Auf einen Blick
- Aufgaben: Begleite klinische Prüfungen und stelle sicher, dass alles reibungslos läuft.
- Unternehmen: Johnson & Johnson - ein führendes Unternehmen im Gesundheitswesen mit innovativen Lösungen.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Boni, Urlaubstage und umfassende Gesundheitsleistungen.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit vielen Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Trage zur Entwicklung lebensrettender Medikamente bei und mache einen echten Unterschied.
- Qualifikationen: Mindestens 3 Jahre Erfahrung im Monitoring klinischer Studien und ein Hochschulabschluss in einem relevanten Bereich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 62500 - 97865 € pro Jahr.
Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke in der Gesundheitsinnovation ermöglicht es uns, eine Welt aufzubauen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden, in der Behandlungen intelligenter und weniger invasiv sind und Lösungen persönlich sind. Durch unsere Expertise in innovativer Medizin und MedTech sind wir einzigartig positioniert, um über das gesamte Spektrum der Gesundheitslösungen hinweg zu innovieren und die Durchbrüche von morgen zu liefern.
Mit unserer klinischen Forschung (Bereich GCO – Global Clinical Operations) schaffen wir die Voraussetzungen, damit später neue Medikamente für z.T. schwerwiegende Erkrankungen zugelassen werden können. Wir sind für die Durchführung der klinischen Prüfungen zuständig, die die Datengrundlage für Zulassungsdossiers bilden. Dabei arbeiten wir mit vielen Partnern im Gesundheitswesen zusammen.
Für unser Team in Deutschland suchen wir eine(n) Senior Clinical Research Associate (m/w/d) (Senior Site Manager / klinischer Monitor). Ein Senior Site Manager (senSM) ist der primäre Ansprechpartner zwischen dem Sponsor und dem Prüfzentrum. Ein senSM wird den Prüfzentren zugewiesen, um die Bereitschaft zur Inspektion durch die Einhaltung des klinischen Prüfplans, der Unternehmens-SOPs, GCP und der geltenden Vorschriften und Richtlinien vom Beginn der Studie bis zum Abschluss sicherzustellen. Zu den Aufgaben gehören:
- Begleitung und Unterstützung der Prüfzentren bei der Durchführung von klinischen Prüfungen vor Ort (Schwerpunkt Phase 2 und 3)
- Unterstützung bei der Auswahl neuer Prüfzentren (Feasibility) durch Besuche vor Ort
- Initiierung von Prüfzentren und Einweisung bzw. Training der Mitarbeiter des Prüfzentrums in den Prüfplan und verwendete Systeme sowie Prozesse
- Monitoring der erhobenen klinischen Daten auf Qualität und Vollständigkeit
- Sicherstellung, dass das Personal vor Ort jederzeit geschult ist und die entsprechenden Schulungsaufzeichnungen vollständig sind
- Teilnahme an nationalen und internationalen Prüfarzttreffen nach Bedarf
- Überprüfung der ordnungsgemäßen Verwendung, Handhabung und Lagerung des Prüfmedikaments
- Sicherstellung, dass das Prüfzentrum die eCRF-Dateneingabe zeitgerecht abschließt
- Möglichkeit der Verbesserung von Prozessen je nach Qualifikation und Anforderung
- Übernahme von zusätzlichen Verantwortlichkeiten wie z.B. als Champion oder Subject Matter Expert
Ihr Qualifikationsprofil:
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung im Monitoring von klinischen Prüfungen
- Hochschulabschluss in Naturwissenschaften, Medizin, Gesundheitspflege oder einem verwandten wissenschaftlichen Bereich
- Fundierte Kenntnisse in Bezug auf GCP, Unternehmens-SOPs, lokale Gesetze und Vorschriften
- Starke IT-Kenntnisse in geeigneter Software und Unternehmenssystemen
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten
- Starker Team-Player mit der Fähigkeit, Prioritäten richtig zu setzen
- Organisationstalent mit Freude an der Strukturierung von komplexen Aufgaben
- Aktive Persönlichkeit mit hohem Maß an Eigenverantwortung
- Hohe Reisebereitschaft mit gelegentlicher Übernachtung außerhalb
Diese Position ist dem Paygrade 25 zugeordnet.
