Clinical Evidence Manager (m/w/d)

Clinical Evidence Manager (m/w/d)

München Vollzeit 60000 - 80000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite klinische Evidenzprojekte und arbeite an innovativen Studien mit.
  • Unternehmen: ITF Pharma GmbH, ein familiengeführtes Unternehmen mit globaler Reichweite.
  • Vorteile: Verantwortungsvolle Position, Entwicklungsperspektiven und interdisziplinäre Zusammenarbeit.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit Fokus auf seltene Erkrankungen.
  • Warum dieser Job: Gestalte evidenzbasierte Entscheidungen im Gesundheitswesen aktiv mit.
  • Qualifikationen: Studium in Medizin oder verwandten Bereichen und Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.

Die ITF Pharma GmbH mit Sitz in München ist die deutsche Tochtergesellschaft der Italfarmaco-Gruppe. Als familiengeführtes Unternehmen engagieren wir uns in Deutschland und mehr als 90 Ländern dieser Welt leidenschaftlich für die Herstellung und Bereitstellung hochwirksamer Medikamente, ergänzenden medizinischen Lösungen und innovativen Services vor allem in den Gebieten seltene Erkrankungen, Neurologie und Gynäkologie. Unsere Mission ist es, Menschen weltweit ein möglichst langes und gesundes Leben zu ermöglichen.

Als Clinical Evidence Manager (m/w/d) übernehmen Sie eine Schlüsselrolle beim Aufbau und der Nutzung klinischer Evidenz sowie von Real-World-Evidence (RWE). Sie arbeiten an der Schnittstelle von Medical Affairs, Market Access und Clinical Development und tragen aktiv zur evidenzbasierten Entscheidungsfindung bei.

Kernaufgaben:

  • Planung, Koordination und Umsetzung von klinischen Evidenzprojekten, RWE-Studien, Registern und nicht-interventionellen Studien
  • Identifikation und Bewertung von Evidenzlücken mit Relevanz für AMNOG, HTA und Market Access
  • Unterstützung bei Studiendesigns, Endpunkten, Patientenpopulationen und Subgruppenanalysen
  • Projektmanagement inkl. Zeit-, Budget- und Ressourcensteuerung
  • Mitarbeit bei AMNOG-Dossiers und HTA-relevanten Unterlagen
  • Analyse und Monitoring von G-BA-Beschlüssen, IQWiG-Bewertungen und Leitlinien
  • Erstellung wissenschaftlicher Begründungen und Evidenzpakete

Wissenschaftliche Kommunikation:

  • Erstellung von wissenschaftlichen Präsentationen, Publikationen und Kongressbeiträgen
  • Abstimmung von medizinisch-wissenschaftlichen Inhalten mit internen und externen Stakeholdern
  • Unterstützung von Advisory Boards und Expertengremien

Externe Zusammenarbeit:

  • Steuerung und Koordination von Partnern (z.B. CROs, Kliniken, akademische Einrichtungen)
  • Mitwirkung bei Vertrags- und Budgetprozessen in Zusammenarbeit mit internen Funktionen
  • Pflege und Dokumentation von Projektplänen und Studienunterlagen
  • Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen, SOPs und Datenschutzrichtlinien
  • Unterstützung von Review- und Freigabeprozessen

Fachliche Qualifikationen:

  • Abgeschlossenes Studium in Medizin, Pharmazie, Naturwissenschaften, Public Health, Epidemiologie oder Gesundheitsökonomie
  • Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie (z.B. Medical Affairs, Clinical Development, RWE oder Market Access)
  • Erfahrung mit RWE-Projekten, Registern oder nicht-interventionellen Studien
  • Kenntnisse der deutschen HTA-, AMNOG-, G-BA- und IQWiG-Prozesse
  • Idealerweise Erfahrung im Bereich Rare Diseases

Persönliche Kompetenzen:

  • Ausgeprägtes analytisches Denken und wissenschaftliche Arbeitsweise
  • Strukturierte, eigenständige und proaktive Herangehensweise
  • Sehr gute Kommunikations- und Projektmanagementfähigkeiten
  • Fähigkeit, komplexe Daten verständlich aufzubereiten
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

Technische Fähigkeiten:

