Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Identifizierung und Bewertung von Risiken in klinischen Studien.
- Unternehmen: Führendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung mit Fokus auf Patientensicherheit.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsleistungen und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit hervorragenden Aufstiegschancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Forschung und schütze Patientenrechte.
- Qualifikationen: Erfahrung im Risikomanagement und Kenntnisse in klinischen Studien erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 80000 - 110000 € pro Jahr.
Der Associate Director, Cross TA Clinical Risk Management arbeitet mit Studien- und/oder Programmteams zusammen, um die Identifizierung, Bewertung und Minderung von Qualitätsrisiken zu koordinieren, die die Integrität der Studiendaten, die Sicherheit, das Wohlbefinden oder die Rechte der Patienten beeinträchtigen könnten. Während der Dauer der Studie oder des Programms führt diese Rolle datengestützte, risikobasierte Überwachungsaktivitäten durch, um Qualität in der Durchführung klinischer Studien (oder Programme) zu gewährleisten, die Einhaltung regulatorischer Anforderungen und interner Verfahren aufrechtzuerhalten und die Bereitschaft für Inspektionen zu sichern.
Hauptverantwortlichkeiten:
- Aktive und unabhängige Teilnahme an allen Studienaktivitäten, Beitrag zur Identifizierung und Bewertung von Schlüsselrisiken im klinischen Protokoll/Setup und Beratung der klinischen Teammitglieder zu effektiven Migrationsstrategien für komplexe klinische Studien, Verbindungen und Programme.
- Leitung regelmäßiger Überprüfungen von Risikobereichen in Zusammenarbeit mit Risikoeigentümern, Bewertung des Fortschritts von Risikominderungen und Risikominderungen sowie Identifizierung potenzieller neuer Risiken oder zusätzlicher Migrationsbedarfe (Studie und/oder Verbindung, wie zugewiesen).
- Pflege von CQP (Clinical Quality Plans) im Qualitätsrepository, um regelmäßige Fortschrittsüberprüfungen der Qualitätsunterstützungsdienste sowie von Risiken und Migrationsstrategien zu erleichtern.
- Unabhängige Durchführung von Überprüfungen des Qualitätsrisikomanagements und Coaching anderer in Bezug auf Risikoüberwachungs- und Migrationsüberprüfungen.
- Kommunikation und Erleichterung von Risikoaktualisierungen.
Assoc Director, Clinical Risk Management Arbeitgeber: Johnson & Johnson
Johnson & Johnson ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine inklusive und wertschätzende Unternehmenskultur fördert. Mit einem strukturierten Einarbeitungskonzept, vielfältigen Karrierechancen und einem hohen Spaßfaktor bei der Arbeit bietet das Unternehmen nicht nur eine unbefristete Anstellung, sondern auch zahlreiche Benefits im Bereich Gesundheit und finanzielle Sicherheit. In der Region Ost, die sich über Sachsen, Sachsen-Anhalt, Thüringen und Franken erstreckt, haben Mitarbeiter die Möglichkeit, in einem dynamischen Team zu arbeiten und aktiv zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung beizutragen.
