Sr. Source Reg Compliance Specialist

Sr. Source Reg Compliance Specialist

Zuchwil Vollzeit 60000 - 80000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
Johnson & Johnson MedTech

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Sich um die Einhaltung von Vorschriften und Qualitätsstandards bei Lieferanten kümmern.
  • Unternehmen: Johnson & Johnson, ein führendes Unternehmen im Gesundheitswesen.
  • Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen und berufliche Entwicklung.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsversorgung mit innovativen Lösungen.
  • Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in einem relevanten Bereich und Erfahrung in der regulatorischen Compliance.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.

Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke in der Gesundheitsinnovation ermöglicht es uns, eine Welt aufzubauen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden, in der Behandlungen intelligenter und weniger invasiv sind und Lösungen persönlich sind. Durch unser Fachwissen in innovativer Medizin und MedTech sind wir einzigartig positioniert, um im gesamten Spektrum der Gesundheitslösungen von heute zu innovieren und die Durchbrüche von morgen zu liefern und die Gesundheit der Menschheit tiefgreifend zu beeinflussen.

Die Position des Sr. Source Regulatory Compliance Specialist ist verantwortlich für die Durchführung und Unterstützung von Aktivitäten zur regulatorischen Compliance im Zusammenhang mit Beschaffung, Lieferanten und extern bereitgestellten Prozessen. Diese Rolle stellt sicher, dass Lieferanten, Vertragshersteller und beschaffte Materialien den geltenden regulatorischen Anforderungen, Qualitätsstandards und internen Richtlinien entsprechen. Die Position spielt eine Schlüsselrolle beim Schutz der Produktqualität, unterstützt die Auditbereitschaft und ermöglicht eine konforme Lieferkontinuität durch enge Zusammenarbeit mit den Teams für Qualität, Regulatory Affairs, Supply Chain und Beschaffung in EMEA.

Hauptverantwortlichkeiten:

  • Durchführung von Aktivitäten zur regulatorischen Compliance, um die Einhaltung von regulatorischen und Qualitätsanforderungen sicherzustellen;
  • Unterstützung der Compliance-Überwachung für Lieferanten, Vertragshersteller und extern bereitgestellte Prozesse;
  • Zusammenarbeit mit den Teams für Supply Chain, Beschaffung, Qualität und Regulatory Affairs zur Unterstützung der konformen Qualifizierung und Lebenszyklusverwaltung von Lieferanten;
  • Interpretation von regulatorischen Anforderungen und Unterstützung bei der Übersetzung in Compliance-Erwartungen für Beschaffung und Lieferanten;
  • Unterstützung interner Audits, externer Audits und Inspektionen von Gesundheitsbehörden im Zusammenhang mit Beschaffung und Compliance von Lieferanten;
  • Überwachung von Compliance-Risiken, Trends und Leistungskennzahlen von Lieferanten; Unterstützung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen;
  • Sicherstellung der genauen Pflege von Compliance-Dokumentationen, Aufzeichnungen und Berichten;
  • Beitrag zu kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen zur Stärkung der Governance und Effektivität der Beschaffungs-Compliance.

Qualifikationen:

Bildung: Bachelor-Abschluss in Regulatory Affairs, Qualität, Ingenieurwesen, Lebenswissenschaften, Supply Chain oder einem verwandten Fachgebiet (erforderlich). Fortgeschrittener Abschluss in einem wissenschaftlichen oder regulatorischen Bereich (bevorzugt).

Erforderlich: Typischerweise 4-6 Jahre Erfahrung in Regulatory Compliance, Qualität, Supply Chain oder verwandten Rollen in einer regulierten Branche. Praktisches Wissen über regulatorische und Qualitätsanforderungen, die die Beschaffung und den Betrieb von Lieferanten betreffen. Erfahrung in der Unterstützung von Lieferantenaudits, Inspektionen oder Compliance-Bewertungen. Fähigkeit, komplexe Compliance-Themen und Dokumentationen mit starkem Augenmerk auf Details zu verwalten. Starke analytische, organisatorische und problemlösende Fähigkeiten. Effektive schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten.

Bevorzugt: Erfahrung in medizinischen Geräten, Gesundheitswesen oder anderen stark regulierten Branchen. Vertrautheit mit den regulatorischen Erwartungen und Compliance-Anforderungen in EMEA. Erfahrung in einer globalen oder matrixartigen Organisation. Erfahrung mit regulatorischen Inspektionen, die die Aufsicht über Lieferanten oder Vertragshersteller betreffen. Qualitäts- oder Regulierungszertifizierungen (z.B. RAC, ASQ).

Sonstiges: Sprache: Englisch erforderlich; zusätzliche europäische Sprachen bevorzugt. Reisen: Eingeschränkt; gelegentliche regionale Reisen innerhalb von EMEA. Zertifizierungen: Qualitäts- oder Regulierungszertifizierungen bevorzugt, aber nicht erforderlich.

