Medical Head Multiple Myeloma (m/w/d)

Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke im Bereich der Gesundheitsinnovation befähigt uns, eine Welt zu schaffen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden und Behandlungen intelligenter, weniger invasiv und Lösungen persönlich sind. Durch unsere Expertise in innovativer Medizin und MedTech sind wir in der einzigartigen Position, innovative Lösungen in das gesamte Spektrum der Gesundheit zu injizieren, um die Durchbrüche von morgen zu erzielen.

Wir suchen das beste Talent für die Position des/der Medical Head Multiple Myeloma (m/w/d).

Kurzfassung der Tätigkeit:

• Der Head einer Therapeutic Area ist der medizinisch-wissenschaftliche Experte für ein Produkt oder eine Reihe von Produkten in einer Indikation und arbeitet gemeinsam mit dem verantwortlichem TA Director an der Entwicklung und Implementierung der nationalen medizinischen Strategie und Medical Affairs Produkt Pläne.
• Er entwirft klinische Studienkonzepte, bewertet arzneimittelsicherheitsrelevante Produktaspekte aus medizinisch-wissenschaftlicher Sicht und repräsentiert die Firma bei führenden medizinischen Experten, Fachgesellschaften und Institutionen in seiner Indikation.
• Er konzipiert und plant zudem medizinische Fortbildungen von inhaltlicher und strategischer Seite im gesamt-stategischen Kontext gemäß konzerninterner HCBI-Richtlinien und FSA-Kodex.

Tätigkeitsbereich: Lokal

Arbeitsweise: Cross-Funktional

Externe Interessengruppen (Stakeholder): HCPs

Interne Interessengruppen (Stakeholder): Value & Access, Marketing, Sales, Global/EMEA MAFAufgaben und Verantwortlichkeiten

• Agiert als medizinischer Experte, erarbeitet und implementiert die Medical Affairs Produkt Pläne in dem zugewiesenen medizinisch wissenschaftlichen Bereich in enger Zusammenarbeit mit internen Partnern.
• Strategisch-inhaltliche Konzeption und Planung von medizinischen Fortbildungen im gesamt-strategischen Kontext gemäß konzerninterner HCBI-Richtlinien und FSA-Kodex.
• Budgetplanung, Steuerung und Kontrolle für die Gesamt-Indikations-Aktivitäten gemäß MAF-Plan.
• Bewertung von Arzneimitteln für Einlizensierungen oder Lebenszyklusverlängerungen in seiner Indikation.
• Proaktive Erarbeitung/Implementierung einer medizinischen Strategie zur Nutzenbewertung durch das Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG).
• Verantwortlich für Issue Management und Sicherheitsfragen zu seinem Produkt oder seiner Indikation inkl. medizinischer Bewertung von Arzneimittelnebenwirkungen.
• Beantwortung von externen Anfragen von HCPs.
• Erarbeitung medizinisch relevanter Fragestellungen zur Prüfung in interventionellen und nicht-interventionellen Studien und zur Erstellung und Veröffentlichung von wissenschaftlichen Publikationen.
• Erstellung lokaler Studienkonzepte und gibt proaktiv Input zu klinischen Entwicklungsprogrammen und internationalen Studien.
• Unterstützt in Kooperation mit Global Clinical Operations (GCO) die Identifikation potentieller Studienzentren und die Bildung und Unterhaltung starker, tragfähiger Partnerschaften mit diesen.
• Führt fachlich und abhängig von der gegebenen Organisationsstruktur disziplinarisch das TA Medical Team durch Koordination, Coaching, Training und Talent Development.
• Verantwortlich für die Erstellung, Kommunikation und Umsetzung eines nationalen strategischen Publikationsplanes in Abstimmungen mit der globalen und regionalen Publikationsstrategie.
• Mitverantwortlich für die medizinisch-wissenschaftlich exzellente Repräsentanz der Company bei nationalen und internationalen Kongressen, Investigator Meetings und Medical Education Events.
• Durchführung der medizinisch fachlichen Trainings für Außendienstmitarbeiter, ggf. Freigabe von Werbematerial und medizinisches Informationsmaterial und Sicherstellung der Richtigkeit medizinisch-wissenschaftlicher Inhalte.
• Aufbau/Ausbau und Pflege des Key Opinion Leader Netzwerks incl. des Engagements in Fachgesellschaften, gesundheitspolitischen Organisationen etc.
• Bewertung und Aufbereitung aktueller naturwissenschaftlicher Informationen aus der Fachliteratur, Durchführung und Bewertung von Advisory Board Meetings.

Erforderliche Qualifikation:

• Abgeschlossenes medizinisches, pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium mit Promotion.
• Mindestens fünf Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, davon Tätigkeit in verschiedenen Bereichen innerhalb von Medical Affairs auf internationaler und lokaler Ebene, einschließlich Führungsverantwortung und/oder mehrjährige Erfahrung in globalen Medical Affairs Rollen.
• Fundierte Kenntnisse in der Planung und/oder Durchführung sowie Publikation von interventionellen und nicht-interventionellen Studien sowie Erfahrung im Bereich lokaler HTA-Prozesse.

Fachspezifisches Wissen:

• Profundes Fachwissen in der Hämatologie, praktische Erfahrung im Management eines Indikationsportfolios über verschiedene Produktzyklen (pre-Launch, Launch, In-Market) sowie der Pipeline in Medical Affairs sowie der Erstellung von strategischen MAF-Plänen.

Fremdsprachen, mind. fließend:

• Englisch fließend zwingend erforderlich.

Erforderliche Kompetenzen:

• Strategisches Denken: Hat die Vision einer besseren Zukunft; kann jede Aufgabe verbessern; ist konstant mit der derzeitigen Situation unzufrieden; will Dinge besser hinterlassen als er sie vorgefunden hat; ist ein „Change Agent“.
• Ausgeprägte Proaktivität und Eigeninitiative in der Entwicklung und Umsetzung strategischer Themen für den Fachbereich.
• Kommunikationsfähigkeiten: Rhetorische Fähigkeiten und aktives Zuhören.
• Cross-funktionale Arbeitsweise: strategisches Denken und Handeln, ausgeprägte kollaborative Fähigkeiten und cross-funktionale Arbeits- und Denkweise.
• Kundenorientierung und wirtschaftliches Denken: Vereinbarkeit von Unternehmenszweck sowie den Wünschen und Erfordernissen der Kunden.
• Selbsterkenntnis und Anpassungsfähigkeit: ist selbstreflexiv und anpassungsfähig, ist offen für konstruktive Kritik hinsichtlich des