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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze die Produktlebenszyklusaktivitäten und halte regulatorische Dateien aktuell.
- Arbeitgeber: Internationales Gesundheitsunternehmen mit innovativen Medikamenten.
- Mitarbeitervorteile: 6-monatiges Praktikum, flexible Arbeitsbedingungen und internationales Team.
- Andere Informationen: Proaktive und strukturierte Arbeitsweise in einem unterstützenden Team.
- Warum dieser Job: Erhalte praktische Erfahrungen in der Regulatory Affairs und wachse in deiner Karriere.
- Gewünschte Qualifikationen: Bachelorabschluss oder Masterstudium in Pharmazie oder verwandten Bereichen.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 500 - 1500 € pro Monat.
Standorte: Zug, Schweiz
Start: September 2026
Position Übersicht - Aufgaben & Verantwortlichkeiten
- Unterstützung bei Lebenszyklusaktivitäten für zugewiesene Produkte (z. B. Dossieraktualisierungen/Variationen und zugehörige Dokumentation) und Verfolgung von Lieferungen zur Einhaltung vereinbarter Fristen.
- Pflege von regulatorischen Akten und Trackern, um sicherzustellen, dass die Informationen vollständig, genau und auditbereit sind.
- Unterstützung bei der Überprüfung von Etikettierungs- und Verpackungsmaterialien auf die Einhaltung der Schweizer Anforderungen und interner Standards.
- Aufbau und Pflege eines fundierten Wissens über relevante regulatorische Richtlinien (z. B. Swissmedic-Richtlinien), um die täglichen RA-Aktivitäten zu unterstützen.
- Unterstützung von Compliance-Aktivitäten durch Befolgung lokaler und globaler Verfahren und Sicherstellung, dass Aufzeichnungen gemäß den Anforderungen geführt werden.
- Unterstützung bei Übersetzungen (Englisch nach Deutsch) und/oder Überprüfung von Übersetzungen für Etikettierungsdokumente, falls erforderlich.
Qualifikationen - Ausbildung und Erfahrung
- Abgeschlossenes Bachelorstudium oder derzeit eingeschrieben in einem Masterprogramm in Pharmazie, Lebenswissenschaften, Naturwissenschaften oder einem verwandten Bereich.
- Echtes Interesse an regulatorischen und Compliance-Themen; vorherige Schulungen oder erste praktische Erfahrungen (z. B. QA/RA, GMP, Dokumentation) sind von Vorteil.
Qualifikationen - Fähigkeiten
- Starkes Interesse an Regulatory Affairs und der Pharmaindustrie.
- Fließendes Deutsch und sehr gutes Englisch; Französisch und/oder Italienisch ist von Vorteil.
- Klare schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten; Fähigkeit zur effektiven Zusammenarbeit über Funktionen hinweg.
- Gute Kenntnisse von MS Office (Word, Excel, PowerPoint).
- Strukturierte, analytische Herangehensweise mit der Fähigkeit, Probleme zu identifizieren und praktische Lösungen vorzuschlagen.
- Zuverlässig, proaktiv und gut organisiert, mit starkem Augenmerk auf Details und Komfort im Umgang mit Dokumentation und Fristen.
Unser Angebot
- Ein 6-monatiges Vollzeitpraktikum in einem internationalen Gesundheitsunternehmen, um Ihre berufliche Erfahrung zu erweitern, Startdatum: September 2026.
- Praktische Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs in einem weltweit führenden Unternehmen, das innovative Medikamente erforscht und entwickelt.
- Ein unterstützendes Teamumfeld mit einem starken Zugehörigkeitsgefühl.
- Flexible Arbeitsbedingungen, einschließlich bis zu 40% Remote-Arbeit (je nach Anforderungen der Rolle).
Regulatory Affairs Intern Arbeitgeber: Johnson & Johnson Innovative Medicine
Kontaktperson:
Johnson & Johnson Innovative Medicine HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Regulatory Affairs Intern
✨Netzwerken, Netzwerken, Netzwerken!
Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach Informationen über ihre Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs und lass sie wissen, dass du auf der Suche nach einem Praktikum bist.
✨Sei proaktiv!
Warte nicht darauf, dass die Stellenanzeigen zu dir kommen. Recherchiere Unternehmen, die dich interessieren, und kontaktiere sie direkt. Zeig dein Interesse an ihrem Team und frag nach möglichen Praktikumsmöglichkeiten.
✨Bereite dich auf Interviews vor!
Mach dich mit häufigen Fragen im Bereich Regulatory Affairs vertraut und überlege dir, wie du deine Fähigkeiten und Erfahrungen am besten präsentieren kannst. Übe mit Freunden oder vor dem Spiegel, um sicherer zu werden.
✨Bewirb dich über unsere Website!
Wenn du eine Stelle gefunden hast, die dir gefällt, bewirb dich direkt über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und effizient bearbeitet wird. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Regulatory Affairs Intern
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!: Wenn du deine Bewerbung schreibst, sei einfach du selbst. Zeig uns, warum du dich für Regulatory Affairs interessierst und was dich motiviert, bei uns zu arbeiten. Authentizität kommt immer gut an!
Struktur ist alles!: Achte darauf, dass deine Bewerbung klar und strukturiert ist. Verwende Absätze, um deine Erfahrungen und Qualifikationen übersichtlich darzustellen. So können wir schnell erkennen, was du mitbringst!
Sprache zählt!: Da wir in einem internationalen Umfeld arbeiten, achte darauf, dass deine Sprachkenntnisse gut zur Geltung kommen. Wenn du Übersetzungen machst oder Dokumente überprüfst, zeig uns deine Fähigkeiten in Deutsch und Englisch!
Bewirb dich direkt bei uns!: Wir freuen uns, wenn du dich über unsere Website bewirbst. So kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung direkt bei uns landet und wir sie schnellstmöglich prüfen können!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Johnson & Johnson Innovative Medicine vorbereitest
✨Informiere dich über die Branche
Bevor du zum Interview gehst, solltest du dich intensiv mit der Pharmaindustrie und den aktuellen regulatorischen Anforderungen auseinandersetzen. Zeige dein Interesse an Regulatory Affairs, indem du aktuelle Trends und Herausforderungen in der Branche recherchierst.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deinem Studium oder Praktika, die deine Fähigkeiten in der Dokumentation, Analyse und Problemlösung zeigen. Diese Beispiele helfen dir, deine Erfahrungen greifbar zu machen und deine Eignung für die Position zu unterstreichen.
✨Sprich die Sprache der Regulierung
Stelle sicher, dass du mit den relevanten regulatorischen Richtlinien, wie z.B. den Swissmedic-Vorgaben, vertraut bist. Verwende Fachbegriffe und zeige, dass du die Terminologie verstehst, um einen positiven Eindruck zu hinterlassen.
✨Sei bereit für Übersetzungsfragen
Da die Stelle auch Übersetzungen von Dokumenten umfasst, bereite dich darauf vor, Fragen zu Übersetzungen zwischen Englisch und Deutsch zu beantworten. Zeige deine Sprachkenntnisse und deine Fähigkeit, präzise und kontextgerechte Übersetzungen zu liefern.