GynOnc Clinical Trial RMAM (m/f/d)

Die GynOnc Clinical Trial RMAM ist verantwortlich für die erfolgreiche Durchführung aller klinischen Studien in Deutschland und für das effiziente und konforme Management medizinischer und wissenschaftlicher Studienaktivitäten, um robuste Beweise zu generieren, die die wissenschaftliche Positionierung und die medizinische Versorgung von Patienten unterstützen.

Verantwortlichkeiten:

• Leitung und Koordination medizinischer Forschungsaktivitäten auf lokaler Ebene, um hohe wissenschaftliche und operationale Qualität sicherzustellen.
• Sicherstellung, dass alle klinischen Studien gemäß den regulatorischen Standards und Unternehmenszielen geplant, durchgeführt und kommuniziert werden.
• Management interner und externer Partner, um Qualität, Zeitpläne und Budgets einzuhalten.
• Entwicklung regionaler Omnichannel-Engagement-Pläne, die persönliche und digitale Ansprache kombinieren, um den Bedürfnissen der Gesundheitsfachkräfte gerecht zu werden.
• Agieren als zentrale Schnittstelle zwischen lokalen und globalen Medical Affairs Stakeholdern, regionalen medizinischen Managern, klinischer Entwicklung und klinischen Forschungsorganisationen zur Gewährleistung einer funktionsübergreifenden Zusammenarbeit.
• Planung und Durchführung regionaler medizinischer Aktivitäten wie Beratungsgremien, Symposien und Schulungsveranstaltungen.
• Beitrag zur Generierung von hochwirksamen und robusten Daten in klinischen Studien zur Unterstützung von Behandlungsentscheidungen, zur Unterstützung der Produktdifferenzierung und zur Verbesserung der Ergebnisse für Onkologie-Patienten.
• Mentoring und Unterstützung der Entwicklung von weniger erfahrenen medizinischen Kollegen.

Grundqualifikation:

• Fortgeschrittene Ausbildung in Medizin, Pharmazie, Lebenswissenschaften oder einem verwandten Bereich (MD, PharmD, PhD oder gleichwertig).
• Mindestens 3 Jahre Erfahrung in Medical Affairs, Medical Science Liaison, klinischer Forschung oder einer verwandten Branche.
• Starkes klinisches und wissenschaftliches Wissen, das für den Therapiebereich relevant ist.
• Ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.
• Bereitschaft und Fähigkeit, regelmäßig innerhalb der zugewiesenen Region zu reisen.
• Solides Verständnis der regulatorischen, ethischen und Compliance-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld.

Bevorzugte Qualifikation:

• Vorherige Erfahrung in GynOnc, Onkologie oder verwandten Therapiegebieten.
• Erfahrung in der Unterstützung von vom Prüfer initiierten Studien oder klinischen Partnerschaften.
• Erfahrung in der Gestaltung oder Durchführung von Omnichannel-Engagement-Plänen und digitalen medizinischen Kommunikationen.
• Projektmanagement- oder Budgetmanagement-Erfahrung.
• Erfahrung in der Präsentation bei nationalen oder regionalen wissenschaftlichen Tagungen.
• Eine kollaborative Denkweise und Engagement für inklusives Arbeiten mit verschiedenen Stakeholdern.

GSK ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Dies stellt sicher, dass alle qualifizierten Bewerber unabhängig von Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht (einschließlich Schwangerschaft, Geschlechtsidentität und sexueller Orientierung), Elternstatus, nationaler Herkunft, Alter, Behinderung, genetischen Informationen (einschließlich familiärer Krankengeschichte), Militärdienst oder jeglicher Grundlage, die nach Bundes-, Landes- oder lokalem Recht verboten ist, gleich behandelt werden.