Johnson & Johnson ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Alle qualifizierten Bewerber erhalten unabhängig von Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Alter, nationaler Herkunft, Behinderung, geschütztem Veteranenstatus oder anderen durch Bundes-, Landes- oder lokale Gesetze geschützten Merkmalen Berücksichtigung für eine Anstellung.

Johnson & Johnson verpflichtet sich, einen Interviewprozess anzubieten, der die Bedürfnisse unserer Bewerber berücksichtigt. Wenn Sie eine Person mit einer Behinderung sind und eine Anpassung anfordern möchten, kontaktieren Sie bitte externe Bewerber über uns, interne Mitarbeiter kontaktieren AskGS, um an Ihre Ressource für Anpassungen verwiesen zu werden.

Sr. Source Reg Compliance Specialist Arbeitgeber: Johnson & Johnson MedTech

Johnson & Johnson ist ein herausragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Zuchwil, Schweiz, eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung bietet. Mit einem starken Fokus auf Innovation im Gesundheitswesen fördert das Unternehmen eine Kultur des kontinuierlichen Lernens und der beruflichen Weiterentwicklung, während es gleichzeitig ein integratives und vielfältiges Arbeitsumfeld schafft. Die Mitarbeiter profitieren von umfassenden Sozialleistungen und der Möglichkeit, an bedeutenden Projekten zu arbeiten, die das Leben von Menschen weltweit positiv beeinflussen.

Johnson & Johnson MedTech

Kontaktdaten:

Johnson & Johnson MedTech Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so Sr. Source Reg Compliance Specialist erhalten könnten

Tipp Nummer 1

Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam nach Möglichkeiten suchen, um deine Kontakte zu erweitern und potenzielle Arbeitgeber zu erreichen.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Wir können dir helfen, deine Antworten zu verfeinern und sicherzustellen, dass du selbstbewusst auftrittst. Übung macht den Meister!

Tipp Nummer 3

Sei proaktiv und zeige dein Interesse! Wenn du eine Stelle ins Auge gefasst hast, zögere nicht, direkt bei der Firma nachzufragen. Lass uns zusammen eine überzeugende Nachricht formulieren, die dein Engagement zeigt.

Tipp Nummer 4

Nutze unsere Website für Bewerbungen! Wir haben viele Ressourcen, die dir helfen können, den perfekten Job zu finden. Lass uns gemeinsam deine Bewerbung optimieren und sicherstellen, dass du die besten Chancen hast, den Job zu bekommen.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Sr. Source Reg Compliance Specialist mit Bravour zu bestehen

Regulatory Compliance
Qualitätsmanagement
Lieferantenmanagement
Auditvorbereitung
Analytische Fähigkeiten
Aufmerksamkeit für Details
Dokumentationsmanagement

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach deine Hausaufgaben!:Bevor du deine Bewerbung schreibst, schau dir die Unternehmenswerte und die spezifischen Anforderungen der Stelle genau an. So kannst du sicherstellen, dass du die richtigen Punkte in deinem Anschreiben hervorhebst.

Sei konkret!:Verwende konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, um zu zeigen, wie du die geforderten Fähigkeiten und Qualifikationen erfüllst. Das macht deine Bewerbung lebendiger und überzeugender.

Achte auf die Details!:Überprüfe deine Bewerbung auf Rechtschreib- und Grammatikfehler. Eine fehlerfreie Bewerbung zeigt, dass du sorgfältig arbeitest und Wert auf Qualität legst – genau das, was wir bei StudySmarter schätzen!

Bewirb dich über unsere Website!:Um sicherzustellen, dass deine Bewerbung die richtige Aufmerksamkeit erhält, bewirb dich direkt über unsere Website. So können wir deine Unterlagen schnell und effizient bearbeiten.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Johnson & Johnson MedTech vorbereitet

Verstehe die Branche und das Unternehmen

Mach dich mit den neuesten Entwicklungen in der Gesundheitsbranche vertraut, insbesondere im Bereich der regulatorischen Compliance. Informiere dich über Johnson & Johnson und deren Pläne zur Trennung des Orthopädiegeschäfts. Zeige im Interview, dass du die Mission und Werte des Unternehmens verstehst.

Bereite konkrete Beispiele vor

Denke an spezifische Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, in denen du regulatorische Anforderungen erfolgreich umgesetzt hast. Bereite dich darauf vor, diese Beispiele zu erläutern, um deine Fähigkeiten in der Qualitätssicherung und Compliance zu demonstrieren.

Stelle kluge Fragen

Bereite einige durchdachte Fragen vor, die sich auf die Rolle und die Herausforderungen im Bereich der regulatorischen Compliance beziehen. Fragen zu den aktuellen Compliance-Risiken oder den Erwartungen an die Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen zeigen dein Interesse und Engagement.

Präsentiere deine Soft Skills

Neben technischen Fähigkeiten sind auch analytische und kommunikative Fähigkeiten wichtig. Sei bereit, Beispiele zu geben, wie du Probleme gelöst und effektiv mit verschiedenen Teams zusammengearbeitet hast. Dies wird dir helfen, dich als gut abgerundeten Kandidaten zu präsentieren.