  • Sicherer Umgang mit MS Office und Projektmanagement-Tools
  • Erfahrung in Literaturrecherche und Datenanalyse
  • Verständnis statistischer Methoden und klinischer Dateninterpretation

Unser Angebot:

  • Verantwortungsvolle Position mit hoher strategischer Relevanz
  • Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams
  • Möglichkeit, evidenzbasierte Entscheidungen im Gesundheitswesen aktiv mitzugestalten
  • Attraktives Arbeitsumfeld mit Entwicklungsperspektiven

Clinical Evidence Manager (m/w/d) Arbeitgeber: ITF Pharma GmbH

Die ITF Pharma GmbH ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in München ein inspirierendes Arbeitsumfeld bietet, in dem Teamarbeit und interdisziplinäre Zusammenarbeit großgeschrieben werden. Als familiengeführtes Unternehmen fördern wir nicht nur die persönliche und berufliche Entwicklung unserer Mitarbeiter, sondern bieten auch die Möglichkeit, aktiv an der Gestaltung evidenzbasierter Entscheidungen im Gesundheitswesen mitzuwirken. Unsere engagierte Unternehmenskultur und die Verantwortung, die wir für die Gesundheit der Menschen weltweit übernehmen, machen uns zu einem attraktiven Arbeitgeber für alle, die eine sinnstiftende Karriere suchen.

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Kontaktdaten:

ITF Pharma GmbH Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so Clinical Evidence Manager (m/w/d) erhalten könnten

Tipp Nummer 1

Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Lass uns wissen, wenn du Fragen hast oder Unterstützung brauchst!

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Wir empfehlen, deine Antworten zu üben, damit du selbstbewusst und authentisch rüberkommst.

Tipp Nummer 3

Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Zeig dein Interesse und deine Motivation, Teil unseres Teams zu werden!

Tipp Nummer 4

Bleib dran und sei geduldig. Der Jobmarkt kann herausfordernd sein, aber wir glauben an dich! Halte deine Unterlagen aktuell und sei bereit, wenn sich neue Möglichkeiten ergeben.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Evidence Manager (m/w/d) mit Bravour zu bestehen

Klinische Evidenz
Real-World-Evidence (RWE)
Projektmanagement
Evidenzlücken identifizieren und bewerten
AMNOG und HTA Kenntnisse
Wissenschaftliche Kommunikation
Datenanalyse

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei du selbst!:Wir wollen dich kennenlernen, also zeig uns, wer du wirklich bist! Verwende eine authentische Sprache und lass deine Persönlichkeit durchscheinen. Das macht deine Bewerbung einzigartig und hebt dich von anderen ab.

Pass auf die Details auf!:Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Lass jemanden drüberlesen, um sicherzugehen, dass alles klar und professionell ist.

Verknüpfe deine Erfahrungen mit der Stelle!:Stelle sicher, dass du in deinem Anschreiben und Lebenslauf deutlich machst, wie deine bisherigen Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Anforderungen der Position als Clinical Evidence Manager passen. Zeig uns, warum du die perfekte Wahl bist!

Bewirb dich über unsere Website!:Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist, dich direkt über unsere Website zu bewerben. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und unkompliziert bei uns ankommt. Wir freuen uns auf deine Unterlagen!

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei ITF Pharma GmbH vorbereitet

Verstehe die Rolle

Mach dich mit den spezifischen Anforderungen des Clinical Evidence Managers vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den genannten Aufgaben passen.

Bereite konkrete Beispiele vor

Denke an konkrete Projekte oder Erfahrungen, die du in der pharmazeutischen Industrie gesammelt hast. Sei bereit, diese zu teilen, insbesondere solche, die sich auf RWE-Projekte oder klinische Studien beziehen.

Kenntnis der regulatorischen Prozesse

Informiere dich über die deutschen HTA-, AMNOG-, G-BA- und IQWiG-Prozesse. Zeige im Interview, dass du ein Verständnis für diese Themen hast und wie sie sich auf die evidenzbasierte Entscheidungsfindung auswirken.

Kommunikationsfähigkeiten demonstrieren

Da die Rolle viel Kommunikation erfordert, übe, komplexe Daten einfach und verständlich zu erklären. Bereite dich darauf vor, wie du wissenschaftliche Inhalte klar und prägnant präsentieren kannst.