Job Function: Supply Chain Engineering
Job Sub Function: Process Engineering
Job Category: Scientific/Technology
All Job Posting Locations: Schaffhausen, Switzerland
Job Description: In dieser Funktion sind Sie verantwortlich für die korrekte und pünktliche Durchführung von Validierungen und Musterzügen. Die Aufgabe verlangt grosse Sorgfalt und ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein. Alle Arbeiten haben in enger Abstimmung mit der Produktion und den Laboren zu erfolgen, was ein hohes Mass an Kommunikationsfähigkeit erfordert. Die Einhaltung von Terminvorgaben ist eine absolute Notwendigkeit und eine grosse Herausforderung.
Ihre Hauptaufgaben:
Vorbereitung und Durchführung von Sterilisations-Reinigungsvalidierungen
Koordination der Validierungs- und Monitoring-Aktivitäten in enger Zusammenarbeit mit den internen Partnern
Instandhaltung und Kalibrierung der Messmittel
Bedienung von digitalen Systemen
Erstbeurteilung der Messergebnisse und Abweichungen
Verbrauchsmaterialmanagement
Pflege guter Beziehungen mit allen Geschäftspartnern
Ihr Profil:
Abgeschlossene technische Berufslehre
Erfahrung im GMP Umfeld im Bereich Herstellung von sterilen und festen Arzneiformen
Interesse an der Bedienung von technischen Anlagen und digitalen Anwendungen
Sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse (schriftlich und mündlich)
Sehr gute Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten
Required Skills:
Analytical Reasoning
Computerized Equipment Skills
Corrective and Preventive Action (CAPA)
Emerging Technologies
Execution Focus
Gemba Kaizen
Issue Escalation
Lean Supply Chain Management
Process Control
Process Engineering
Process Oriented
Product Improvements
Project Engineering
Safety-Oriented
Science, Technology, Engineering, and Math (STEM) Application
Situational Awareness
Technical Research
Technologically Savvy
#J-18808-Ljbffr
Job Sub Function: Process Engineering
Job Category: Scientific/Technology
All Job Posting Locations: Schaffhausen, Switzerland
Job Description: In dieser Funktion sind Sie verantwortlich für die korrekte und pünktliche Durchführung von Validierungen und Musterzügen. Die Aufgabe verlangt grosse Sorgfalt und ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein. Alle Arbeiten haben in enger Abstimmung mit der Produktion und den Laboren zu erfolgen, was ein hohes Mass an Kommunikationsfähigkeit erfordert. Die Einhaltung von Terminvorgaben ist eine absolute Notwendigkeit und eine grosse Herausforderung.
Ihre Hauptaufgaben:
Vorbereitung und Durchführung von Sterilisations-Reinigungsvalidierungen
Koordination der Validierungs- und Monitoring-Aktivitäten in enger Zusammenarbeit mit den internen Partnern
Instandhaltung und Kalibrierung der Messmittel
Bedienung von digitalen Systemen
Erstbeurteilung der Messergebnisse und Abweichungen
Verbrauchsmaterialmanagement
Pflege guter Beziehungen mit allen Geschäftspartnern
Ihr Profil:
Abgeschlossene technische Berufslehre
Erfahrung im GMP Umfeld im Bereich Herstellung von sterilen und festen Arzneiformen
Interesse an der Bedienung von technischen Anlagen und digitalen Anwendungen
Sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse (schriftlich und mündlich)
Sehr gute Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten
Required Skills:
Analytical Reasoning
Computerized Equipment Skills
Corrective and Preventive Action (CAPA)
Emerging Technologies
Execution Focus
Gemba Kaizen
Issue Escalation
Lean Supply Chain Management
Process Control
Process Engineering
Process Oriented
Product Improvements
Project Engineering
Safety-Oriented
Science, Technology, Engineering, and Math (STEM) Application
Situational Awareness
Technical Research
Technologically Savvy
#J-18808-Ljbffr
