dich darauf vor, spezifische Fragen zu GMP und cGMP zu beantworten und zeige, dass du die Bedeutung dieser Richtlinien verstehst.

Analytische Methoden im Detail kennen

Mach dich mit den gängigen analytischen Methoden wie HPLC, GC und MS vertraut. Sei bereit, über deine Erfahrungen mit diesen Techniken zu sprechen und wie du sie in der Vergangenheit angewendet hast, um Probleme zu lösen oder Prozesse zu optimieren.

Teamarbeit betonen

Die Rolle erfordert enge Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern. Bereite Beispiele vor, die deine Teamfähigkeit und deine Erfahrungen in der Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen oder externen Partnern zeigen. Zeige, dass du ein Teamplayer bist!

Fragen zur Unternehmenskultur stellen

Informiere dich über Roche und deren Werte. Stelle während des Interviews Fragen zur Unternehmenskultur und wie das Unternehmen Innovation und Teamarbeit fördert. Das zeigt dein Interesse an der Firma und dass du gut ins Team passen möchtest.

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