IT-Spezialist (m/w/d) für Qualifizierung und Validierung in der Pharmaproduktion
IT-Spezialist (m/w/d) für Qualifizierung und Validierung in der Pharmaproduktion

IT-Spezialist (m/w/d) für Qualifizierung und Validierung in der Pharmaproduktion

Berlin Vollzeit 36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Sicherstellung der IT-Compliance und Validierung in der Pharmaproduktion.
  • Arbeitgeber: Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, ein führendes Unternehmen in der Radiopharmazie.
  • Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub, Gesundheitsmanagement und attraktive Vergütung.
  • Warum dieser Job: Trage zur Heilung bei und arbeite an innovativen Lösungen in der Medizin.
  • Gewünschte Qualifikationen: Studium in Ingenieurwissenschaften oder verwandten Bereichen und Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld.
  • Andere Informationen: Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten in einem stabilen und familienfreundlichen Unternehmen.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.

WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community. Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten, aber auch in der Behandlung und Diagnostik verschiedenster Arten von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden von der Entwicklung bis zur Produktion.

Ihr Beitrag zum Erfolg:

  • Sicherstellung der standortbezogenen IT-Compliance für Produktionsanlagen, wie Benutzerverwaltung, Patch-Management, Cyber Security, Datenspeicherung
  • Administration und Betreuung computergestützter Systeme inklusive Account-Management und Systemüberwachung
  • Validierung computergestützter Systeme inkl. der Erstellung GMP-relevanter Dokumente sowie Bewertung technischer Änderungen und Neuanlagen hinsichtlich GMP-Konformität
  • Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen (DQ, IQ, OQ, PQ) für Produktionsanlagen und technische Systeme
  • Steuerung und Koordination interner Fachbereiche sowie externer Dienstleister in Qualifizierungs- und IT-Projekten
  • Unterstützung bei Abweichungen, Störungen und Change-Control-Prozessen, inklusive Risikoanalysen (z. B. FMEA) und CAPA-Maßnahmen
  • Fachliche Vertretung in Audits und Inspektionen sowie Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung behördlicher und kundenseitiger Prüfungen

Das qualifiziert Sie:

  • Abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften, Pharma- oder Medizintechnik, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
  • Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
  • Kenntnisse in der Anlagenqualifizierung oder computergestützten Systemen
  • Verständnis für IT-Prozesse im Produktionsumfeld, wie z.B. Netzwerke, Benutzerrollen und Datensicherheit
  • Sicherer Umgang mit technischer Dokumentation und Kommunikation
  • Sehr gute Deutsch- (mind. B2) und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Kommunikationsstärke, Organisationsgeschick und Teamfähigkeit
  • Hohe Zuverlässigkeit sowie eine selbstständige, sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise

Freuen Sie sich auf:

  • Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance
  • Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit
  • Angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro und Schichtarbeit sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz
  • Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket
  • 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken
  • Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement mit CampusVital Card, Gesundheitstagen und Aktionen wie "Fit und aktiv in den Tag" - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen
  • JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie firmeneigene Ladestationen für E-Autos und die Möglichkeit zur kostenlosen Ladung von E-Bike-Akkus für eine nachhaltige Mobilität

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an. Zeigen Sie uns, was Sie ausmacht. Machen Sie den nächsten Schritt in Ihrer Karriere und bewerben sich über unser Online-Bewerbungsformular, welches Sie am Ende eines jeden Stellenangebots über den Button „Jetzt bewerben“ erreichen.

IT-Spezialist (m/w/d) für Qualifizierung und Validierung in der Pharmaproduktion Arbeitgeber: Jobs In Oderland Spree

Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur eine flexible Arbeitszeitgestaltung und familienfreundliche Maßnahmen bietet, sondern auch ein angenehmes Arbeitsumfeld ohne Großraumbüros und Schichtarbeit schafft. Mit 30 Tagen Urlaub, einem attraktiven Vergütungspaket und umfangreichen Gesundheitsförderungsprogrammen unterstützt das Unternehmen die persönliche und berufliche Entwicklung seiner Mitarbeiter in einem stabilen und zukunftsorientierten Umfeld.
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Kontaktperson:

Jobs In Oderland Spree HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: IT-Spezialist (m/w/d) für Qualifizierung und Validierung in der Pharmaproduktion

Tipp Nummer 1

Mach dir ein starkes Netzwerk! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Oft sind es persönliche Empfehlungen, die den Unterschied machen.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Übe deine Antworten laut, damit du selbstbewusst und klar rüberkommst.

Tipp Nummer 3

Zeige deine Leidenschaft für die Branche! Sprich über aktuelle Trends in der Pharmaproduktion und wie du dazu beitragen kannst, die IT-Compliance zu verbessern. Das zeigt dein Engagement.

Tipp Nummer 4

Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden. Und vergiss nicht, deine Bewerbung individuell auf die Stelle zuzuschneiden.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: IT-Spezialist (m/w/d) für Qualifizierung und Validierung in der Pharmaproduktion

IT-Compliance
Benutzerverwaltung
Patch-Management
Cyber Security
Datenspeicherung
Administration computergestützter Systeme
GMP-relevante Dokumentation
Anlagenqualifizierung
Risikomanagement (z. B. FMEA)
CAPA-Maßnahmen
Audits und Inspektionen
Technische Dokumentation
Kommunikationsstärke
Organisationsgeschick
Teamfähigkeit

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei du selbst!: Wenn du deine Bewerbung schreibst, sei authentisch und zeig uns, wer du wirklich bist. Wir suchen nach Menschen, die zu unserem Team passen und ihre Persönlichkeit einbringen.

GMP und IT im Fokus: Achte darauf, dass du in deiner Bewerbung klar machst, wie deine Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld und dein Wissen über IT-Prozesse in der Pharmaproduktion dich qualifizieren. Das ist für uns super wichtig!

Dokumentation ist alles!: Vergiss nicht, deine Fähigkeiten im Umgang mit technischer Dokumentation hervorzuheben. Zeig uns, dass du sicher im Schreiben von GMP-relevanten Dokumenten bist – das wird bei uns großgeschrieben!

Online bewerben – ganz einfach!: Nutze unser Online-Bewerbungsformular auf unserer Website. Es ist der schnellste Weg, um uns deine Unterlagen zukommen zu lassen. Wir freuen uns schon darauf, von dir zu hören!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Jobs In Oderland Spree vorbereitest

Verstehe die GMP-Anforderungen

Mach dich mit den spezifischen GMP-Vorgaben vertraut, die für die Pharmaproduktion gelten. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Compliance verstehst und wie du sicherstellen kannst, dass alle IT-Systeme diesen Standards entsprechen.

Bereite technische Dokumentation vor

Stelle sicher, dass du Beispiele für technische Dokumentationen parat hast, die du in der Vergangenheit erstellt oder bearbeitet hast. Dies zeigt deine Erfahrung im Umgang mit relevanten Dokumenten und deine Fähigkeit, präzise und sorgfältig zu arbeiten.

Kommunikationsfähigkeiten betonen

Da die Rolle auch die Koordination zwischen verschiedenen Fachbereichen erfordert, solltest du konkrete Beispiele für deine Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit bereit haben. Überlege dir, wie du in der Vergangenheit erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast.

Fragen zur IT-Sicherheit stellen

Bereite einige Fragen zur IT-Sicherheit und Cyber Security vor, um dein Interesse und Verständnis für diese Themen zu zeigen. Dies kann auch helfen, ein Gespräch über aktuelle Herausforderungen in der Branche zu eröffnen.

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