QA Director, Small Molecules Small & Midscale (m/f/d)
QA Director, Small Molecules Small & Midscale (m/f/d)

QA Director, Small Molecules Small & Midscale (m/f/d)

Stalden Vollzeit 72000 - 100000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite ein QA-Team und sorge für die Einhaltung von cGMP-Vorgaben in der Pharmaindustrie.
  • Arbeitgeber: Lonza ist ein globaler Lebenswissenschaftsführer, der innovative Lösungen für Unternehmen bietet.
  • Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit, an bedeutenden Projekten mitzuarbeiten.
  • Warum dieser Job: Werde Teil eines kreativen Teams, das komplexe Probleme löst und das Leben von Millionen verbessert.
  • Gewünschte Qualifikationen: Bachelor oder Master in Chemie/Bio-Chemie und Erfahrung in der Führung von QA-Teams erforderlich.
  • Andere Informationen: Engagierte Mitarbeiter haben die Möglichkeit, ihre Karriere aktiv zu gestalten.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 72000 - 100000 € pro Jahr.

Heute ist Lonza ein globaler Marktführer in den Lebenswissenschaften, der auf drei Kontinenten tätig ist. Während wir in der Wissenschaft arbeiten, gibt es keine magische Formel, wie wir es tun. Unsere größte wissenschaftliche Lösung sind talentierte Menschen, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug lassen wir unsere Mitarbeiter ihre Karrieren selbst gestalten. Ihre Ideen, groß und klein, verbessern wirklich die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir teilnehmen möchten.

Für unseren Standort in Visp suchen wir einen Quality Assurance Director (m/w/d) für die Herstellung kleiner Moleküle im kleinen und mittleren Maßstab. Die chemische Kleinserienfertigung ist ein wachsendes Geschäft bei Lonza, das mehrere neue Investitionen umfasst.

Hauptverantwortlichkeiten:
  • Verantwortung für die Leitung eines dedizierten QA-Operationsteams in der Herstellung kleiner Moleküle im kleinen und mittleren Maßstab (LP/SSP)
  • Sicherstellung, dass alle geltenden regulatorischen Anforderungen zur Aufrechterhaltung einer cGMP-konformen Organisation erfüllt werden
  • Bereitstellung von QA-Unterstützung für alle Stakeholder
  • Überwachung der Chargenfreigabe
  • Mitglied des Qualitätsteams und somit verantwortlich für die Aufrechterhaltung und Verbesserung der GMP-Systeme und damit für die Sicherstellung der cGMP-Konformität von Lonza
Wesentliche Anforderungen:
  • Bachelor- oder Masterabschluss in Chemie / Biochemie oder einem verwandten Bereich
  • Sehr gute GMP-Kenntnisse und Erfahrung im Bereich der pharmazeutischen Industrie
  • Fundierte und ausgeprägte Erfahrung in einer Führungsposition, in der ein dediziertes QA-Operationsteam geleitet wird
  • Erfahrung im Umgang mit internen und externen Stakeholdern und Kunden auf verschiedenen Managementebenen
  • Getrieben von Zielen und Leidenschaft für Prozessverbesserungen
  • Fließend in Deutsch und Englisch

Jeden Tag haben die Produkte und Dienstleistungen von Lonza einen positiven Einfluss auf Millionen von Menschen. Für uns ist dies nicht nur ein großes Privileg, sondern auch eine große Verantwortung. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erzielen, ist ebenso wichtig wie die Ergebnisse selbst. Bei Lonza respektieren und schützen wir unsere Mitarbeiter und unsere Umwelt. Jeder Erfolg, den wir erzielen, ist kein Erfolg, wenn er nicht ethisch erreicht wird.

Menschen kommen zu Lonza wegen der Herausforderung und Kreativität, komplexe Probleme zu lösen und neue Ideen in den Lebenswissenschaften zu entwickeln. Im Gegenzug bieten wir die Zufriedenheit, die mit der Verbesserung von Leben auf der ganzen Welt einhergeht. Die Zufriedenheit, die mit der Schaffung eines bedeutenden Unterschieds verbunden ist.

