Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite innovative Projekte im Bereich Biotherapeutika und verbessere Produktprozesse.
- Unternehmen: Johnson & Johnson, ein führendes Unternehmen im Gesundheitswesen mit globaler Reichweite.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, Weiterbildungsmöglichkeiten und flexible Arbeitszeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches internationales Umfeld mit vielen Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheit und arbeite an bahnbrechenden Lösungen.
- Qualifikationen: Mindestens 4 Jahre Erfahrung in der Pharma- oder Biotechnologiebranche.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 77760 - 95040 € pro Jahr.
Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke in der Gesundheitsinnovation ermöglicht es uns, eine Welt aufzubauen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden, in der Behandlungen intelligenter und weniger invasiv sind und Lösungen persönlich sind. Durch unsere Expertise in innovativer Medizin und MedTech sind wir einzigartig positioniert, um im gesamten Spektrum der Gesundheitslösungen von heute zu innovieren und die Durchbrüche von morgen zu liefern und die Gesundheit der Menschheit nachhaltig zu beeinflussen.
Als Teil des Site Technical Owner (STO) Teams wird der Senior MSAT Bio DP Engineer als Site MSAT Vertreter in multifunktionalen Teams fungieren und ist verantwortlich für die Zuverlässigkeit der Produktprozesse von kommerziellen Produkten und neuen Produkteinführungen (NPI's) für biologische parenterale Flüssigkeiten, Suspensionen und lyophilisierte Produkte am Standort Schaffhausen. Dies umfasst die Zusammenarbeit in multifunktionalen Teams innerhalb des Standorts und den Austausch von Wissen mit anderen Standorten weltweit. Sie werden technische Unterstützung und Führung für das Wachstum an der Spitze bieten sowie die Zuverlässigkeit, Compliance und Effizienz der Produktwertschöpfungsketten von Anfang bis Ende (E2E) sicherstellen.
Verantwortlichkeiten:
- Als Site Technical Owner für spezifische kommerzielle Arzneimittelprodukte im Lebenszyklusmanagement fungieren
- Validierungsaktivitäten mit internen Partnern leiten und koordinieren
- Leiten oder Mitwirken an multifunktionalen Projektteams, technische Anleitung geben und Aktivitäten koordinieren, um Qualitäts-, Zeit- und Compliance-Ziele zu erreichen
- Prozessfähigkeit, Qualität und Kostensenkungsänderungen implementieren
- E2E technische Anleitung für produktlebenszyklusbezogene Aktivitäten unterstützen, einschließlich Trendanalysen zur fortlaufenden Prozessüberprüfung (CPV), Änderungsimplementierung und kontinuierlicher Verbesserung
- Technisches Feedback und Bewertungen für Abweichungen, Untersuchungen, CAPAs und Änderungsanträge im Zusammenhang mit Herstellungsprozessen von Arzneimitteln bereitstellen
- Aktive Teilnahme an internen, Kunden- und Gesundheitsbehördeninspektionen als leitender Fachexperte
- Exzellente und kooperative Beziehungen zu allen Geschäftspartnern pflegen
- Statistische Analysen von Produktionsdaten durchführen
QUALIFIKATIONEN:
Ausbildung:
- Mindestens einen Bachelor-/Universitätsabschluss oder gleichwertigen Abschluss; bevorzugt in Chemie, Pharmazie, Ingenieurwesen oder einem verwandten Bereich
Erfahrung und Fähigkeiten:
- Mindestens 4 Jahre relevante Berufserfahrung
- Erfahrung in der Pharma-, Biotechnologie- und/oder Life-Science-Branche
- Nachgewiesene Fähigkeit, Projekte zu leiten und auszuführen, vorzugsweise als Teil von funktionsübergreifenden Teams und/oder Projekten
- Starke Entscheidungsfindung und Problemlösungsfähigkeiten, kombiniert mit hervorragenden Kommunikations- und Verhandlungskompetenzen
- Flexibel, motiviert, teamorientiert, offen für neue Ideen und innovationsgetrieben
Bevorzugt:
- Nachgewiesene Erfahrung in der Unterstützung von GMP-Herstellungsumgebungen, einschließlich Änderungsmanagement, Lebenszyklusmanagementaktivitäten und praktischer Führung von GMP-Untersuchungen
- Starker Hintergrund in der Herstellung von Arzneimitteln, MSAT, Prozessvalidierung und Technologietransfer
- Solides Wissen über Qualitätssicherung, regulatorische Compliance, cGMP-Anforderungen und EHS
- Vertrautheit mit statistischen oder Datenanalysetools (z.B. Minitab oder ähnlich) und Nutzung von Produktions- oder Qualitätsdaten zur Unterstützung des Prozessverständnisses
SONSTIGES:
- Erfordert Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich); Grundkenntnisse in Deutsch sind stark bevorzugt
- Kann bis zu 10% nationale und/oder internationale Reisen erfordern
- Erfordert die Fähigkeit, gemäß unserer flexiblen Arbeitsrichtlinie mindestens drei Tage pro Woche vor Ort zu arbeiten, mit der Option auf zwei Remote-Arbeitstage pro Woche
Warum Johnson & Johnson beitreten?
Eine facettenreiche Herausforderung in einem dynamischen, internationalen Umfeld mit attraktiven Bedingungen und Karrieremöglichkeiten sowie einer guten Infrastruktur am Standort JJ Innovative Medicine Schaffhausen.
- Viele Möglichkeiten, an spannenden Projekten und Aufgaben in einem dynamischen Arbeitsumfeld zu arbeiten
- Ein breites Spektrum an Schulungsmöglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung
- Der Johnson & Johnson Pensionsfonds Schweiz bietet attraktive Leistungen
- Eine Reihe von Vorteilen für Versicherungen, Kinderbetreuung, Produkte, Sport, Kultur und vieles mehr
Bei Johnson & Johnson zu arbeiten bedeutet mehr als nur einen Job. Wir verändern den Verlauf der menschlichen Gesundheit, und die Zusammenarbeit mit Johnson & Johnson kann alles verändern. Auch dich.
Senior Engineer MSAT Bio DP, 2-year limited contract Arbeitgeber: Johnson and Johnson
Unser Unternehmen in Schaffhausen bietet eine inspirierende Arbeitsumgebung, in der Vielfalt und Innovation gefördert werden. Wir legen großen Wert auf die persönliche und berufliche Entwicklung unserer Mitarbeiter und bieten umfassende Vorteile, darunter Gesundheits-, Zahn- und Augenversicherung. Bei uns haben Sie die Möglichkeit, an bedeutenden Projekten zu arbeiten, die eine nachhaltige Zukunft gestalten, während Sie Teil eines dynamischen und unterstützenden Teams sind.
