Senior Director, Site Quality (m/f/d) (Noch 24 Std. zumBewerben!)

Bei Elanco (NYSE: ELAN) – alles beginnt mit Tieren! Als globaler Marktführer im Bereich Tiergesundheit sind wir der Innovation und der Bereitstellung von Produkten und Dienstleistungen gewidmet, um Krankheiten bei Nutz- und Haustieren zu verhindern und zu behandeln. Wir sind von unserer Vision ‚Essen und Gesellschaft bereichern das Leben‘ und unserem Ansatz zur Nachhaltigkeit – dem Elanco Healthy Purpose – motiviert, um die Gesundheit von Tieren, Menschen, dem Planeten und unserem Unternehmen voranzutreiben. Bei Elanco legen wir Wert auf ein diverses und integratives Arbeitsumfeld. Wir glauben, dass Vielfalt die treibende Kraft hinter Innovation, Kreativität und dem Gesamterfolg des Unternehmens ist. Hier sind Sie Teil eines Unternehmens, das neue Denkweisen schätzt und fördert, mit dynamischen Personen zusammenarbeitet und neue Fähigkeiten und Erfahrungen erwirbt, die Ihre Karriere auf neue Höhen bringen werden. Das Leben der Tiere zu verbessern, verbessert das Leben – treten Sie noch heute unserem Team bei!

Ihre Rolle: Senior Director, Quality

Berichtend an den Biotech Global Quality Leader, mit indirekter Berichterstattung an den Site Head, ist diese Rolle verantwortlich für die technische, regulatorische/Compliance- und strategische Leitung der Qualitätsfunktion am Standort Cuxhaven, GER. Diese Führungskraft ist verantwortlich für alle Produktqualitäts-, Compliance- und Qualitätssystemaktivitäten sowie für die Entwicklung, Markteinführung und Kommerzialisierung neuer Produkte in Zusammenarbeit mit Elanco F&E und anderen relevanten Funktionen. Diese Rolle ist ein Kernmitglied des Führungsteams am Standort Cuxhaven, das gemeinsam die Geschäftsmission des Standorts steuert.

Aufgaben:

• Strategische Führung und Aufsicht über Qualitätsmanagement- und Compliance-Initiativen sowie über Qualitätskontrolltesteinrichtungen für globale Produkteinführungen, Herstellung und Vertrieb.
• Führung und Anleitung der Betriebsabteilung zur Umsetzung von Qualitätspolitiken, strategischen Plänen, Systemen und Verfahren, die die Reinheit, Wirksamkeit, Sicherheit und Potenz aller im Werk hergestellten oder getesteten Produkte gewährleisten.
• Leitung der regulatorischen Inspektionen am Standort und Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen in Bezug auf Produktqualität.
• Endgültige Genehmigung am Standort für Tests, Inspektionen und Freigaben von Verpackungskomponenten, Rohstoffen, Etikettierungen und Fertigprodukten.
• Entwicklung der Organisation zur Verbesserung der technischen Tiefe und Fähigkeiten im Zusammenhang mit der Herstellung von Biotech-Produkten.

Was Sie benötigen, um erfolgreich zu sein (Mindestqualifikationen):

• Ausbildung: Bachelor-Abschluss in Biochemie, Chemie, Virologie, Biologie oder einem anderen verwandten Wissenschaftsbereich.
• Erforderliche Erfahrung: 10+ Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen und/oder Impfstoff-/Biotech-Produktion mit zunehmenden Verantwortlichkeiten im Bereich Qualitätssicherung.
• 5+ Jahre Erfahrung im Management von Mitarbeitern, einschließlich direkter und indirekter Berichte.
• Gründliche Kenntnisse der EU-GMP-Regulierungsanforderungen für Biotech-Produkte.
• Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse.

Was Ihnen einen Wettbewerbsvorteil verschafft (bevorzugte Qualifikationen):

• Fortgeschrittener Abschluss sehr bevorzugt.
• Fähigkeit, Partnerschaften mit Regulierungsbehörden aufzubauen, um Qualitäts- und Compliance-Probleme zu lösen.
• Vielseitigkeit in Konfliktlösung, Problemlösung und Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams.
• Solides Geschäftswissen und strategisches Denken.

Zusätzliche Informationen:

• Reisebereitschaft national und international nach Bedarf.

Wir bieten: Elanco ist ein EEO/Affirmative Action-Arbeitgeber und diskriminiert nicht aufgrund von Alter, Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Geschlechtsausdruck, nationaler Herkunft, geschütztem Veteranenstatus, Behinderung oder einem anderen gesetzlich geschützten Status.