Auf einen Blick
- Aufgaben: Erstellen von Qualifikations- und Validierungsdokumenten im Bereich Reinigung und Sterilisation.
- Unternehmen: Großes Pharmaunternehmen mit starkem Teamgeist und hoher Motivation.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit exzellenten Karrierechancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Biotechnologie und arbeite an innovativen Projekten.
- Qualifikationen: Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie und 3 Jahre in Validierung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Für unseren Kunden, ein großes Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel, suchen wir einen Validation Manager / Ingenieur Reinigungs.
Hintergrund: Basel Drug Substance Manufacturing produziert biotechnologische "Large Molecule" APIs (Active Pharmaceutical Ingredients) für die kommerzielle und klinische Versorgung in zwei Produktionsgebäuden in unterschiedlichen Maßstäben. Der ideale Kandidat ist ein flexibler Teamplayer mit einem starken Verantwortungsbewusstsein und der Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen, und verfügt über relevante Erfahrung in der Validierung. Mehr als fünf Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie in einer Produktions-, Entwicklungs- oder Qualitätsmanagementfunktion sind erforderlich, ebenso wie über drei Jahre Erfahrung in Qualifizierung und Validierung, insbesondere Sterilisation und Reinigungsvalidierung sowie Gerätequalifizierung. Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch sind unerlässlich. Weitere wünschenswerte Eigenschaften sind ein freundliches Auftreten, starke Kommunikationsfähigkeiten, ein tiefes Verständnis von GMP, ein Engagement für Qualität und technische/wissenschaftliche Expertise in Reinigungs- und Sterilisationsprozessen, einschließlich Autoklaven.
Aufgaben & Verantwortlichkeiten: Als Validation Manager im MSAT Cleaning & Sterilization Validation Team sind Sie verantwortlich für folgende Aufgaben:
- Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten im Bereich der Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung (Pläne, Berichte)
- Unterstützung von Validierungsaktivitäten, insbesondere Koordination innerhalb des interdisziplinären Teams und Kommunikation mit Stakeholdern
- Überprüfung von Geräten und Sicherstellung der Freigabe für die Produktion
- Bearbeitung von Änderungen, Abweichungen und CAPAs (Corrective and Preventive Actions) sowie Erstellung technischer Bewertungen für Stakeholder
- Unterstützung bei regulatorischen Dokumenten und Berichtsverfahren
- Zusammenarbeit mit Partnern aus der Standorttechnik, den Produktionsstätten und den QA/QC-Abteilungen
- Arbeiten in einem Umfeld mit starkem Teamgeist, zeitgerechter und effektiver Kommunikation, einem Sinn für Dringlichkeit und hoher Motivation zur Erreichung operativer Ziele
- Vertretung von Qualifizierungs- und Validierungsthemen während regulatorischer Inspektionen
Must-haves:
- Abschluss (Bachelor, Master oder gleichwertiger höherer Abschluss) in Naturwissenschaften, Ingenieurwesen, Biotechnologie oder einem verwandten Bereich
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie in einer Produktions-, Entwicklungs- oder Qualitätsfunktion
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung mit Qualifizierung und Validierung, insbesondere Sterilisation und Reinigungsvalidierung sowie Gerätequalifizierung
- Strukturierte, lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise sowie analytische Denkfähigkeiten
- Schnelle Auffassungsgabe neuer Konzepte, Freude an der Teamarbeit und Engagement sowie Initiative
- Starke mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
- Selbstbewusstes, ethisches und kompetentes Auftreten sowie die Fähigkeit, auf allen Ebenen Einfluss zu nehmen
- Übernahme von Verantwortung für den eigenen Verantwortungsbereich
Nice to have:
- Erfahrung mit Autoklaven/Dampfsterilisatoren
- Kenntnisse der Roche IT-Systeme (z.B. Veeva, eVAL)
Referenznummer: 924959
Rolle: Validation Manager
Branche: Pharmazeutika
Standort: Basel
Arbeitszeit: 80-100%
Start: ASAP (1. September 2026)
Dauer: 9+ Monate
Bewerbungsfrist: 26. Mai 2026
Wenn diese Position Ihr Interesse geweckt hat, senden Sie uns bitte Ihre vollständige Bewerbung. Wenn diese Position nicht ganz passend ist und Sie über andere Möglichkeiten informiert werden möchten, können Sie auch Ihre Bewerbung über diese Anzeige oder an jobs at itcag dot com einreichen.
