Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze das QA-Team bei der Überprüfung und Organisation von GMP-Dokumentationen.
- Unternehmen: Lonza, ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie mit globaler Reichweite.
- Vorteile: Agile Karriere, dynamische Arbeitskultur und leistungsorientierte Vergütung.
- Weitere Informationen: Vielfältige und inklusive Arbeitsumgebung mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Erhalte praktische Erfahrungen in der regulierten Industrie und trage zur Herstellung sicherer Medikamente bei.
- Qualifikationen: Bachelor-Abschluss oder relevante Erfahrung in Biologie, Chemie oder verwandten Bereichen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 500 - 1500 € pro Monat.
Der Batch Record Review Praktikant unterstützt das Qualitätssicherungsteam (QA OPS) bei der Überprüfung, Verifizierung und Organisation von elektronischen GMP-Herstellungsdokumenten. Diese Rolle bietet praktische Einblicke in die Praktiken der regulierten Industrie, einschließlich Datenintegrität, Dokumentationskontrolle und Einhaltung interner Verfahren sowie regulatorischer Standards. Der Praktikant wird eng mit QA-Spezialisten und funktionsübergreifenden Teams zusammenarbeiten, um eine zeitgerechte und genaue Verarbeitung der Batch-Dokumentation sicherzustellen. Dies ist eine vollständig standortbasierte Rolle. Die Zusammenarbeit vor Ort unterstützt enge, zeitnahe Kooperation und die technische Präzision, die erforderlich ist, um Medikamente nach den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards herzustellen.
Was Sie erhalten: Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur. Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz. Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen.
Was Sie tun werden:
- Überprüfung der ausgeführten Batch-Dokumente (z. B. Reinigungsprotokolle, Produktionsdokumentationsüberprüfung, Temperaturberichte, Testverfahren, Rohdaten, Protokolle).
- Überprüfung der Kommentare zu den ausgeführten Batch-Dokumenten, Klärung mit dem Operationsteam und Bewertung mit dem verantwortlichen QA-Manager.
- Unterstützung bei der Einleitung von Abweichungen und Untersuchungen zu Beobachtungen im Zusammenhang mit der Batch-Dokumentation.
Was wir suchen:
- Abschluss eines Bachelorstudiums oder relevante Arbeits-/Praktikumserfahrung in Biologie, Chemie, Biotechnologie, Lebenswissenschaften oder einem anderen verwandten Bereich.
- Frühere Erfahrung in der GMP-regulierten pharmazeutischen / API-Industrie ist von Vorteil.
- Fähigkeit, Nichteinhaltungen und Lücken in Bezug auf Qualitätsstandards zu identifizieren.
- Strukturierte, präzise und gut organisierte Arbeitsweise; aufgeschlossen für neue Ideen und Vorschläge; agil, hochmotiviert und dynamisch.
- Englisch: fließend. Deutsch: von Vorteil.
Über Lonza
Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortung, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen aller, groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau an dieser Art von Arbeit möchten wir, dass Sie teilhaben. Innovation gedeiht, wenn Menschen aus allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein inklusives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, unseren Kunden zu helfen, bahnbrechende Ideen in tragfähige Therapien umzusetzen, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen. Bereit, die Zukunft der Lebenswissenschaften zu gestalten? Bewerben Sie sich jetzt.
Intern - QA Specialist Batch Record Review Arbeitgeber: Job-Room
Lonza ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern eine dynamische Arbeitskultur und agile Karrieremöglichkeiten bietet. Durch die enge Zusammenarbeit vor Ort profitieren Sie von direktem Austausch mit erfahrenen QA-Spezialisten und haben die Möglichkeit, in einem inklusiven und ethischen Umfeld zu arbeiten, das Vielfalt schätzt und fördert. Zudem werden herausragende Leistungen durch attraktive Vergütungsprogramme anerkannt, was Lonza zu einem idealen Ort für Ihre berufliche Entwicklung im Bereich der Qualitätskontrolle macht.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Intern - QA Specialist Batch Record Review erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze LinkedIn, um mit Mitarbeitern von Lonza in Kontakt zu treten. Frag nach ihren Erfahrungen und zeig dein Interesse an der QA-Rolle. Networking kann dir helfen, einen Fuß in die Tür zu bekommen.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor, indem du die häufigsten Fragen für QA-Positionen recherchierst. Überlege dir Beispiele aus deinem Studium oder Praktika, die deine Fähigkeiten in der Dokumentation und Qualitätssicherung zeigen.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Leidenschaft für die Branche! Sprich über aktuelle Trends in der Biotechnologie oder GMP-Standards, die dich interessieren. Das zeigt, dass du engagiert und informiert bist.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! Das zeigt, dass du motiviert bist und die Initiative ergreifst. Außerdem hast du so die besten Chancen, im Auswahlprozess wahrgenommen zu werden.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Intern - QA Specialist Batch Record Review mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei präzise und strukturiert:Achte darauf, dass deine Bewerbung klar und gut strukturiert ist. Wir suchen nach jemandem, der genau arbeitet, also zeig uns, dass du das kannst!
Zeige dein Interesse an GMP:Wenn du Erfahrung in der GMP-regulierten Industrie hast, erwähne das unbedingt! Das zeigt uns, dass du die Anforderungen verstehst und motiviert bist, in diesem Bereich zu arbeiten.
Persönliche Note hinzufügen:Mach deine Bewerbung einzigartig, indem du etwas über dich erzählst. Was begeistert dich an der Qualitätssicherung? Lass uns wissen, warum du Teil unseres Teams werden möchtest!
Bewirb dich über unsere Website:Vergiss nicht, dich direkt über unsere Website zu bewerben! So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell bei uns landet und wir sie zeitnah prüfen können.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Job-Room vorbereitet
✨Verstehe die Branche
Mach dich mit den Grundlagen der GMP (Good Manufacturing Practice) vertraut. Informiere dich über die wichtigsten Vorschriften und Standards, die in der pharmazeutischen Industrie gelten. Das zeigt dein Interesse und deine Bereitschaft, in einem regulierten Umfeld zu arbeiten.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deinem Studium oder vorherigen Praktika, die deine Fähigkeiten in der Dokumentation und Qualitätssicherung zeigen. Sei bereit, diese während des Interviews zu teilen, um deine Eignung für die Rolle zu untermauern.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das können Fragen zur Teamdynamik, den Herausforderungen im QA-Bereich oder den nächsten Schritten im Auswahlprozess sein. Das zeigt dein Engagement und dein Interesse an der Position.
✨Sei du selbst
Authentizität ist wichtig! Zeige deine Leidenschaft für die Biowissenschaften und deine Motivation, im QA-Bereich zu arbeiten. Lass deine Persönlichkeit durchscheinen, denn die Unternehmen suchen nicht nur nach Qualifikationen, sondern auch nach Menschen, die ins Team passen.
