Finde einen Job 
Finde eine Ausbildung 
Top Arbeitgeber 
Top Universitäten 
Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Qualifizieren und validieren von Produktions- und Qualitätssystemen in der Pharmaindustrie.
- Arbeitgeber: Dynamisches Unternehmen im Pharmabereich mit Sitz in Genf.
- Mitarbeitervorteile: 6-monatiger Vertrag, Möglichkeit zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Qualität von Produkten und arbeite in einem innovativen Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Hochschulabschluss in relevanten Bereichen und Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie erforderlich.
- Andere Informationen: Gute Englisch- und Französischkenntnisse sind notwendig.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 72000 € pro Jahr.
Mandatés auprès une société dynamique du domaine pharmaceutique basée à Genève, nous recherchons pour un poste en CDD de 6 mois un(e) Ingénieur Qualification Validation (H/F).
Description de la mission
Votre mission sera de qualifier et valider les équipements et les systèmes informatiques de production et de contrôle de qualité pour garantir la conformité avec les process internes et les GMP internationales en vigueur. Dans cette fonction vous serez notamment amené à :
- Rédiger des protocoles et des rapports de qualification.
- Exécuter et renseigner les activités de qualification et de calibration (initiales / périodiques) des systèmes.
- Coordonner et contrôler le déroulement des étapes de qualification.
- Renseigner les résultats de qualification et, en cas de déviations, proposer des CAPA.
- Maintenir le niveau de qualification des systèmes et participer à l'amélioration continue de ceux-ci afin de garantir la Qualité des produits fabriqués.
- Evaluer tous signaux pouvant avoir un impact sur le niveau de qualification du site et en informer le responsable Qualification / Validation.
- Assurer une bonne communication et une bonne collaboration inter-services.
Profil attendu
- Diplôme supérieur en qualification-validation, automation, mécanique, électricité, maintenance ou génie climatique.
- Expérience en qualification de systèmes (équipements, utilités, informatique, stérilisation) dans un contexte GMP.
- Expérience indispensable en industrie pharmaceutique et bonnes connaissances des GMP/BPF; connaissance des 21CFR210-211 et part 11 serait un plus.
- Autonome, force de proposition, prise de décision.
- Rigoureux, aptitudes relationnelles pour travail d'équipe.
- Français et Anglais requis.
Ingénieur Qualification Validation (H/F) H/F Arbeitgeber: Jobleads
Kontaktperson:
Jobleads HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Ingénieur Qualification Validation (H/F) H/F
✨Tip Nummer 1
Netzwerken ist entscheidend! Suche nach Veranstaltungen oder Konferenzen im Bereich Pharma und Qualifizierung, um Kontakte zu knüpfen. Oftmals erfährt man durch persönliche Gespräche von offenen Stellen, die nicht öffentlich ausgeschrieben sind.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über die neuesten Trends und Technologien in der Qualifizierung und Validierung. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und bringe innovative Ideen ein, die du in deiner bisherigen Erfahrung gesammelt hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf technische Interviews vor, indem du typische Fragen zur Qualifizierung und den GMP-Richtlinien übst. Sei bereit, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit zu nennen, um deine Erfahrungen zu untermauern.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke in Gesprächen. Da die Rolle eine enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen erfordert, ist es wichtig, dass du deine Fähigkeit zur interdisziplinären Kommunikation unter Beweis stellst.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Ingénieur Qualification Validation (H/F) H/F
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Recherche über das Unternehmen: Informiere dich gründlich über die pharmazeutische Gesellschaft in Genf, bei der du dich bewirbst. Besuche ihre Website, um mehr über ihre Werte, Produkte und die spezifischen Anforderungen für die Position des Ingenieurs für Qualifikation und Validierung zu erfahren.
Anpassung deines Lebenslaufs: Stelle sicher, dass dein Lebenslauf auf die spezifischen Anforderungen der Stelle zugeschnitten ist. Betone relevante Erfahrungen in der Qualifikation von Systemen und deine Kenntnisse der GMP-Richtlinien. Verwende klare und präzise Formulierungen.
Motivationsschreiben verfassen: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Leidenschaft für die pharmazeutische Industrie und deine spezifischen Fähigkeiten im Bereich der Qualifikation und Validierung darlegst. Gehe darauf ein, wie du zur Verbesserung der Qualität der Produkte beitragen kannst.
Überprüfung der Unterlagen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente sorgfältig. Achte darauf, dass keine Rechtschreibfehler vorhanden sind und dass alle Informationen korrekt und vollständig sind. Eine fehlerfreie Bewerbung hinterlässt einen positiven Eindruck.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Jobleads vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Richtlinien
Da die Position stark auf den Good Manufacturing Practices (GMP) basiert, solltest du dich intensiv mit diesen Richtlinien vertraut machen. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung der GMP für die Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie verstehst.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Sei bereit, spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu nennen, die deine Fähigkeiten in der Qualifikation und Validierung von Systemen demonstrieren. Dies könnte die Erstellung von Protokollen oder das Management von Abweichungen umfassen.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
Da die Rolle eine enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen erfordert, ist es wichtig, deine Kommunikationsfähigkeiten zu betonen. Bereite dich darauf vor, wie du in der Vergangenheit erfolgreich mit anderen Teams zusammengearbeitet hast.
✨Fragen zur kontinuierlichen Verbesserung stellen
Zeige dein Interesse an der kontinuierlichen Verbesserung, indem du Fragen stellst, wie das Unternehmen aktuelle Prozesse optimiert. Dies zeigt, dass du proaktiv denkst und bereit bist, zur Verbesserung der Qualität beizutragen.
