Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite innovative Projekte im Bereich Biotherapeutika und verbessere Produktionsprozesse.
- Unternehmen: Johnson & Johnson, ein führendes Unternehmen im Gesundheitswesen mit innovativer Kultur.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, Weiterbildungsmöglichkeiten und flexible Arbeitszeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches internationales Umfeld mit hervorragenden Karrierechancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheit und arbeite an bedeutenden Projekten.
- Qualifikationen: Mindestens 4 Jahre Erfahrung in der Pharma- oder Biotechnologiebranche.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 63000 - 77000 € pro Jahr.
Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke in der Gesundheitsinnovation ermöglicht es uns, eine Welt aufzubauen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden, in der Behandlungen intelligenter und weniger invasiv sind und Lösungen persönlich sind. Durch unser Fachwissen in innovativer Medizin und MedTech sind wir einzigartig positioniert, um im gesamten Spektrum der Gesundheitslösungen von heute zu innovieren und die Durchbrüche von morgen zu liefern und die Gesundheit der Menschheit tiefgreifend zu beeinflussen.
Wir suchen das beste Talent für die Position des Senior Engineer, MSAT Biotherapeutic Drug Product (24 Monate befristeter Vertrag)! Diese hybride Position wird in Schaffhausen, Schweiz, angesiedelt sein. Als Mitglied des Site Technical Owner (STO) Teams wird der Senior MSAT Bio DP Engineer als Site MSAT Vertreter in multifunktionalen Teams fungieren und ist verantwortlich für die Zuverlässigkeit der Produktprozesse von kommerziellen Produkten und neuen Produkteinführungen (NPI's) für biologische parenterale Flüssigkeiten, Suspensionen und lyophilisierte Produkte am Standort Schaffhausen.
Zu den Aufgaben gehören:
- Als Site Technical Owner für spezifische kommerzielle Arzneimittelprodukte im Lebenszyklusmanagement fungieren
- Validierungsaktivitäten mit internen Partnern koordinieren
- Leitung oder Mitwirkung an multifunktionalen Projektteams, technische Anleitung geben und Aktivitäten koordinieren, um Qualitäts-, Zeit- und Compliance-Ziele zu erreichen
- Implementierung von Prozessfähigkeits-, Qualitäts- und Kostenverbesserungsänderungen
- Technische Unterstützung für produktlebenszyklusbezogene Aktivitäten, einschließlich Continued Process Verification (CPV) Trendanalysen, Änderungsimplementierung und kontinuierliche Verbesserung
- Technisches Feedback und Bewertungen für Abweichungen, Untersuchungen, CAPAs und Änderungsanträge im Zusammenhang mit Herstellungsprozessen von Arzneimitteln bereitstellen
- Aktive Teilnahme an internen, Kunden- und Gesundheitsbehördeninspektionen als leitender Fachexperte
- Exzellente und kooperative Beziehungen zu allen Geschäftspartnern pflegen
- Statistische Analysen von Produktionsdaten durchführen
QUALIFIKATIONEN:
Ausbildung: Mindestens ein Bachelor-/Universitätsabschluss oder gleichwertiger Abschluss erforderlich; bevorzugt in Chemie, Pharmazie, Ingenieurwesen oder einem verwandten Bereich.
Erfahrung und Fähigkeiten:
- Mindestens 4 Jahre relevante Berufserfahrung
- Erfahrung in der Pharma-, Biotechnologie- und/oder Life-Science-Branche
- Nachgewiesene Fähigkeit, Projekte zu leiten und auszuführen, vorzugsweise als Teil von funktionsübergreifenden Teams und/oder Projekten
- Starke Entscheidungsfindung und Problemlösungsfähigkeiten, kombiniert mit hervorragenden Kommunikations- und Verhandlungsfähigkeiten
- Flexibel, motiviert, teamorientiert, offen für neue Ideen und innovationsgetrieben
Bevorzugt:
- Nachgewiesene Erfahrung in der Unterstützung von GMP-Herstellungsumgebungen, einschließlich Änderungsmanagement, Lebenszyklusmanagementaktivitäten und praktischer Führung von GMP-Untersuchungen
- Starker Hintergrund in der Herstellung von Arzneimitteln, MSAT, Prozessvalidierung und Technologietransfer
- Solides Wissen über Qualitätssicherung, regulatorische Compliance, cGMP-Anforderungen und EHS
- Vertrautheit mit statistischen oder Datenanalysetools (z.B. Minitab oder ähnlich) und Nutzung von Produktions- oder Qualitätsdaten zur Unterstützung des Prozessverständnisses
SONSTIGES:
- Erfordert Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich); Grundkenntnisse in Deutsch sind stark bevorzugt
- Kann bis zu 10% nationale und/oder internationale Reisen erfordern
- Erfordert die Fähigkeit, gemäß unserer flexiblen Arbeitsrichtlinie mindestens drei Tage pro Woche vor Ort zu arbeiten, mit der Option auf zwei Remote-Arbeitstage pro Woche
Warum Johnson & Johnson beitreten? Eine facettenreiche Herausforderung in einem dynamischen, internationalen Umfeld mit attraktiven Bedingungen und Karrieremöglichkeiten sowie einer guten Infrastruktur am J&J Innovative Medicine Standort Schaffhausen. Viele Möglichkeiten, an spannenden Projekten und Aufgaben in einem dynamischen Arbeitsumfeld zu arbeiten. Ein breites Spektrum an Schulungsmöglichkeiten zur weiteren persönlichen und beruflichen Entwicklung.
