Auf einen Blick
- Aufgaben: Koordiniere Qualitätsplanung in der Produktentwicklung und unterstütze Entwicklungsteams aktiv.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen im Bereich Medizintechnik mit einem Fokus auf Qualität.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Teamorientierte Atmosphäre mit vielen Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und arbeite an spannenden Projekten.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium und Erfahrung in regulierten Branchen erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Responsibilities
- Coordinate quality planning in product development and ensure consistent adherence to the development process.
- Actively support development projects by performing quality-related tasks and conducting document and phase reviews.
- Contribute to cross-functional quality management activities in design and development.
- Support product development teams, including but not limited to design input/output, design verification and validation, design changes, risk management, and design transfer activities.
- Contribute to the creation, review, and approval of development documentation and product risk analyses for assigned products.
- Prepare, review, and approve verification and validation plans – including software validation for active medical devices – and assess results and conclusions against development requirements.
- Evaluate and qualify suppliers regarding their suitability to meet development process requirements.
- Collaborate closely with Purchasing, Pilot Production, and Supplier Quality Engineers / Supplier Quality Managers across Heraeus Medevio sites.
Qualifications
- Hold a successfully completed university degree.
- Have several years of experience in development or quality roles within regulated industries (e. g., medical technology, automotive, aerospace, or pharmaceuticals).
- Possess sound knowledge of established quality management systems (e. g., ISO 9001, ISO 13485, FDA QMSR, ISO 14971).
- Have basic knowledge of regulatory requirements for medical devices (ideal).
- Qualification as an internal auditor is an advantage.
- Experience in validation and qualification activities is desirable.
- Have very good English language skills, both written and spoken.
- Be a team-oriented and solution-driven professional with strong communication skills.
- Demonstrate a continuous willingness to learn and a strong interest in professional development.
Certifications & Qualifications
- University degree
- Internal auditor qualification
- #J-18808-Ljbffr
Quality Engineer – Design and Development Arbeitgeber: Jobtailor
Als Global Director B2B – Business Development bei uns profitieren Sie von einer dynamischen und innovativen Arbeitsumgebung, die auf Zusammenarbeit und Kreativität setzt. Wir bieten Ihnen nicht nur attraktive Vergütungsmodelle und umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten, sondern auch die Chance, in einem internationalen Team zu arbeiten, das Vielfalt und persönliche Entwicklung fördert. Unsere Unternehmenskultur legt großen Wert auf Flexibilität und Work-Life-Balance, sodass Sie Ihre Karriereziele in einem unterstützenden Umfeld erreichen können.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Quality Engineer – Design and Development mit Bravour zu bestehen
Qualitätsplanung
Dokumenten- und Phasenüberprüfungen
Risikomanagement
Entwicklungsdokumentation
Verifizierungs- und Validierungspläne
Lieferantenqualifizierung
Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams
