Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Entwicklung und Verbesserung globaler Qualitätssysteme in einem hybriden regulatorischen Umfeld.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen im Gesundheitssektor mit internationalem Team.
- Vorteile: Vielfältige Sportangebote, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein kreatives Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Inklusives Arbeitsumfeld, das Vielfalt und Kreativität fördert.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an bedeutenden Gesundheitslösungen.
- Qualifikationen: Erfahrung in Qualitätssystemen und Compliance in regulierten pharmazeutischen Umgebungen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 80000 - 110000 € pro Jahr.
Job Description
We are seeking an experienced Senior Manager, Head Global Quality Systems & Compliance, to lead the company-wide development, implementation and continuous improvement of our quality and compliance systems in a hybrid regulatory environment covering both pharmaceutical and non-pharmaceutical operations.
The overarching objective of this position is to ensure a robust, effective, and integrated Quality Management System that meets regulatory, normative, and internal requirements across pharma, medical devices and ISO-regulated activities and supports the organization’s long-term performance and continuous improvement.
- In this pivotal role, you will develop, maintain, and continuously improve a global Quality Management System (QMS) that meets Global Gx P requirements, MDR, ISO standards and other applicable regulatory and compliance requirements across Pharma and Non-Pharma Operations.
By creating clarity, consistency, and scalability between regulatory requirements and business processes, you enable compliance, operational excellence, and long-term business success.
- You will provide QA oversight for Computer System Validation (CSV) activities, including the development and maintenance of IT system workflows as well as oversight of digital solutions and AI-supported capabilities from a quality and compliance perspective.
- It is also part of your role to develop, implement, and govern global quality processes, such as Document Management, Training Management, Deviation Management, CAPA Management, Change Control, and Quality Risk Management (QRM).
- You will lead and coordinate global Quality Compliance activities from Internal and External Audit programs to Third-party Qualification and Oversight, Product Complaint, Issue & Recall Management.
Included are also activities like the definition and trending of Quality KPIs and performance metrics, leading Quality Management Reviews (QMRs) and supporting Annual Product Quality Reviews (APQRs).
- You act as a strategic quality partner for senior stakeholders, ensuring alignment between regulatory expectations and business objectives, and promote a culture of quality and compliance, ensuring systems are not only documented but effectively embedded and lived across the organization.
Qualifications
- You hold an academic degree in a scientific or technical discipline (e. g., Biotechnology, Natural Sciences, Engineering, or related field) and/or have alternatively a completed vocational qualification combined with multiple years of relevant professional experience in Quality Systems and/or Quality Assurance in a regulated pharma environment.
- Additional qualifications in Quality Management (e. g., lead auditor) are advantageous but not mandatory.
- You have extensive experience in Quality Assurance (i. e., Quality Compliance and Quality Governance) and Quality Systems activities in a Pharma/Biotech and possibly Medical Device company.
- Your thorough understanding of global Gx P regulatory requirements incl. FDA, EMA, ICH, ATMPs, MDR, ISO (13485, 9001) and 21CFR820 sets you apart.
- You have a proven track record in building and maintaining a global Quality System incl. quality processes and IT workflows.
- Leading or participating in Health Authority inspections and customer audits is familiar to you.
- Your excellent track record includes leading Quality compliance activities including auditing, quality KPIs and QMRs.
- You are experienced in leading teams and in interacting and collaborating with external customers across cultures and regions (in English and in German).
- You combine the ability to navigate regulatory complexity in a pragmatic and business-oriented manner with analytical, structured thinking and a confident yet collaborative leadership approach.
- Additional Information
What we offer
- Diversity: International teams and cross-border intercultural communication
- Room for creativity: It’s the most clever solution that we always strive for
- Health & Sport: We offer a wide range of corporate sports activities and health provision
- Miltenyi University: A clever mind never stops learning, take advantage of our in-house Training Academy
- Diversity is the bedrock of our creativity
Our mission: To innovate treatments and technologies and tackle the world’s most serious health challenges.
And that’s why we connect the dots – across various disciplines, linking different perspectives, skills, and abilities.
You and your talent are welcome here in our inclusive and collaborative environment.
So come as you are.
Regardless of gender, sexual identity, age, ethnicity, religion or disability.
Become part of our team and focus on pushing the borders of medicine.
We look forward to your application
If you want to work in an open, creative and supportive team, this is the place for you. We look forward to receiving your application.
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StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Head Global Quality Systems & Compliance (m|f|d) erhalten könnten
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei jobr.pro!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei jobr.pro für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Head Global Quality Systems & Compliance (m|f|d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von jobr.pro passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei jobr.pro anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei jobr.pro vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei jobr.pro. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.