Aufgaben Deine Aufgaben: Review der Chargendokumentation des Fachbereichs sowie Sicherstellung einer GxP-konformen und den internen Qualitätsstandards entsprechenden Dokumentation Mitarbeit bei der kontinuierlichen Optimierung von Prozessen im eigenen Aufgabenbereich Unterstützung bei der Umsetzung von Quality-Assurance-Aufgaben in Zusammenarbeit mit den Fachbereichen (z. B. Abweichungen/Deviations, Änderungen/Changes) Durchführung und Überwachung administrativer Tätigkeiten innerhalb des Fachbereichs Formelle Prüfung und Freigabe von GxP-relevanten Dokumenten (z. B. Arbeitsanweisungen, Templates, SOPs) Anforderungen Dein Profil: Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z. B. als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder BTA/CTA/MTA/PTA (m/w/d) Berufserfahrung in einem GxP-regulierten Umfeld sowie fundierte GMP-Kenntnisse in den genannten Aufgabenbereichen Ausgeprägte Teamfähigkeit, hohe Detailgenauigkeit und eine strukturierte, sorgfältige Arbeitsweise Beharrlichkeit, Verantwortungsbewusstsein und sehr gute Kommunikationsfähigkeiten Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ansprechpartner HR Consultant Ludwig Keseberg HR Consultant Tel.: +49 89 6142491 16 Mobil.: 0173 6511 923 E-Mail: Ludwig.Keseberg@jobactive.de www.: www.jobactive.de
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