Für weitere Informationen über unser Unternehmen, unsere offenen Stellen oder unser attraktives Payroll-Programm kontaktieren Sie uns bitte.
Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult spezialisiert sich auf die Vermittlung hochqualifizierter Kandidaten für die temporäre Beschäftigung in den Bereichen IT, Life Science & Engineering. Wir bieten sowohl temporäre Beschäftigung als auch Payroll-Dienstleistungen an. Diese Dienstleistungen sind für unsere Kandidaten kostenlos, und wir erheben keine zusätzlichen Gebühren für die Payroll.
Validation Manager / Ingenieur Reinigungs Arbeitgeber: ITech Consult AG
ITech Consult ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Basel ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld bietet. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und persönlicher Entwicklung fördert das Unternehmen die berufliche Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter durch Schulungen und spannende Projekte in der Biotechnologie. Zudem profitieren die Angestellten von flexiblen Arbeitszeiten und einer offenen Unternehmenskultur, die Innovation und Engagement schätzt.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Validation Manager / Ingenieur Reinigungs erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze LinkedIn, um dich mit Leuten aus der Branche zu vernetzen. Schicke ihnen eine Nachricht und stelle Fragen zu ihren Erfahrungen – das zeigt dein Interesse und kann dir wertvolle Einblicke geben.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen durchgehst und deine Antworten übst. Denk daran, auch Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung einzubringen, die deine Fähigkeiten in der Validierung und Reinigung unter Beweis stellen.
✨Tipp Nummer 3
Nutze unser Netzwerk! Wenn du dich über unsere Website bewirbst, hast du die Möglichkeit, direkt mit uns in Kontakt zu treten. Wir können dir helfen, die besten Stellenangebote zu finden, die zu deinem Profil passen.
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Leidenschaft für die Branche! Sprich über aktuelle Trends in der Biotechnologie und wie du denkst, dass sie die Zukunft der pharmazeutischen Industrie beeinflussen werden. Das zeigt, dass du engagiert und informiert bist.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Validation Manager / Ingenieur Reinigungs mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Bewerbung persönlich:Zeig uns, wer du bist! Verwende eine freundliche und authentische Sprache in deinem Anschreiben. Erzähl uns, warum du dich für die Position als Validation Manager interessierst und was dich motiviert, Teil unseres Teams zu werden.
Betone deine Erfahrungen:Stell sicher, dass du deine relevanten Erfahrungen im Bereich Validierung und Reinigung klar hervorhebst. Wir suchen jemanden mit mindestens fünf Jahren Erfahrung in der Pharmaindustrie, also zeig uns, was du drauf hast!
GMP und technische Expertise:Vergiss nicht, deine Kenntnisse über GMP und technische Prozesse in der Reinigung und Sterilisation zu betonen. Das sind wichtige Punkte für uns, also bring sie zur Sprache und zeig, dass du die nötige Expertise mitbringst.
Bewirb dich über unsere Website:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass alles reibungslos läuft und wir deine Unterlagen schnellstmöglich bearbeiten können. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei ITech Consult AG vorbereitet
✨Verstehe die Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Stelle als Validation Manager vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und notiere dir, welche Qualifikationen und Erfahrungen besonders betont werden. So kannst du gezielt auf diese Punkte während des Interviews eingehen.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Validierung und Reinigung unter Beweis stellen. Zeige, wie du Herausforderungen gemeistert hast und welche Erfolge du erzielt hast, um deine Eignung für die Position zu untermauern.
✨Kommunikation ist der Schlüssel
Da starke Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch gefordert sind, übe, deine Gedanken klar und präzise zu formulieren. Du könntest auch einige technische Begriffe oder Prozesse, die in der Stellenbeschreibung erwähnt werden, im Voraus durchgehen, um sicherzustellen, dass du sie flüssig erklären kannst.
✨Zeige Teamgeist
Die Rolle erfordert Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen. Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten, die deinen Teamgeist und deine Fähigkeit zur interdisziplinären Zusammenarbeit betreffen. Überlege dir, wie du in der Vergangenheit erfolgreich im Team gearbeitet hast und was du dazu beigetragen hast.
