Auf einen Blick
- Aufgaben: Verantworte die Herstellung biopharmazeutischer Arzneimittel in einem modernen Produktionsumfeld.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen im Bereich Biopharma mit Fokus auf Qualität und Teamarbeit.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Wachstumschancen in einem spannenden und verantwortungsvollen Tätigkeitsfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an sicheren, wirksamen Arzneimitteln.
- Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung in Biotechnologie oder verwandten Bereichen, Teamfähigkeit und Flexibilität.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
In einer modernen, GMP-regulierten Produktionsumgebung im Bereich Upstream Processing übernehmen Sie eine verantwortungsvolle Rolle in der Herstellung biopharmazeutischer Arzneimittel. Sie tragen aktiv zur Sicherstellung von Produktqualität, Prozessstabilität und Versorgungssicherheit bei.
Zu Ihren Tätigkeiten gehören insbesondere:
- Durchführung der GMP-gerechten prozessbegleitenden Analytik (IPC), z. B. pH, Osmolalität, Zellzahl und Viabilität
- Durchführung von Inokulum-Tätigkeiten im Bereich Zellkultur unter Reinraumbedingungen (Klasse C)
- GMP-konforme Dokumentation (papierbasiert und elektronisch)
- Sicherstellung der Einhaltung aller Qualitäts-, Sicherheits- und GMP-Vorgaben
- Fachliche Verantwortung für definiertes IPC- und Inokulum-Equipment inkl. Begleitung von Kalibrier-, Wartungs- und Qualifizierungsmaßnahmen
- Unterstützung bei Bestellprozessen für Verbrauchsmaterialien
- Erstellung, Pflege und Überarbeitung von SOPs und betrieblichen Anweisungen
Kurz gesagt: Ihr Arbeitsalltag verbindet biopharmazeutische Produktion, Analytik, Qualitätssicherung und Teamarbeit – mit dem Ziel, sichere und wirksame Arzneimittel bereitzustellen.
Ihr Profil:
- Strukturierte, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Ausgeprägtes Qualitäts- und GMP-Bewusstsein
- Teamfähigkeit sowie Kommunikationsstärke
- Flexibilität und Bereitschaft zur Wochenendarbeit
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung (z. B. Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Chemie, Pharmatechnik) oder eine vergleichbare Ausbildung mit Meister- oder Technikerabschluss
- Berufserfahrung im Upstream Processing, idealerweise in einer GMP-regulierten biopharmazeutischen Produktion
- Kenntnisse in Zellkultur-, Inokulum- und IPC-Prozessen
- Erfahrung im sterilen Arbeiten sowie in prozessbegleitender Analytik
- Routine im Umgang mit GMP-konformer Dokumentation
- Erfahrung mit Labor- und Produktionsequipment inkl. Wartung und Qualifizierung
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Operator (m/w/d) Upstream Processing (USP) Arbeitgeber: Job@ctive GmbH
Als Arbeitgeber im Bereich der biopharmazeutischen Produktion bieten wir Ihnen eine moderne, GMP-regulierte Arbeitsumgebung, in der Teamarbeit und Qualitätssicherung im Mittelpunkt stehen. Unsere Unternehmenskultur fördert die persönliche und berufliche Weiterentwicklung durch gezielte Schulungen und Weiterbildungsmöglichkeiten. Zudem profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeiten und einer attraktiven Vergütung, die Ihre wertvolle Arbeit in der Herstellung sicherer und wirksamer Arzneimittel honoriert.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Operator (m/w/d) Upstream Processing (USP) erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze Networking-Events oder Online-Plattformen, um Kontakte in der Branche zu knüpfen. Oft erfährt man durch persönliche Gespräche von offenen Stellen, die nicht ausgeschrieben sind.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich gut auf Vorstellungsgespräche vor! Informiere dich über das Unternehmen und die spezifischen Anforderungen der Stelle. Zeige, dass du die GMP-Vorgaben verstehst und wie du zur Produktqualität beitragen kannst.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Teamfähigkeit! In der biopharmazeutischen Produktion ist Zusammenarbeit entscheidend. Teile Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, wo du erfolgreich im Team gearbeitet hast.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden. Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen und gemeinsam an der Herstellung sicherer Arzneimittel zu arbeiten.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Operator (m/w/d) Upstream Processing (USP) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!:Wenn wir deine Bewerbung lesen, wollen wir dich kennenlernen! Zeig uns, wer du bist und was dich motiviert. Lass deine Persönlichkeit durchscheinen, das macht einen großen Unterschied.
GMP und Qualität im Fokus:Da wir in einer GMP-regulierten Umgebung arbeiten, ist es wichtig, dass du deine Kenntnisse in diesem Bereich hervorhebst. Erzähl uns von deinen Erfahrungen mit Qualitätssicherung und prozessbegleitender Analytik!
Strukturierte Bewerbung:Achte darauf, dass deine Bewerbung klar und strukturiert ist. Verwende Absätze und Aufzählungen, um deine Qualifikationen und Erfahrungen übersichtlich darzustellen. Das hilft uns, schnell die wichtigsten Infos zu finden.
Bewerbung über unsere Website:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass alles an die richtige Stelle gelangt und wir deine Unterlagen schnell bearbeiten können.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Job@ctive GmbH vorbereitet
✨Verstehe die GMP-Vorgaben
Mach dich mit den GMP-Richtlinien vertraut, da sie in der biopharmazeutischen Produktion entscheidend sind. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die zeigen, wie du diese Vorgaben eingehalten hast.
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Erwarte spezifische Fragen zu Zellkultur, Inokulum- und IPC-Prozessen. Sei bereit, deine Kenntnisse über die Durchführung von Analytik und die Handhabung von Equipment zu demonstrieren.
✨Zeige Teamfähigkeit
Da Teamarbeit ein zentraler Bestandteil des Jobs ist, bereite einige Beispiele vor, die deine Kommunikationsstärke und Flexibilität im Team verdeutlichen. Denk an Situationen, in denen du erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast.
✨Frage nach den SOPs
Zeige Interesse an den Standardarbeitsanweisungen (SOPs) des Unternehmens. Frag, wie diese erstellt und gepflegt werden, und bringe eigene Ideen ein, wie man Prozesse verbessern könnte. Das zeigt dein Engagement für Qualität und Effizienz.
