Supervisor, Quality Control Microbiology

Supervisor, Quality Control Microbiology

Schaffhausen Vollzeit 55000 - 75000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
Johnson & Johnson Innovative Medicine

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite ein Team im Bereich Qualitätskontrolle und fördere eine unterstützende Teamkultur.
  • Unternehmen: Dynamisches, internationales Unternehmen mit Fokus auf Qualität und kontinuierliche Verbesserung.
  • Vorteile: Moderne Laborumgebung, berufliche Entwicklungsmöglichkeiten und globaler Einfluss.
  • Weitere Informationen: Engagiertes Team mit starken Wachstumschancen und einem inklusiven Arbeitsumfeld.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Produktqualität und Patientensicherheit aktiv mit.
  • Qualifikationen: Abschluss in Biologie oder Mikrobiologie und Erfahrung in der Qualitätskontrolle.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 55000 - 75000 € pro Jahr.

Innerhalb unserer Abteilung für Qualitätskontrolle Mikrobiologie suchen wir einen Supervisor QC Mikrobiologie, der unser Team verstärkt. Dies ist eine spannende Gelegenheit, zu einem dynamischen, internationalen Umfeld beizutragen, in dem Qualität, Zusammenarbeit und kontinuierliche Verbesserung im Mittelpunkt unseres Handelns stehen.

Hauptverantwortlichkeiten

  • Leiten, coachen und entwickeln eines Teams und Förderung einer kollaborativen und unterstützenden Teamkultur
  • Überwachung der routinemäßigen Laborabläufe und Sicherstellung einer effizienten Planung und Durchführung von Aktivitäten
  • Koordination funktionsübergreifender Projekte in QC und QA sowie Unterstützung von Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung
  • Management von Abweichungen, Durchführung von Ursachenanalysen und Implementierung effektiver Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPAs)
  • Unterstützung bei Qualifizierungsaktivitäten und Überwachung des Lebenszyklusmanagements von Geräten, einschließlich Wartung und Stilllegung
  • Beitrag zur Entwicklung und Optimierung von Laborsystemen und GMP-Dokumentation
  • Vorbereitung und Überprüfung von GMP-Dokumentationen, einschließlich Trendberichten und anderen qualitätsbezogenen Aufzeichnungen
  • Sicherstellung der Einhaltung von cGMP, internen Verfahren und externen regulatorischen Anforderungen (USP, EP, FDA, EU-Richtlinien)
  • Vertretung des Teams während regulatorischer Inspektionen und Kundenprüfungen und Gewährleistung einer starken Inspektionsbereitschaft
  • Durchführung von Schulungen und Unterstützung des Wissensaustauschs innerhalb des Teams
  • Beitrag zur Budgetplanung und Ressourcenmanagement

Was Sie mitbringen

  • Abschluss in Biologie, Mikrobiologie, Lebensmitteltechnologie oder einem verwandten wissenschaftlichen Bereich (Doktortitel von Vorteil)
  • Mehrere Jahre Erfahrung in der mikrobiologischen Qualitätskontrolle und/oder sterilen (aseptischen) Umgebungen
  • Erfahrung in der Leitung von Teams und/oder Koordination von Projekten in einem regulierten Umfeld
  • Vertrautheit mit EU- und FDA-Vorschriften sowie cGMP- und cGLP-Anforderungen
  • Starke Kommunikations- und Kollaborationsfähigkeiten mit der Fähigkeit, funktionsübergreifend zu arbeiten
  • Strukturierte und lösungsorientierte Herangehensweise an Problemlösungen
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse (schriftlich und mündlich)
  • Gute Kenntnisse der MS Office-Tools

Was wir bieten

Wir bieten ein kollaboratives und integratives Arbeitsumfeld, Möglichkeiten zur beruflichen Entwicklung und Einblicke in eine globale Organisation. Sie werden in einem modernen Laborumfeld mit starker Teamunterstützung arbeiten, wo Ihre Beiträge direkt die Produktqualität und Patientensicherheit beeinflussen.

Unser Engagement für Inklusion

Wir sind ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet, und schätzen Vielfalt in unserer Belegschaft. Wir setzen uns dafür ein, ein integratives Umfeld zu schaffen, in dem sich alle Personen respektiert und unterstützt fühlen. Wir bieten angemessene Vorkehrungen, um Kandidaten und Mitarbeiter während des Einstellungsprozesses und ihrer Karriere bei uns zu unterstützen.

