Auf einen Blick
- Aufgaben: Sichere die Einhaltung von Vorschriften und leite ein Produktionsteam für klinische Produkte.
- Unternehmen: Johnson & Johnson, ein führendes Unternehmen im Gesundheitswesen mit innovativen Lösungen.
- Vorteile: Vielfältige Karrieremöglichkeiten in einem inklusiven Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit Fokus auf kontinuierliche Verbesserung und persönliche Entwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsversorgung und mache einen echten Unterschied.
- Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen Bereich und Erfahrung in GMP-Umgebungen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 77760 - 95040 € pro Jahr.
Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke in der Gesundheitsinnovation ermöglicht es uns, eine Welt aufzubauen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden, in der Behandlungen intelligenter und weniger invasiv sind und Lösungen persönlich sind. Durch unser Fachwissen in innovativer Medizin und MedTech sind wir einzigartig positioniert, um im gesamten Spektrum der Gesundheitslösungen von heute zu innovieren und die Durchbrüche von morgen zu liefern und die Gesundheit der Menschheit tiefgreifend zu beeinflussen.
Als geleitet von unserem Credo ist Johnson & Johnson verantwortlich gegenüber unseren Mitarbeitern, die weltweit mit uns arbeiten. Wir bieten ein integratives Arbeitsumfeld, in dem jede Person als Individuum betrachtet wird. Bei Johnson & Johnson respektieren wir die Vielfalt und Würde unserer Mitarbeiter und erkennen deren Verdienst an.
Jobbeschreibung:
Compliance Specialist / Teamlead Operations (m/w) — CMT F2P2
Diese Rolle ist verantwortlich für die Implementierung und Sicherstellung der Einhaltung neuer regulatorischer Anforderungen, die Unterstützung anderer Produktions-Teamleiter in der GMP-konformen Herstellung, die Leitung eines Teams, das klinische Produkte (Mischung, Abfüllung, visuelle Inspektion und Geräteassemblierung) produziert, sowie die Unterstützung von Projekten innerhalb der CMT-Produktion.
Verantwortlichkeiten (Zusammenfassung):
- Unterstützung und Implementierung von Maßnahmen zur Sicherstellung der Einhaltung der Annex 1-Anforderungen.
- Leitung und Planung eines Produktionsteams in einem Zwei-Schicht-Betrieb, mit Verantwortung für die Zielerreichung und die Gesamtleistung.
- Sicherstellung der termingerechten Lieferung klinischer und kommerzieller Chargen in Abstimmung mit der globalen und lokalen Planung.
- Sicherstellung der EHS-, GMP- und regulatorischen Compliance, einschließlich Auditbereitschaft.
- Management und Durchführung von NPI- und Betriebsprojekten; Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten.
- Beitrag zu MES/PAS-X-Anpassungen, MBR/ESP-Management und Dokumentenpflege.
- Coaching und Entwicklung von Teammitgliedern und Förderung kontinuierlicher Verbesserungen (Lean).
- Bereitstellung von Vertretung während Abwesenheiten, Vertretung für andere Teamleiter oder Abteilungsmanagement.
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder einen BSc in Pharmazeutik, Biochemie, Chemie oder gleichwertig.
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung in einer GMP-Umgebung.
- Erfahrung in der Produktionsleitung in einem Zwei-Schicht-Betrieb; Projektmanagementerfahrung ist von Vorteil.
- Starke Problemlösungsfähigkeiten, effektive funktionsübergreifende Zusammenarbeit und klare Kommunikation.
- Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse, sowohl schriftlich als auch mündlich.
Compliance Specialist Operations Arbeitgeber: Johnson and Johnson
Unser Unternehmen in Schaffhausen bietet eine inspirierende Arbeitsumgebung, in der Vielfalt und Innovation gefördert werden. Wir legen großen Wert auf die persönliche und berufliche Entwicklung unserer Mitarbeiter und bieten umfassende Vorteile, darunter Gesundheits-, Zahn- und Augenversicherung. Bei uns haben Sie die Möglichkeit, an bedeutenden Projekten zu arbeiten, die eine nachhaltige Zukunft gestalten, während Sie Teil eines dynamischen und unterstützenden Teams sind.
