Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite ein Team von Experten und arbeite an spannenden Projekten im klinischen Bereich.
- Unternehmen: Führendes Unternehmen in der klinischen Regulierung mit innovativem Ansatz.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, umfassende Gesundheitsleistungen und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Weitere Informationen: Reisebereitschaft von 20-30% für Meetings und Konferenzen erforderlich.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und beeinflusse wichtige klinische Entscheidungen.
- Qualifikationen: MD oder PhD mit über 15 Jahren Erfahrung in der klinischen Entwicklung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 50000 - 70000 € pro Jahr.
Verantwortlichkeiten
- Arbeiten an einer Vielzahl von Aufgaben und unterschiedlichen Produkttypen für Kunden
- Schaffung von Möglichkeiten für Kunden während des Produktlebenszyklus
- Teilen von wissenschaftlichem, technischem, regulatorischem und/oder kommerziellem Fachwissen
- Leiten von Teams respektierter Fachexperten
- Bewältigung neuer Situationen und Lernen
- Bereitstellung von Mentoring und Anleitung für andere RS-Mitarbeiter
Anforderungen
- MD oder PhD erforderlich
- 15+ Jahre Erfahrung mit Expertenwissen in der Branche oder im Regulierungsbereich, Erfahrung in klinischer Entwicklung/Klinikstudien-Design, klinischer Strategie und Verfassen klinischer Abschnitte von regulatorischen Anträgen
- Frühere Erfahrung mit einer Regulierungsbehörde (wie der FDA oder MHRA) als Senior / Master Medical Review Officer, Teamleiter usw. oder eine verwandte medizinische Rolle ist stark bevorzugt
- Umfangreiche Erfahrung in Neurowissenschaften, seltenen Krankheiten, Immunologie, Endokrinologie/Stoffwechsel ist sehr bevorzugt
- Fähigkeit zu reisen, bis zu 20-30% national und/oder international, kann für Kunden- und/oder Gesundheitsbehördenbesprechungen sowie für Thought Leadership/Teilnahme an Konferenzen erforderlich sein
Zertifizierungen & Qualifikationen
- MD
- PhD
Senior Vice President, Technical - Clinical Regulatory Affairs Arbeitgeber: Jobtailor
Als Global Director B2B – Business Development bei uns profitieren Sie von einer dynamischen und innovativen Arbeitsumgebung, die auf Zusammenarbeit und Kreativität setzt. Wir bieten Ihnen nicht nur attraktive Vergütungsmodelle und umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten, sondern auch die Chance, in einem internationalen Team zu arbeiten, das Vielfalt und persönliche Entwicklung fördert. Unsere Unternehmenskultur legt großen Wert auf Flexibilität und Work-Life-Balance, sodass Sie Ihre Karriereziele in einem unterstützenden Umfeld erreichen können.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Vice President, Technical - Clinical Regulatory Affairs mit Bravour zu bestehen
Regulatory Affairs
Clinical Development
Clinical Trial Design
Clinical Strategy
Authoring von klinischen Abschnitten regulatorischer Anträge
Erfahrung mit regulatorischen Behörden (FDA, MHRA)
Neuroscience