Erforderliche Fähigkeiten

  • Zusammenarbeit
  • Einhaltung von Vorschriften
  • Compliance-Management
  • Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA)
  • Entwicklung anderer
  • Inklusive Führung
  • ISO 9001
  • Führung
  • Betriebliche Exzellenz
  • Beharrlichkeit und Durchhaltevermögen
  • Qualitätsprüfung
  • Qualitätskontrolle (QC)
  • Qualitätskontrolltests
  • Qualitätsstandards
  • Dokumentation von Qualitätssystemen
  • Berichtswesen
  • Technologische Affinität

Supervisor, Quality Control Microbiology Arbeitgeber: Johnson & Johnson Innovative Medicine

Unser Unternehmen bietet eine dynamische und internationale Arbeitsumgebung, in der Qualität, Zusammenarbeit und kontinuierliche Verbesserung im Mittelpunkt stehen. Als Supervisor im Bereich Qualitätskontrolle Mikrobiologie haben Sie die Möglichkeit, ein unterstützendes Team zu leiten und Ihre berufliche Entwicklung in einem modernen Laborumfeld voranzutreiben. Wir fördern Vielfalt und Inklusion und bieten Ihnen die Chance, aktiv zur Produktqualität und Patientensicherheit beizutragen.

Johnson & Johnson Innovative Medicine

Kontaktdaten:

Johnson & Johnson Innovative Medicine Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so Supervisor, Quality Control Microbiology erhalten könnten

Tipp Nummer 1

Sei proaktiv und nutze dein Netzwerk! Sprich mit Leuten aus der Branche, besuche Veranstaltungen oder Webinare. Oft erfährt man von offenen Stellen durch persönliche Kontakte.

Tipp Nummer 2

Bereite dich gut auf Vorstellungsgespräche vor! Informiere dich über das Unternehmen und die spezifischen Anforderungen der Position. Zeige, dass du die Werte des Unternehmens verstehst und lebst.

Tipp Nummer 3

Präsentiere deine Erfolge! Nutze konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, um zu zeigen, wie du Probleme gelöst und Teams geleitet hast. Das macht einen bleibenden Eindruck.

Tipp Nummer 4

Bewirb dich direkt über unsere Website! So zeigst du dein Interesse und erhältst Zugang zu exklusiven Stellenangeboten. Lass uns gemeinsam an deiner Karriere arbeiten!

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Supervisor, Quality Control Microbiology mit Bravour zu bestehen

Teamführung
Mikrobiologie Qualitätskontrolle
Projektkoordination
Root Cause Analysis
Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA)
GMP-Dokumentation
Einhaltung von Vorschriften (cGMP, USP, EP, FDA, EU-Richtlinien)

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei du selbst!:Wenn du deine Bewerbung schreibst, sei authentisch und zeige, wer du wirklich bist. Wir suchen nach Menschen, die nicht nur die Qualifikationen mitbringen, sondern auch gut ins Team passen.

Betone deine Erfahrungen:Hebe in deinem Anschreiben besonders deine Erfahrungen im Bereich Mikrobiologie und Qualitätskontrolle hervor. Zeige uns, wie du in der Vergangenheit Probleme gelöst und Teams geleitet hast – das ist für uns super wichtig!

GMP und Vorschriften im Blick:Stelle sicher, dass du in deiner Bewerbung auf deine Kenntnisse über cGMP und andere relevante Vorschriften eingehst. Das zeigt uns, dass du die Anforderungen der Branche verstehst und bereit bist, Verantwortung zu übernehmen.

Bewirb dich über unsere Website:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und unkompliziert bei uns ankommt. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Johnson & Johnson Innovative Medicine vorbereitet

Verstehe die Rolle und das Unternehmen

Mach dich mit der Position des Supervisors im Bereich Qualitätskontrolle Mikrobiologie vertraut. Informiere dich über die spezifischen Anforderungen und Herausforderungen, die mit dieser Rolle verbunden sind, und wie das Unternehmen Qualität und kontinuierliche Verbesserung priorisiert.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Teamführung, Problemlösung und Einhaltung von Vorschriften zeigen. Sei bereit, diese Beispiele während des Interviews zu teilen, um deine Eignung für die Position zu untermauern.

Kenntnis der Vorschriften

Stelle sicher, dass du mit den relevanten Vorschriften wie cGMP, USP und FDA-Richtlinien vertraut bist. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung dieser Vorschriften verstehst und wie du sicherstellen kannst, dass dein Team diese einhält.

Fragen stellen

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage nach den aktuellen Herausforderungen im Team oder wie das Unternehmen die kontinuierliche Verbesserung fördert.