Clinical Trial Manager - Early Phase (f/m/d)
Clinical Trial Manager - Early Phase (f/m/d)

Clinical Trial Manager - Early Phase (f/m/d)

Vollzeit 48000 - 84000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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ITM Isotope Technologies Munich SE

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite klinische Studien und manage internationale Teams für innovative Krebstherapien.
  • Arbeitgeber: ITM ist ein aufstrebendes Biotechnologieunternehmen, das sich auf zielgerichtete Krebstherapien spezialisiert.
  • Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, Homeoffice-Optionen und attraktive Sonderzahlungen warten auf dich!
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Onkologie und verbessere das Leben von Krebspatienten weltweit.
  • Gewünschte Qualifikationen: Du solltest einen Abschluss in Lebenswissenschaften haben und Erfahrung in klinischer Forschung mitbringen.
  • Andere Informationen: Wir bieten individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten und ein internationales Arbeitsumfeld.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.

ITM is a privately owned biotechnology and radiopharmaceutical group of companies dedicated to the development, production and global supply of targeted diagnostic and therapeutic radiopharmaceuticals and radioisotopes for use in cancer treatment. We are developing a proprietary portfolio and growing pipeline of targeted treatments in various stages of clinical development addressing cancers such as neuroendocrine cancers or bone metastases. Our main objectives are to significantly improve treatment outcomes and quality of life for cancer patients through a new generation of Targeted Radionuclide Therapies in Precision Oncology. The headquarters are located in the heart of the research center of the Technical University of Munich (TUM).

We would like to fill the following permanent vacancy in a hybrid working model in Garching as soon as possible

Clinical Trial Manager – Early Phase (f/m/d)

  • Clinical Trial Oversight and Management: Ensure compliance with GCP, SOPs, and regulations, manage recruitment across countries, and collaborate with LCRA to align the monitoring team with trial needs
  • Timeline and Resource Planning: Coordinate trial timelines with the CTL, plan resources like Veeva eTMF and co-monitoring, and ensure on-time trial execution and activity completion
  • CRO and Vendor Management: Oversee and evaluate CRO and service provider performance using KPIs, collaborate with the Vendor Management team, and assist in vendor selection and management
  • Document and Risk Management: Lead the creation and approval of essential trial documents, manage risk identification and mitigation, and track audit findings and CAPAs
  • Data Review and Reporting: Participate in ongoing and final data reviews, reporting issues or trends to the CTL
  • Team Leadership and Communication: Lead team meetings, provide training and mentorship to junior CRAs and new team members, and ensure effective communication between the sponsor, CRO, and other stakeholders
  • A university degree – preferably in Life Science, Chemistry, Biology or Pharmacy
  • Several years of proven professional experience in clinical research and the management of global clinical trials, with a strong emphasis on multinational oncology studies
  • Deep understanding and sound knowledge of ICH-GCP, FDA, EMA, and other relevant regulatory frameworks and guidelines
  • Solid background in oncology and a strong interest in new therapies
  • Proficiency with clinical trial management systems (CTMS), EDC, IRT systems, and eTMF
  • Strong communication and leadership skills, including experience managing CRO relationships
  • Excellent problem-solving abilities and a proactive approach to risk management
  • Ability to work independently within agreed goals and in a cross-functional team environment, providing constructive feedback
  • An independent, communicative, proactive, goal-oriented, and reliable work approach
  • Fluency in English
  • Willingness to travel internationally

Our offer

  • Exciting challenges in an up-and-coming and fast-growing company with a high degree of creative freedom
  • An open working atmosphere in an international corporate culture with short communication channels
  • Flexible working hours with home office options
  • Attractive special payments
  • Just a good salary? Not with us! We also offer you
    • Employee participation programme
    • Job bike or subsidised job ticket
    • Above-average contribution to the company pension scheme
    • Individually tailored further training programme (including German and English courses)
    • Health promotion programmes (e.g. EGYM Wellpass, subsidy for local fitness studio, sponsorship of sporting events, various lifestyle coaching sessions)

Do you have these qualifications, are you willing to develop yourself further and are you looking forward to becoming a key part of our future? Great! We should get to know each other!

When you apply, please let us know your earliest possible starting date and your salary expectations. You can submit your CV in German and English in docx or pdf format.

Note for recruitment agencies
Please note that we do not accept unsolicited applications or offers of assistance. The telephone number given in the advertisement is intended exclusively for applicants and should not be contacted for any other purpose. Thank you very much!

More about ITM

With us, you will have the opportunity to work in an international environment on ground-breaking projects that can have a significant impact on cancer care worldwide. We are looking for dedicated, talented and passionate professionals who share our vision and want to help shape the future of oncology. If this exciting challenge appeals to you and you would like to contribute to realising our common goal, please do not hesitate to send us your application. We look forward to hearing from you!

For more information please visit: www.itm-radiopharma.com

#J-18808-Ljbffr

Clinical Trial Manager - Early Phase (f/m/d) Arbeitgeber: ITM Isotope Technologies Munich SE

ITM ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und wachsenden Unternehmen zu arbeiten, das sich der Entwicklung innovativer Therapien für Krebspatienten widmet. Mit einem offenen Arbeitsumfeld, flexiblen Arbeitszeiten und individuellen Weiterbildungsmöglichkeiten fördern wir nicht nur Ihre berufliche Entwicklung, sondern auch Ihr Wohlbefinden durch Gesundheitsprogramme und attraktive Zusatzleistungen. Arbeiten Sie in Garching, im Herzen eines renommierten Forschungszentrums, und gestalten Sie aktiv die Zukunft der Onkologie mit.
ITM Isotope Technologies Munich SE

Kontaktperson:

ITM Isotope Technologies Munich SE HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Clinical Trial Manager - Early Phase (f/m/d)

Netzwerken ist der Schlüssel

Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der klinischen Forschung und Onkologie in Kontakt zu treten. Vernetze dich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der Branche arbeiten, um wertvolle Einblicke und möglicherweise Empfehlungen zu erhalten.

Informiere dich über aktuelle Trends

Halte dich über die neuesten Entwicklungen in der Onkologie und klinischen Studien auf dem Laufenden. Zeige in Gesprächen, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen und Chancen in diesem Bereich hast, um dein Interesse und deine Expertise zu unterstreichen.

Bereite dich auf Interviews vor

Übe häufige Interviewfragen, die sich auf klinische Studien und Projektmanagement beziehen. Sei bereit, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu nennen, die deine Fähigkeiten im Umgang mit CROs und dein Wissen über GCP zeigen.

Zeige deine Führungsqualitäten

Betone in Gesprächen deine Erfahrungen in der Teamführung und Mentoring. Bereite Beispiele vor, in denen du erfolgreich ein Team geleitet oder junioren Mitarbeitern geholfen hast, um deine Kommunikations- und Führungsfähigkeiten zu demonstrieren.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Trial Manager - Early Phase (f/m/d)

Kenntnisse in klinischer Forschung
Erfahrung im Management globaler klinischer Studien
Tiefe Kenntnisse der ICH-GCP, FDA, EMA und anderer relevanter regulatorischer Rahmenbedingungen
Vertrautheit mit Onkologie und neuen Therapien
Profi mit klinischen Studienmanagementsystemen (CTMS), EDC, IRT-Systemen und eTMF
Starke Kommunikations- und Führungsfähigkeiten
Erfahrung im Management von CRO-Beziehungen
Ausgezeichnete Problemlösungsfähigkeiten
Proaktive Herangehensweise an das Risikomanagement
Fähigkeit, unabhängig und im Team zu arbeiten
Zielorientierte und zuverlässige Arbeitsweise
Fließende Englischkenntnisse
Bereitschaft zu internationalen Reisen

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die geforderten Qualifikationen und Erfahrungen. Stelle sicher, dass du alle relevanten Punkte in deiner Bewerbung ansprichst.

Anpassung des Lebenslaufs: Passe deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen der Position an. Hebe relevante Erfahrungen in der klinischen Forschung und im Management von klinischen Studien hervor, insbesondere in Bezug auf Onkologie.

Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Leidenschaft für die Onkologie und deine Motivation für die Arbeit bei ITM darlegst. Gehe darauf ein, wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zur Vision des Unternehmens passen.

Dokumente überprüfen: Stelle sicher, dass alle Dokumente, einschließlich Lebenslauf und Motivationsschreiben, in den geforderten Formaten (docx oder pdf) vorliegen. Überprüfe sie auf Rechtschreibfehler und Vollständigkeit, bevor du sie einreichst.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei ITM Isotope Technologies Munich SE vorbereitest

Verstehe die Branche

Informiere dich über die neuesten Entwicklungen in der Onkologie und den Einsatz von radiopharmazeutischen Therapien. Zeige im Interview, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen und Chancen in diesem Bereich hast.

Bereite dich auf regulatorische Fragen vor

Da die Position Kenntnisse über ICH-GCP, FDA und EMA erfordert, solltest du dich mit diesen Richtlinien vertraut machen. Sei bereit, spezifische Beispiele aus deiner Erfahrung zu nennen, die deine Kenntnisse in der Einhaltung dieser Vorschriften belegen.

Hebe deine Führungskompetenzen hervor

Die Rolle erfordert starke Kommunikations- und Führungskompetenzen. Bereite Beispiele vor, in denen du erfolgreich Teams geleitet oder geschult hast, um deine Fähigkeit zur Teamführung zu demonstrieren.

Zeige deine Problemlösungsfähigkeiten

Sei bereit, über Herausforderungen zu sprechen, die du in früheren Projekten bewältigt hast. Betone deinen proaktiven Ansatz zur Risikominderung und wie du Probleme identifiziert und gelöst hast.

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