QA Director, Small Molecules Small & Midscale (m/f/d) Arbeitgeber: Job Traffic

Lonza ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, ihre Karriere in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu gestalten. Unser Standort in Visp fördert eine offene und kollaborative Arbeitskultur, in der Teamarbeit und kreative Problemlösungen geschätzt werden. Darüber hinaus bieten wir umfangreiche Entwicklungsmöglichkeiten und unterstützen unsere Mitarbeiter dabei, ihre Fähigkeiten kontinuierlich auszubauen, während sie an bedeutungsvollen Projekten arbeiten, die das Leben von Millionen Menschen positiv beeinflussen.
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Kontaktperson:

Job Traffic HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: QA Director, Small Molecules Small & Midscale (m/f/d)

Tip Nummer 1

Netzwerke sind entscheidend! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der Pharmaindustrie zu vernetzen. Suche gezielt nach Personen, die in ähnlichen Positionen bei Lonza arbeiten, und versuche, einen Austausch zu initiieren.

Tip Nummer 2

Informiere dich über die neuesten Entwicklungen im Bereich der Qualitätssicherung und cGMP-Vorgaben. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast.

Tip Nummer 3

Bereite dich darauf vor, konkrete Beispiele für deine Führungserfahrung und Prozessverbesserungen zu teilen. Überlege dir, wie du in der Vergangenheit Teams geleitet und Herausforderungen gemeistert hast, um deine Eignung für die Rolle zu unterstreichen.

Tip Nummer 4

Zeige deine Leidenschaft für die Verbesserung von Prozessen und die Einhaltung von Vorschriften. Bereite dich darauf vor, in Gesprächen zu erläutern, wie du in der Vergangenheit zur Optimierung von Qualitätsmanagementsystemen beigetragen hast.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: QA Director, Small Molecules Small & Midscale (m/f/d)

Führungskompetenz
GMP-Kenntnisse
Kenntnisse in der pharmazeutischen Industrie
Qualitätsmanagement
Prozessverbesserung
Kommunikationsfähigkeiten
Stakeholder-Management
Analytische Fähigkeiten
Teammanagement
Regulatorische Kenntnisse
Englischkenntnisse
Deutschkenntnisse
Detailorientierung
Problemlösungsfähigkeiten

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen, wie z.B. die erforderlichen Qualifikationen und Erfahrungen im Bereich der Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie.

Hebe deine Führungserfahrung hervor: Betone in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine bisherigen Erfahrungen in Führungspositionen, insbesondere im Management von QA-Operationsteams. Verwende konkrete Beispiele, um deine Erfolge zu untermauern.

GMP-Kenntnisse betonen: Stelle sicher, dass du deine Kenntnisse und Erfahrungen im Bereich der Guten Herstellungspraxis (GMP) klar darstellst. Dies ist ein entscheidender Aspekt für die Position und sollte in deinem Anschreiben hervorgehoben werden.

Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für die Position interessierst und wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zur Verbesserung der Prozesse bei Lonza beitragen können.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Job Traffic vorbereitest

Verstehe die Unternehmenswerte

Informiere dich über die Werte und die Mission von Lonza. Zeige im Interview, dass du ihre Philosophie teilst und bereit bist, zur Verbesserung der Lebensqualität beizutragen.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualitätssicherung und Teamführung demonstrieren. Diese Geschichten helfen dir, deine Eignung für die Position zu untermauern.

GMP-Kenntnisse betonen

Da GMP ein zentraler Bestandteil der Rolle ist, solltest du deine Kenntnisse und Erfahrungen in diesem Bereich klar hervorheben. Bereite dich darauf vor, spezifische Situationen zu diskutieren, in denen du GMP-Standards erfolgreich umgesetzt hast.

Fragen stellen

Bereite einige durchdachte Fragen vor, die dein Interesse an der Position und dem Unternehmen zeigen. Frage nach den Herausforderungen, die das Team derzeit hat, oder nach zukünftigen Projekten, um dein Engagement zu demonstrieren.

QA Director, Small Molecules Small & Midscale (m/f/d)
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  • QA Director, Small Molecules Small & Midscale (m/f/d)

    Stalden
    Vollzeit
    72000 - 100000 € / Jahr (geschätzt)

    Bewerbungsfrist: 2027-05-15

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    Job Traffic

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