Auf einen Blick
- Aufgaben: Verantworte die Qualitätssicherung und sorge für sichere Arzneimittel weltweit.
- Arbeitgeber: Werde Teil der Rommelag Gruppe, einem führenden Partner in der Pharmaindustrie.
- Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten, Weiterbildungsmöglichkeiten und exklusive Corporate Benefits.
- Warum dieser Job: Trage aktiv zur Gesundheit der Menschen bei und arbeite in einem innovativen Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes pharmazeutisches Studium und mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung.
- Andere Informationen: Bewirb dich in unter 10 Minuten und erlebe eine offene Unternehmenskultur.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 43200 - 72000 € pro Jahr.
Du möchtest aktiv dazu beitragen, dass Menschen weltweit Zugang zu sicheren Arzneimitteln haben? Du möchtest Teil der Rommelag Gruppe mit über 2.000 Mitarbeitenden weltweit werden – dem One-Stop-Partner für die aseptische Abfüllung flüssiger Pharmazeutika? Du möchtest gemeinsam mit rund 110 Kolleginnen und Kollegen der Rommelag CDMO in Zell hochwertige Arzneimittel für die Pharmaindustrie produzieren? Teamgeist, Offenheit und Innovationsfreude sind dir wichtig? Dann passt du perfekt zu uns! Bewirb dich jetzt – in unter 10 Minuten!
Das sind deine Aufgaben:
- Verantwortlich für die Implementierung, Aufrechterhaltung bzw. Optimierung von Qualitätssicherungssystemen, für die Sicherstellung der Compliance gegenüber cGMP, GDP, ICH, EU-GMP und ISO.
- Sicherstellen der Prozesskonformität und Risiko-Management mit den gängigen GMP-Regularien sowie den aktuellen technischen Regularien.
- Erstellen, Überprüfen und Optimieren der zugehörigen SOPs.
- Kennzahlenerfassung für das monatliche und jährliche Reporting im Rahmen des Quality Management Reviews.
- Mitwirkung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbearbeitung von Selbstinspektionen und Audits sowie Zertifizierungs- und GMP-Inspektionen durch Behörden und mögliche Übernahme von Selbstinspektionen und Lieferantenaudits als Lead Auditor.
- Management und Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen und Änderungen (Change Control) sowie CAPA Massnahmen.
- Durchführung des Batch Record Reviews, relevanten GMP-Trainings und internen Ausbildungen, sowie Lieferanten- und Dienstleisterqualifizierungen.
- Unterstützung anderer Bereiche in Fragen der GMP-Compliance.
Das bringst du mit:
- Studium: Du hast ein abgeschlossenes pharmazeutisches Studium oder eine gleichwertige naturwissenschaftliche Ausbildung.
- Erfahrung: Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung bzw. im Qualitätsmanagement Pharma, von Vorteil Sterilproduktion.
- Qualität: hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein.
- Sprachen: Sehr gute mündliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch.
- Technik: Technisches Verständnis und Interesse an Technischen Anlagen.
- Behörden: Erfahrung im Umgang mit Kunden und Behörden wären von Vorteil.
- Charaktermerkmale: Entscheidungsfähige, strukturierte Persönlichkeit mit Organisationstalent, Neutralität und Durchsetzungsvermögen mit einer selbstständigen Arbeitsweise.
- Fähigkeiten: Hohe Auffassungsgabe und Fähigkeit, komplexe Ereignisse und Zusammenhänge verständlich darzustellen und intern und extern zu kommunizieren.
- Teamarbeit: Teamorientierte und konstruktive Arbeitsweise.
- Auftreten: offenes, freundliches und kommunikatives Auftreten.
- Persönlichkeit: Belastbare, dienstleistungsorientierte, sozial kompetente und flexible Persönlichkeit.
- Software: Gute Kenntnisse in Standard-Software (Microsoft Office: Word, Excel, PowerPoint).
