Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite und entwickle ein Team von Produktionsingenieuren zur Verbesserung der Fertigungsprozesse.
- Unternehmen: Johnson & Johnson, ein führendes Unternehmen im Gesundheitswesen mit innovativen Lösungen.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, jährliche Boni, Urlaubstage und umfassende Gesundheitsleistungen.
- Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und mache einen echten Unterschied im Gesundheitswesen.
- Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in Ingenieurwesen und 6+ Jahre Erfahrung in der Fertigung erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 30000 - 135700 € pro Jahr.
Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke in der Gesundheitsinnovation ermöglicht es uns, eine Welt aufzubauen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden, in der Behandlungen intelligenter und weniger invasiv sind und Lösungen persönlich sind. Durch unsere Expertise in innovativer Medizin und MedTech sind wir einzigartig positioniert, um im gesamten Spektrum der Gesundheitslösungen von heute zu innovieren und die Durchbrüche von morgen zu liefern und die Gesundheit der Menschheit tiefgreifend zu beeinflussen.
Jobbeschreibung:
JOB ZUSAMMENFASSUNG
Der Produktionsingenieur-Manager wird die technische Unterstützung der Produktionsabläufe, die Verbesserung und Validierung von Fertigungsprozessen, Werkzeugen und Vorrichtungen überwachen, um die täglichen Produktionspläne zu erfüllen, während er Teammitglieder betreut, Defekte reduziert und die Produktivität sowie die Produktqualität verbessert.
AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN
- Leiten, coachen und entwickeln Sie Produktionsingenieure, indem Sie Arbeiten zuweisen, die Leistung verwalten und technisches Wachstum sowie kontinuierliche Verbesserung fördern.
- Antizipieren und lösen Sie Fertigungsherausforderungen durch Ingenieurexpertise, datengestützte Entscheidungsfindung und bewährte Verfahren der Branche.
- Sicherstellen der Einhaltung aller Qualitäts-, regulatorischen, Gesundheits-, Sicherheits-, Umwelt- (HSE) und Unternehmensanforderungen, einschließlich FDA QSR, ISO-Standards, GMP/GDP und anwendbaren Richtlinien und Verfahren.
- Partnerschaft mit Qualität zur Förderung von CAPAs, Reduzierung von Nichtkonformitäten, Auditbereitschaft, Untersuchungen und zeitgerechter Umsetzung von Korrekturmaßnahmen.
- Qualifizieren, optimieren und überwachen Sie Fertigungsprozesse unter Verwendung von Validierungsaktivitäten (IQ/OQ/PQ), statistischen Werkzeugen, SPC, DOE, Gage R&R und Prozessfähigkeitsstudien.
- Einrichten, Überwachen und Verbessern von Leistungskennzahlen (KPIs) wie Sicherheit, Qualität, Ertrag, Produktivität und Maschinenverfügbarkeit.
- Leiten Sie kontinuierliche Verbesserungsinitiativen unter Verwendung von Lean Six Sigma-Prinzipien, Evaluierung der Ressourcenanforderungen, ROI und Implementierungszeitplänen.
- Unterstützen Sie die Produktionsabläufe, Prozessübertragungen und globale Zusammenarbeit, um sicherzustellen, dass die Geschäftsziele rechtzeitig erreicht werden.
- Entwickeln, pflegen und verbessern Sie Fertigungsdokumentationen, einschließlich Arbeitsanweisungen, Verfahren, Stücklisten, Prozessflüsse, Router, Reisende und PFMEAs.
- Planen und führen Sie Ingenieurprojekte durch, verwalten Sie Zeitpläne, Budgets, Ressourcen und Ergebnisse im Einklang mit den Geschäftszielen.
- Kommunizieren Sie Risiken, Probleme und Chancen rechtzeitig an die Führungsebene und wichtige Interessengruppen.
- Führen Sie andere zugewiesene Aufgaben aus.
ERFAHRUNG UND AUSBILDUNG
Ein Bachelor-Abschluss in Ingenieurwesen ist erforderlich; ein Master-Abschluss oder MBA ist bevorzugt. Eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung und Erfahrung wird berücksichtigt. 6+ Jahre Erfahrung in der Fertigung, vorzugsweise in der Medizintechnik und/oder Reinraumumgebung. Nachgewiesene Führungs-, Personalmanagement- oder komplexe Projektmanagementerfahrung ist bevorzugt.
ERFORDERLICHES WISSEN, FÄHIGKEITEN, FÄHIGKEITEN, ZERTIFIKATE/LIZENZEN UND MITGLIEDSCHAFTEN
- Starkes Wissen über FDA QSR, ISO-Standards und anwendbare regulatorische Anforderungen.
- Starke analytische und problemlösende Fähigkeiten mit Erfahrung in der Anwendung von Lean Manufacturing, Six Sigma, Kaizen, statistischen Werkzeugen und datengestützter Entscheidungsfindung zur Verbesserung von Fertigungsprozessen und -leistungen. Six Sigma Black Belt bevorzugt.
- Starke mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten mit der Fähigkeit, effektiv über Funktionen und Organisationsebenen hinweg zusammenzuarbeiten.
- Nachgewiesene Fähigkeit, fundierte technische Urteile zu fällen und komplexe Fertigungs- und prozessbezogene Herausforderungen unabhängig zu lösen.
- Kenntnisse in Microsoft Office-Anwendungen; SAP-Erfahrung bevorzugt.
BENEFITS
Zusätzlich zum Grundgehalt bieten wir folgende Vorteile: einen jährlichen Bonus mit festem Ziel (% des Gehalts) abhängig von Gehaltsstufe/Standort, wobei der tatsächliche Betrag auf der Leistung der Mitarbeiter und des Unternehmens im vorhergehenden Kalenderjahr basiert, oder Verkaufsprovisionen. Darüber hinaus bieten wir Urlaubstage, Elternzeit für mindestens 12 Wochen, Trauerurlaub, Pflegeurlaub, Freiwilligenurlaub, Rückerstattungen für das Wohlbefinden sowie Programme für finanzielle, körperliche und psychische Gesundheit. Wir bieten auch Auszeichnungen für Dienstjubiläen und Anerkennung, und vorbehaltlich der Bedingungen ihrer jeweiligen Pläne können Mitarbeiter - und in einigen Standorten berechtigte Angehörige - an mehreren Versicherungsplänen teilnehmen.
Manager Production Engineering, Value Stream CP (m/f/d) Arbeitgeber: JOHNSON & JOHNSON
Johnson & Johnson bietet eine herausragende Arbeitsumgebung, die von einer starken Unternehmenskultur geprägt ist, die Innovation und Zusammenarbeit fördert. Als Global Head, IDAR Strategy & Business Operations haben Sie die Möglichkeit, in einem dynamischen Team zu arbeiten, das sich der Entwicklung lebensrettender Medikamente widmet, während Sie gleichzeitig von umfangreichen Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten profitieren. Die Standorte in Allschwil, Basel und anderen internationalen Büros bieten nicht nur eine attraktive Lebensqualität, sondern auch ein inspirierendes Umfeld, das Vielfalt und Inklusion schätzt.
