Auf einen Blick
- Aufgaben: Schreibe und koordiniere medizinische Dokumente, um innovative Therapien zu unterstützen.
- Unternehmen: Johnson & Johnson, ein führendes Unternehmen im Gesundheitswesen mit innovativer Kultur.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, umfangreiche Sozialleistungen und flexible Arbeitsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung und Mentoring.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und mache einen echten Unterschied für Patienten.
- Qualifikationen: Abschluss in einem wissenschaftlichen Fach und mindestens 2 Jahre Erfahrung im medizinischen Schreiben.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 96255 € pro Jahr.
Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke in der Gesundheitsinnovation ermöglicht es uns, eine Welt aufzubauen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden, in der Behandlungen intelligenter und weniger invasiv sind und Lösungen persönlich sind. Durch unser Fachwissen in der innovativen Medizin und MedTech sind wir einzigartig positioniert, um im gesamten Spektrum der Gesundheitslösungen von heute zu innovieren und die Durchbrüche von morgen zu liefern und die Gesundheit der Menschheit nachhaltig zu beeinflussen.
Wir suchen das beste Talent für Medical Writer II, Regulatory Medical Writing, um in wichtigen therapeutischen Bereichen (X-TA) innerhalb unseres Integrated Data Analytics & Reporting (IDAR) Geschäfts zu unterstützen. Die Position kann in Beerse, Belgien; High Wycombe/Maidenhead, UK; oder Neuss, Deutschland angesiedelt sein. Die Position ist hybrid (3 Tage vor Ort pro Woche). Remote-Arbeitsoptionen können fallweise in Betracht gezogen werden, sofern dies vom Unternehmen genehmigt wird.
Als Medical Writer II, Regulatory Medical Writing, X-TA unterstützen Sie eines oder mehrere unserer therapeutischen Bereiche (Onkologie, Immunologie, Neurowissenschaften, Herz-Lungen-Erkrankungen, Spezialaugenheilkunde) innerhalb unseres Regulatory Medical Writing-Teams, um verschiedene regulatorische medizinische Schreibdokumente zu erstellen.
Sie sind verantwortlich für:
- Das Schreiben und Koordinieren grundlegender klinischer Dokumente wie z.B. Phase 1 Protokolle, Phase 1/2 CSRs, Studienübersichten, Narrative und erste IBs.
- Das Schreiben, Mitwirken und/oder Koordinieren von klinischen und regulatorischen Dokumenten mit niedriger bis mittlerer Komplexität unter Aufsicht.
- Die Durchführung von Dokumenten-QC, das Erstellen von Abkürzungsverzeichnissen oder Referenzen, Literaturrecherchen und andere grundlegende Aufgaben nach Bedarf.
- Die Teilnahme an und möglicherweise die Leitung von bereichsübergreifenden Dokumentenplanungs- und Überprüfungssitzungen.
- Die Interaktion mit bereichsübergreifenden Kollegen bezüglich des Inhalts von Dokumenten und die Förderung von MW-Prozessen und Best Practices.
Qualifikationen / Anforderungen:
- Ein Hochschulabschluss in einer wissenschaftlichen Disziplin ist die Mindestanforderung, ein fortgeschrittener Abschluss (z.B. Master, PhD, MD) wird bevorzugt.
- Mindestens 2 Jahre relevante pharmazeutische/wissenschaftliche Erfahrung sind erforderlich.
- Starke mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Englisch.
- Fähigkeit, wissenschaftliche oder medizinische Daten zu verstehen, zu interpretieren und zusammenzufassen.
- Demonstrierte Problemlösungsfähigkeiten und starke Aufmerksamkeit für Details.
Wir bieten ein wettbewerbsfähiges Gehalt und ein umfangreiches Leistungspaket. Wir stellen sicher, dass Personen mit Behinderungen angemessene Vorkehrungen erhalten, um am Bewerbungs- oder Interviewprozess teilzunehmen, um wesentliche Arbeitsfunktionen auszuführen und um andere Vorteile und Privilegien der Beschäftigung zu erhalten.
Medical Writer II, X-TA Arbeitgeber: Johnson & Johnson
Johnson & Johnson bietet eine inklusive Arbeitsumgebung, die auf die individuellen Bedürfnisse der Mitarbeiter eingeht und Vielfalt sowie Würde respektiert. Als Teil von Abiomed, einem innovativen Unternehmen im Bereich Medizintechnik, profitieren Sie von attraktiven Arbeitsbedingungen, einer wertschätzenden Unternehmenskultur und umfangreichen Entwicklungsmöglichkeiten, um Ihre Karriere voranzutreiben und einen bedeutenden Beitrag zur Verbesserung der Patientenversorgung zu leisten.