Senior Engineer MSAT Bio DP, 2-year limited contract Arbeitgeber: Johnson & Johnson AG
Johnson ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in der pharmazeutischen Bauumgebung nicht nur ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld bietet, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und Innovation fördert das Unternehmen eine Kultur, die Kreativität und Eigenverantwortung schätzt, während es gleichzeitig wettbewerbsfähige Vergütungen und umfassende Sozialleistungen anbietet.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Senior Engineer MSAT Bio DP, 2-year limited contract erhalten könntest
✨Nutz die richtigen Veranstaltungen!
In der Biotechnologie gibt's richtig coole Konferenzen und Messen, wie zum Beispiel die BioTech Week. Diese Events sind eine perfekte Gelegenheit, um Kontakte zu knüpfen und potenzielle Arbeitgeber wie Johnson & Johnson AG kennenzulernen. Nutze diese Chance, um dir einen Platz im Gespräch mit Recruitern zu sichern!
✨Engagier dich in der Community!
Such dir lokale oder online Biotechnologie-Communities. Plattformen wie Biotechnologie.de oder LinkedIn-Gruppen sind super, um dein Netzwerk auszubauen und Tipps zu Jobangeboten zu bekommen. Oftmals erfährst du in diesen Gruppen als Erster von befristeten Stellenangeboten!
✨Praktische Erfahrungen zeigen!
Bei befristeten Stellen zählt oft die praktische Erfahrung mehr als der perfekte Lebenslauf. Überleg, ob du relevante Projekte oder Praktika hast, die du bei Johnson & Johnson AG im Gespräch hervorheben kannst. Es kann helfen, wenn du auch deine Ergebnisse sichtbar machst, zum Beispiel durch ein Portfolio deiner Arbeiten oder Präsentationen.
✨Bewirb dich direkt über unsere Webseite!
Vergiss nicht, die Website von Johnson & Johnson AG regelmäßig zu checken! Häufig werden befristete Stellen zuerst dort ausgeschrieben. Außerdem kannst du dich direkt bewerben, was deine Chancen erhöht. Und hey, wir unterstützen dich dabei – gemeinsam schaffen wir das!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Engineer MSAT Bio DP, 2-year limited contract mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Wissenschaftlicher Fokus im Lebenslauf:Da du dich in der Biotechnologie bewirbst, achte darauf, dein Studium und relevante Projekte klar hervorzuheben. Praktika, Laborexperimente oder spezielle Kurse, die du besucht hast, können hier den Unterschied machen. Zeige uns, was du im Labor alles gelernt hast und wie du das bei Johnson & Johnson AG anwenden könntest!
Entwicklung deiner Motivation im Anschreiben:Für eine befristete Stelle ist es wichtig, dass du deine Motivation und das Lerngelüsten im Anschreiben deutlich machen kannst. Erkläre uns, was dich an der Biotechnologie fasziniert und warum du genau bei Johnson & Johnson AG arbeiten möchtest. Zeige auf, was du lernen möchtest und wie du zur Mission des Unternehmens beitragen kannst!
Praktische Erfahrungen und Zertifikate:Falls du praktische Erfahrungen aus dem Studium oder vorherigen Praktika hast, führe diese an. Zertifikate, z.B. für spezielle Laborverfahren oder Sicherheitstrainings, sind immer ein Plus. Das zeigt uns, dass du nicht nur theoretisches Wissen hast, sondern auch praktisch Erfahrung im Feld mitbringst!
Füge relevante Projekte und Publikationen hinzu:Falls du an Forschungsprojekten beteiligt warst oder sogar Veröffentlichungen hast, wäre es großartig, diese in deinem Lebenslauf zu erwähnen! Dies gibt uns einen Einblick in dein Engagement und deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit in der wissenschaftlichen Gemeinschaft.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Johnson & Johnson AG vorbereitet
✨Vertraut mit den neuesten Technologien
Im Biotechnologie-Bereich geht es oft um spezialisierte Techniken und Tools. Mache dich mit den gängigen Softwareanwendungen und Technologien vertraut, die die Position bei Johnson & Johnson AG erfordert. Zeige, dass du die technischen Fähigkeiten hast, um die Herausforderungen der Position zu meistern.
✨Bereite dich auf experimentelle Fragen vor
Stelle dich darauf ein, dass du in deinem Interview praktische Fragen zu Experimenten oder Projekten zurückbekommen könntest. Sei bereit, deine bisherigen Erfahrungen zu teilen und zu erklären, wie du mit Herausforderungen in Laborsituationen umgegangen bist. Das zeigt dein analytisches Denkvermögen und deine Problemlösungsfähigkeiten.
✨Hebe deine Lernbereitschaft hervor
Da es sich um eine befristete Stelle handelt, interessiert Johnson & Johnson AG sich vielleicht besonders für dein Potenzial, schnell zu lernen und dich anzupassen. Nutze das Gespräch, um Beispiele für Situationenzu bringen, in denen du neue Fähigkeiten oder Wissen angewendet hast, und erkläre, wie du dich in der neuen Rolle weiterentwickeln möchtest.
✨Mach dein Portfolio sichtbar
Wenn du ein Portfolio mit Projekten oder Publikationen hast, bring es auf jeden Fall mit. Das ist besonders wichtig im Bereich Biotechnologie, wo praktische Ergebnisse oft den Ausschlag geben. Wenn du ein Projekt hast, das für deine angestrebte Position bei Johnson & Johnson AG relevant ist, sei bereit, darüber zu sprechen und dessen Bedeutung zu erläutern.
