Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite ein QA-Team und sorge für die Einhaltung von cGMP-Vorgaben.
- Arbeitgeber: Lonza ist ein globaler Lebenswissenschaftsführer mit Fokus auf innovative Lösungen.
- Mitarbeitervorteile: Gestalte deine Karriere, arbeite an bedeutenden Projekten und profitiere von einem kreativen Umfeld.
- Warum dieser Job: Sei Teil eines Teams, das das Leben von Millionen verbessert und ethische Standards hochhält.
- Gewünschte Qualifikationen: Bachelor oder Master in Chemie/Bio-Chemie, Führungserfahrung und sehr gute GMP-Kenntnisse erforderlich.
- Andere Informationen: Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sind ein Muss.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 72000 - 100000 € pro Jahr.
Heute ist Lonza ein globaler Marktführer in den Lebenswissenschaften, der auf drei Kontinenten tätig ist. Während wir in der Wissenschaft arbeiten, gibt es keine magische Formel, wie wir es tun. Unsere größte wissenschaftliche Lösung sind talentierte Menschen, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug lassen wir unsere Mitarbeiter ihre Karrieren selbst gestalten. Ihre Ideen, groß und klein, verbessern wirklich die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir teilnehmen möchten.
Für unseren Standort in Visp suchen wir einen Quality Assurance Director (m/w/d) für die Herstellung kleiner Moleküle im kleinen und mittleren Maßstab. Die chemische Kleinserienfertigung ist ein wachsendes Geschäft bei Lonza, das mehrere neue Investitionen umfasst.
Hauptverantwortlichkeiten:- Verantwortung für die Leitung eines dedizierten QA-Betriebsteams in der Herstellung kleiner Moleküle im kleinen und mittleren Maßstab (LP/SSP)
- Sicherstellung, dass alle geltenden regulatorischen Anforderungen zur Aufrechterhaltung einer cGMP-konformen Organisation erfüllt werden
- Bereitstellung von QA-Unterstützung für alle Stakeholder
- Überwachung der Chargenfreigabe
- Mitglied des Qualitätsteams und somit verantwortlich für die Aufrechterhaltung und Verbesserung der GMP-Systeme und damit für die Sicherstellung der cGMP-Konformität von Lonza
- Bachelor- oder Masterabschluss in Chemie / Biochemie oder einem verwandten Bereich
- Sehr gute GMP-Kenntnisse und Erfahrung im Bereich der pharmazeutischen Industrie
- Fundierte und ausgeprägte Erfahrung in einer Führungsposition, in der ein dediziertes QA-Betriebsteam geleitet wird
- Erfahrung im Umgang mit internen und externen Stakeholdern und Kunden auf verschiedenen Managementebenen
- Getrieben von Zielen und Leidenschaft für Prozessverbesserungen
- Fließend in Deutsch und Englisch
Jeden Tag haben die Produkte und Dienstleistungen von Lonza einen positiven Einfluss auf Millionen von Menschen. Für uns ist dies nicht nur ein großes Privileg, sondern auch eine große Verantwortung. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erzielen, ist ebenso wichtig wie die Ergebnisse selbst. Bei Lonza respektieren und schützen wir unsere Mitarbeiter und unsere Umwelt. Jeder Erfolg, den wir erzielen, ist kein Erfolg, wenn er nicht ethisch erreicht wird.
Die Menschen kommen zu Lonza wegen der Herausforderung und Kreativität, komplexe Probleme zu lösen und neue Ideen in den Lebenswissenschaften zu entwickeln. Im Gegenzug bieten wir die Zufriedenheit, die mit der Verbesserung von Leben auf der ganzen Welt einhergeht. Die Zufriedenheit, die damit verbunden ist, einen bedeutenden Unterschied zu machen.
QA Director, Small Molecules Small & Midscale (m/f/d) Arbeitgeber: Job Traffic
Kontaktperson:
Job Traffic HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: QA Director, Small Molecules Small & Midscale (m/f/d)
✨Tip Nummer 1
Netzwerke sind entscheidend! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der Pharmaindustrie zu vernetzen. Suche gezielt nach Personen, die in ähnlichen Positionen bei Lonza arbeiten, und versuche, einen Austausch zu initiieren.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über die neuesten Entwicklungen im Bereich der Qualitätssicherung und cGMP-Vorgaben. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich darauf vor, konkrete Beispiele für deine Führungserfahrung zu teilen. Überlege dir, wie du in der Vergangenheit Teams geleitet und Prozesse verbessert hast, und sei bereit, diese Erfolge während des Vorstellungsgesprächs zu erläutern.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Leidenschaft für Prozessverbesserungen. Bereite einige Ideen oder Ansätze vor, die du in der Rolle als QA Director umsetzen würdest, um die Effizienz und Compliance zu steigern. Dies wird dein Engagement und deine Innovationskraft unter Beweis stellen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: QA Director, Small Molecules Small & Midscale (m/f/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen, wie z.B. die erforderlichen Qualifikationen und Erfahrungen im Bereich der Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie.
Hebe deine Führungserfahrung hervor: Betone in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine bisherigen Erfahrungen in Führungspositionen, insbesondere im Management von QA-Operationsteams. Verwende konkrete Beispiele, um deine Erfolge zu untermauern.
GMP-Kenntnisse betonen: Stelle sicher, dass du deine Kenntnisse über GMP (Good Manufacturing Practice) klar darstellst. Beschreibe, wie du diese Kenntnisse in der Vergangenheit angewendet hast, um die Compliance sicherzustellen.
Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Leidenschaft für Prozessverbesserungen und deine Motivation, bei Lonza zu arbeiten, zum Ausdruck bringst. Zeige, wie deine Werte mit denen des Unternehmens übereinstimmen.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Job Traffic vorbereitest
✨Verstehe die Unternehmenswerte
Informiere dich über die Werte und die Mission von Lonza. Zeige im Interview, dass du ihre Philosophie verstehst und wie deine eigenen Werte mit denen des Unternehmens übereinstimmen.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualitätssicherung und Teamführung demonstrieren. Nutze die STAR-Methode (Situation, Task, Action, Result), um deine Erfolge klar zu kommunizieren.
✨Kenntnis der GMP-Vorgaben
Stelle sicher, dass du über aktuelle GMP-Vorgaben und deren Anwendung in der pharmazeutischen Industrie gut informiert bist. Bereite dich darauf vor, spezifische Fragen zu beantworten, die dein Wissen und deine Erfahrung in diesem Bereich testen.
✨Fragen zur Unternehmenskultur
Bereite einige Fragen vor, die sich auf die Unternehmenskultur und das Team beziehen. Dies zeigt dein Interesse an der Zusammenarbeit und hilft dir, herauszufinden, ob die Position und das Unternehmen gut zu dir passen.