Das bieten wir dir:
- Attraktive Vergütung: 13. Monatslohn.
- Arbeitszeitmodell: 40 Stunden pro Woche mit Gleitzeitkonto.
- NBU (Nichtberufsunfallversicherung): Deine NBU wird zu 100% von uns übernommen, keine Abzüge von deinem Lohn.
- Weiterbildung: Finanzielle Förderung für Weiterbildungen und Online-Englischkurse zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Familie und Karriere vereinen: Der Viva Familienservice unterstützt dich bei der work-life Balance.
- Corporate Benefits: Profitiere von exklusiven Rabatten bei einer Vielzahl von Partnern über unser Corporate Benefits Programm.
- Top-Arbeitsumgebung: Mit Mitarbeiter-WLAN, einer coolen Mitarbeiter-App.
- Firmenfeiern: Regelmässige Firmenfeiern sorgen für den nötigen Zusammenhalt und Spass im Team.
Haben wir dein Interesse geweckt? Dann bewirb dich jetzt über unser Online-Bewerbungsformular. Bei Rommelag sind wir über alle Hierarchiestufen hinweg per Du – das ist Teil unserer Unternehmenskultur. Wir freuen uns, wenn du uns in deinen Bewerbungsunterlagen ebenfalls mit unseren Vornamen ansprichst.
Auf deine Bewerbung freut sich Judith Rogger, Personalverantwortliche, 041 989 74 14, Werthenstein, Lucerne, Switzerland.
Experte Qualitätssicherung Pharma 100%, (m/w/d) Arbeitgeber: Jobleads

Kontaktperson:
Jobleads HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Experte Qualitätssicherung Pharma 100%, (m/w/d)
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der Pharmaindustrie arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Empfehlungen aussprechen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der Qualitätssicherung im Pharmabereich. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zu spezifischen GMP-Regularien vor. Du solltest in der Lage sein, deine Erfahrungen und Kenntnisse in Bezug auf cGMP, GDP und ISO klar darzustellen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit! Bereite Beispiele vor, in denen du erfolgreich im Team gearbeitet hast, um deine soziale Kompetenz und deinen Beitrag zur Teamdynamik zu verdeutlichen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Experte Qualitätssicherung Pharma 100%, (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über die Rommelag Gruppe und ihre Rolle in der Pharmaindustrie. Verstehe die Unternehmenswerte und -kultur, um deine Motivation in der Bewerbung klar darzustellen.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen in der Qualitätssicherung und im Qualitätsmanagement hervorhebt. Betone deine Kenntnisse in cGMP, GDP und ISO sowie deine technischen Fähigkeiten.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du Teil des Teams werden möchtest. Gehe auf deine Leidenschaft für die Qualitätssicherung und deine Teamfähigkeit ein.
Prüfung der Unterlagen: Überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass du die geforderten Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch klar darstellst und deine Softwareskills erwähnst.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Jobleads vorbereitest
✨Verstehe die Anforderungen der Stelle
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen und Aufgaben des Experten für Qualitätssicherung in der Pharmaindustrie vertraut. Überlege dir, wie deine bisherigen Erfahrungen und Qualifikationen zu diesen Anforderungen passen.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualitätssicherung und im Umgang mit GMP-Regularien demonstrieren. Diese Beispiele helfen dir, deine Kompetenzen während des Interviews klar zu kommunizieren.
✨Zeige dein Interesse an der Branche
Informiere dich über aktuelle Trends und Herausforderungen in der Pharmaindustrie. Zeige im Interview, dass du ein echtes Interesse daran hast, zur Verbesserung der Qualitätssicherung beizutragen und sichere Arzneimittel zu gewährleisten.
✨Stelle Fragen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Dies zeigt dein Engagement und Interesse an der Position sowie an der Unternehmenskultur. Fragen zu Teamarbeit, Weiterbildungsmöglichkeiten oder den nächsten Schritten im Auswahlprozess sind immer gut.