Technical Project Lead & Process Design

Technical Project Lead & Process Design

Vollzeit 64350 - 78650 € / Jahr (geschätzt) Vor Ort
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite technische Projekte und optimiere Produktionsprozesse für lebenswichtige Diagnoselösungen.
  • Unternehmen: Roche Diagnostics, ein führendes Unternehmen im Gesundheitswesen.
  • Vorteile: Attraktives Gehalt, Weiterbildungsmöglichkeiten und internationale Reiseerfahrungen.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit hervorragenden Karrierechancen und interkulturellem Austausch.
  • Warum dieser Job: Gestalte innovative Technologien und verbessere die Lebensqualität von Patienten weltweit.
  • Qualifikationen: Technischer Abschluss und Erfahrung in der Prozessgestaltung und Projektleitung.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 64350 - 78650 € pro Jahr.

Hintergrund: Bei Roche Diagnostics entwickeln und liefern wir lebenswichtige diagnostische Lösungen, die Gesundheitsfachkräfte und Patienten weltweit unterstützen. Innerhalb der Manufacturing Science and Technology (MSAT) Organisation, einem wesentlichen Pfeiler unseres Global Instrument Network (GIN), suchen wir einen erfahrenen, engagierten Technical Supplier Manager (m/w/d).

In dieser Rolle sind Sie die entscheidende technische Verbindung zwischen unseren internen Ingenieur- und Betriebsteams und unserem globalen Netzwerk von Vertragsherstellern. Sie übernehmen die technische Verantwortung für Instrumentenkomponenten, Baugruppen und Produktionslinien. Ein Hauptpfeiler Ihrer täglichen Arbeit ist das robuste Design von Fertigungsprozessen, das Entwerfen, Validieren und Industrialisieren stabiler Produktionsprozesse sowohl intern als auch an den Standorten der Lieferanten.

Zusätzlich werden Sie als Technischer Projektleiter für Technologietransfers (Extern zu Extern) fungieren, internationale Technologiemigrationen, Ramp-ups von Zweitquellen und Kapazitätserweiterungen leiten, um langfristige Versorgungssicherheit und hochwertige Produktqualität sicherzustellen.

Aufgaben & Verantwortlichkeiten

  • Prozessarchitektur & -entwicklung: Aktives Design, Optimierung und Industrialisierung robuster Fertigungs- und Testprozesse für Instrumentenkomponenten, Elektronik und Präzisionsbaugruppen über die externe Lieferbasis.
  • Prozessfähigkeit & Validierung: Definition von Prozessvalidierungsstrategien (IQ/OQ/PQ), Entwurf von Verifikationsprotokollen und Festlegung von Prozessfähigkeitsbaselines (Cp/Cpk-Analyse, Toleranzstudien und Gage R&R).
  • Design for Excellence (DfX): Enge Zusammenarbeit mit F&E während der frühen Produktentwicklung zur Integration von Prinzipien des Designs für Fertigung, Montage und Testbarkeit in die Komponentenentwürfe.
  • Prozessrisiko & -minderung: Leitung von Prozessfehlerarten- und -auswirkungsanalysen (pFMEA), Etablierung von Poka-Yoke-Kontrollen und Durchführung von Ursachenanalysen.
  • Technologietransfers leiten: Steuerung von End-to-End-Technologietransfers zwischen externen Vertragsherstellern und Lieferanten.
  • Projektgovernance & Meilensteine: Etablierung von Qualifikationsmasterplänen (QMPs), Definition von Projektzeitplänen und transparente Berichterstattung über Fortschritte.
  • Cross-Partner-Synchronisation: Technische Abstimmung und Änderungsmanagement über verschiedene Standorte hinweg.
  • Lieferantenleistung & -überwachung: Überwachung der Prozessstabilität, technischer KPIs und Qualitätstrends über den gesamten Lebenszyklus des Instruments.
  • Abweichungsmanagement & SCARs: Leitung technischer Problemlösungsteams für Komponentenabweichungen.
  • Technische Bewertungen von Lieferanten: Durchführung technischer Bewertungen und Audits potenzieller und bestehender Lieferanten.
  • Betriebsprojekte: Steuerung von ingenieurseitigen Änderungen, Kapazitätserweiterungen und Initiativen zur kontinuierlichen Stabilisierung von Produktionslinien.

Must Haves

  • Ein Hochschulabschluss (Bachelor, Master oder höherer Technischer Diplom) in Maschinenbau, Elektrotechnik, Mechatronik, Verfahrenstechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder einem verwandten technischen Bereich.
  • Mindestens 5-6+ Jahre relevante Branchenerfahrung in der Gestaltung von Fertigungsprozessen, technischem Lieferantenmanagement oder Industrialisierung.
  • Nachgewiesene praktische Erfahrung im Design, der Qualifizierung und Optimierung von Fertigungs- und Testprozessen.
  • Nachgewiesene Führungskompetenz in komplexen technischen Projekten.
  • Tiefes technisches Verständnis von Präzisionsfertigungstechnologien.
  • Praktisches Wissen über ISO 13485, GMP/FDA-Vorschriften und Prozessvalidierungsrahmen.
  • Pragmatischer, innovativer Problemlöser mit starken interkulturellen Kommunikationsfähigkeiten.
  • Berufliche Sprachkenntnisse in Englisch und Deutsch (schriftlich und mündlich). Bereitschaft zu globalen Reisen (ca. 20-30%).

Technical Project Lead & Process Design Arbeitgeber: ITech Consult AG

ITech Consult ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Zürich die Möglichkeit bietet, an spannenden Transformationsprojekten im Bereich Financial Crime Compliance zu arbeiten. Mit einem starken Fokus auf persönliche und berufliche Weiterentwicklung sowie einer offenen und unterstützenden Unternehmenskultur fördert ITech Consult die Zusammenarbeit in kleinen, spezialisierten Teams, was zu einem dynamischen Arbeitsumfeld führt. Zudem profitieren Mitarbeiter von flexiblen Arbeitsmodellen und einer klaren strategischen Ausrichtung, die Raum für innovative Ideen und Lösungen lässt.

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Kontaktdaten:

ITech Consult AG Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass du so Technical Project Lead & Process Design erhalten könntest

✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!

Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!

✨Finde Mentoren in der Branche

Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.

✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf

Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.

✨Bewirb dich direkt bei ITech Consult AG!

Nutze unsere Website, um dich direkt bei ITech Consult AG für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Technical Project Lead & Process Design mit Bravour zu bestehen

Prozessdesign
Technisches Projektmanagement
Statistische Prozesskontrolle (SPC)
Fähigkeitsstudien (Cpk)
Messsystemanalyse (MSA)
pFMEA
Design for Excellence (DfX)

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.

Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von ITech Consult AG passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.

Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.

Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei ITech Consult AG anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei ITech Consult AG vorbereitet

✨Vertraue auf dein Fachwissen

In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.

✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor

Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.

✨Zeig deine Teamfähigkeit

In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.

✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten

In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei ITech Consult AG. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.