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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite Qualitätskontrollprojekte und arbeite an innovativen analytischen Methoden.
- Arbeitgeber: Großes Pharmaunternehmen in Basel mit Fokus auf Patientenversorgung.
- Mitarbeitervorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsleistungen und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Andere Informationen: Moderne Arbeitsumgebung mit exzellenten Karrierechancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite in einem dynamischen Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Masterabschluss in Chemie oder Pharmazie und Erfahrung in der Qualitätskontrolle.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Für unseren Kunden, ein großes Pharmaunternehmen in Basel, suchen wir einen hochqualifizierten Quality Control Project Lead.
Hintergrund
Global Technical Development (PTD) ist eine Organisation von über zweitausend Personen weltweit, die für die Mission von Roche, bedeutungsvolle Medikamente für Patienten zu entwickeln, von wesentlicher Bedeutung sind. Daher arbeitet PTD aktiv zusammen und entwickelt kreative technische Lösungen, um die Bedürfnisse von frühen, späten und kommerziellen Produkten zu überbrücken. Das Mandat der Gruppe besteht darin, zuverlässig die Pipeline zu liefern und qualitativ hochwertige Produkte an Patienten zu liefern. Die Gruppe zeichnet sich durch Innovation, Teamarbeit, Engagement und gegenseitigen Respekt aus und trägt jeden Tag zur kontinuierlichen Verbesserung ihrer Arbeit bei.
Synthetic Molecules Technical Development (PTDC) bringt ein breites Spektrum an Erfahrungen in den Bereichen Wirkstoff (DS), Arzneimittel (DP), analytische Wissenschaften und Manufacturing Science & Technology (MS&T) mit und arbeitet eng mit wichtigen Partnern in den Abteilungen Forschung und frühe Entwicklung (pRED / gRED), kleine und große Moleküle (PTC, PTB), PTD und MS&T in unserem Produktionsnetzwerk zusammen. Diese Position befindet sich in der analytischen Entwicklung synthetischer Moleküle innerhalb der Pharma Technical Development.
Analytische Entwicklung
Die analytische Entwicklung ist verantwortlich für die Entwicklung ressourcen- und kosteneffizienter analytischer Methoden für alle Materialien, die während der Arzneimittelherstellung verwendet werden, unter Verwendung modernster Methoden wie z.B. Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC), Gaschromatographie (GC), Ionenchromatographie (IC), Massenspektrometrie (MS) und anderen. Das ultimative Ziel unserer Arbeit ist eine robuste Kontrollstrategie zur Freigabe pharmazeutischer Produkte für klinische Studien und schließlich für die kommerzielle Versorgung. Die QC-Abteilung innerhalb der analytischen Entwicklungsabteilung ist verantwortlich für die Freigabe von Materialien basierend auf der GMP-konformen Durchführung von Analysen von In-Prozess-Kontrollen, Rohstoffen, Zwischenprodukten, APIs und Arzneimitteln.
Der perfekte Kandidat
Der perfekte Kandidat hat einen Masterabschluss (oder höher) in organischer Chemie, analytischer Chemie oder Pharmazie, mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle und sehr gute GMP-Kenntnisse.
Aufgaben & Verantwortlichkeiten
- Arbeiten in einer modernen Qualitätskontrollorganisation in Übereinstimmung mit cGMP-Vorschriften.
- Zusammenarbeit mit internen und/oder externen Partnern der analytischen Entwicklung.
- Aktive Teilnahme an der Gestaltung der Arbeitsmethoden der analytischen Gruppe.
- Umfassende analytische Unterstützung für Versorgungsanlagen für API und Arzneimittel für klinische Anwendungen.
- Kritische Bewertung der eigenen Arbeitsergebnisse.
- Unterstützung der analytischen Gruppe durch Erfüllung von laborübergreifenden Aufgaben und Projektaufgaben (z.B. Management von Referenzstandards, CSV-Geschäftsprozessverantwortlicher für analytische Anwendungen).
- Implementierung und vollständige Einhaltung der relevanten Roche-Richtlinien, Verfahren und Standards in den Bereichen Sicherheit, Gesundheit und Umweltschutz.
- Sicherstellung, dass die Laborangestellten über alle relevanten SHE-Anforderungen informiert sind und deren Umsetzung erfolgt.
- Sicherstellung eines angemessenen GMP-Standards im Labor.
- Wissenschaftliche und regulatorische Dokumentation der geleisteten Arbeit.
Must Haves
- Bachelor- oder Masterabschluss in Naturwissenschaften ODER ein Laborant mit über 10 Jahren Erfahrung auf hohem GMP-Niveau.
- 3-5 Jahre Berufserfahrung in der Industrie mit einem Schwerpunkt auf analytischer Chemie.
- Praktische Erfahrung in der Arbeit unter cGMP-Vorschriften ist erforderlich.
- Kenntnisse in labor-spezifischer Software (z.B. Waters Empower, Metrohm Tiamo oder Labware LIMS).
- Englisch (fließend/verpflichtend). Deutschkenntnisse werden als erheblicher Vorteil angesehen.
Nice to haves
- Erfahrung bei Roche.
- Erfahrung in Rollen wie Laborleiter, analytischer Projektmanager oder gleichwertig.
Rollen Details
- Referenz Nr.: SDA
- Rolle: Quality Control Project Lead
- Branche: Medizin
- Arbeitsplatz: Basel
- Pensum: 100%
- Start: ASAP
- Dauer: 12 Monate
- Frist:
Quality Control Project Lead Arbeitgeber: ITech Consult AG
Kontaktperson:
ITech Consult AG HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Quality Control Project Lead
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach Informationen über die Firma oder mögliche offene Stellen – oft erfährt man so mehr als durch eine Stellenanzeige.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und spezifische Szenarien aus deinem Fachgebiet übst. Zeig, dass du nicht nur die technischen Fähigkeiten hast, sondern auch ein Teamplayer bist, der gut ins Unternehmen passt.
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Warte nicht darauf, dass die perfekte Gelegenheit zu dir kommt – zeig Initiative und Interesse!
✨Tipp Nummer 4
Mach dich mit den Werten und der Kultur des Unternehmens vertraut. Wenn du im Gespräch zeigen kannst, dass du die Mission und Vision von Roche verstehst und teilst, hebt das deine Chancen enorm!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Quality Control Project Lead
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Hausaufgaben!: Bevor du mit deiner Bewerbung anfängst, schau dir die Unternehmenswerte und die spezifischen Anforderungen der Stelle genau an. So kannst du sicherstellen, dass du in deinem Anschreiben und Lebenslauf die richtigen Punkte hervorhebst, die zu uns passen.
Sei konkret und präzise!: Wenn du über deine Erfahrungen sprichst, sei so konkret wie möglich. Nenne Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, die zeigen, dass du die geforderten Fähigkeiten und Kenntnisse hast. Das macht deine Bewerbung viel überzeugender!
Verwende die richtige Sprache!: Achte darauf, die Fachbegriffe und die Sprache aus der Stellenbeschreibung zu verwenden. Das zeigt, dass du die Branche verstehst und dich mit den Anforderungen der Position identifizieren kannst.
Bewirb dich direkt über unsere Website!: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und effizient bearbeitet wird. Wir freuen uns auf deine Unterlagen!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei ITech Consult AG vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Vorgaben
Mach dich mit den GMP-Vorgaben vertraut, da sie für die Position als Quality Control Project Lead entscheidend sind. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die zeigen, wie du diese Standards in der Praxis umgesetzt hast.
✨Analytische Methoden im Fokus
Bereite dich darauf vor, über verschiedene analytische Methoden zu sprechen, die du in der Vergangenheit verwendet hast, wie HPLC oder Massenspektrometrie. Zeige dein Wissen und deine praktische Erfahrung, um zu demonstrieren, dass du die Anforderungen der Rolle verstehst.
✨Teamarbeit betonen
Da Teamarbeit in dieser Position wichtig ist, solltest du Beispiele für erfolgreiche Kooperationen mit internen und externen Partnern parat haben. Erkläre, wie du zur Verbesserung von Arbeitsmethoden beigetragen hast und welche Ergebnisse erzielt wurden.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage beispielsweise nach den aktuellen Herausforderungen im Bereich der analytischen Entwicklung oder wie das Team die Zusammenarbeit fördert.