Zusätzlich zu dem Grundgehalt bieten wir folgende Vorteile: einen jährlichen Bonus, Urlaubstage, Elternzeit, Trauerzeit, Pflegezeit, Freiwilligenzeit, Rückerstattung für Wohlbefinden, Programme für finanzielle, körperliche und psychische Gesundheit sowie Anerkennungsprämien.
Senior Clinical Research Associate (Site Manager) Arbeitgeber: JOHNSON & JOHNSON
Johnson & Johnson ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine inklusive Arbeitsumgebung bietet, in der Vielfalt und individuelle Leistungen geschätzt werden. Mit einem starken Fokus auf Mitarbeiterentwicklung und innovativen Gesundheitslösungen ermöglicht das Unternehmen seinen Mitarbeitern, an bedeutenden Projekten zu arbeiten, die das Leben von Patienten weltweit verbessern. In Neuss, Nordrhein-Westfalen, profitieren Sie von attraktiven Zusatzleistungen, flexiblen Arbeitsmodellen und der Möglichkeit, in einem dynamischen Team zu wachsen und sich weiterzuentwickeln.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Senior Clinical Research Associate (Site Manager) erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze LinkedIn, um dich mit Leuten aus der Branche zu vernetzen. Schicke ihnen eine Nachricht und stelle Fragen zu ihren Erfahrungen bei Johnson & Johnson. So kannst du wertvolle Einblicke gewinnen und vielleicht sogar einen Fuß in die Tür bekommen.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor, indem du die häufigsten Fragen für klinische Forschungspositionen durchgehst. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten und Erfolge zeigen. Wir wollen, dass du glänzt!
✨Tipp Nummer 3
Zeige dein Interesse an der Firma! Informiere dich über aktuelle Projekte und Innovationen von Johnson & Johnson. Wenn du im Gespräch darüber sprichst, zeigst du, dass du wirklich motiviert bist und dich mit der Mission des Unternehmens identifizierst.
✨Tipp Nummer 4
Nutze unsere Website, um dich direkt zu bewerben! Das zeigt, dass du engagiert bist und die Initiative ergreifst. Außerdem hast du so die Möglichkeit, dich über alle offenen Stellen und Entwicklungen bei Johnson & Johnson auf dem Laufenden zu halten.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Clinical Research Associate (Site Manager) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!:Wenn du deine Bewerbung schreibst, sei einfach du selbst. Zeig uns, wer du bist und was dich motiviert, Teil unseres Teams zu werden. Authentizität kommt immer gut an!
Pass auf die Details auf!:Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Lass jemanden drüberlesen, bevor du sie abschickst!
Erzähl uns von deinen Erfahrungen!:Nutze die Gelegenheit, um deine relevanten Erfahrungen und Fähigkeiten hervorzuheben. Erkläre, wie du in der Vergangenheit Herausforderungen gemeistert hast und was du aus diesen Erfahrungen gelernt hast.
Bewirb dich über unsere Website!:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und sicher bei uns ankommt. Wir freuen uns auf deine Unterlagen!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei JOHNSON & JOHNSON vorbereitet
✨Verstehe die Unternehmenswerte
Mach dich mit den Werten und der Mission von Johnson & Johnson vertraut. Zeige im Interview, dass du ihre Philosophie teilst und wie deine Erfahrungen und Werte dazu passen. Das hilft dir, eine Verbindung zu den Interviewern herzustellen.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Monitoring klinischer Studien demonstrieren. Nutze die STAR-Methode (Situation, Task, Action, Result), um deine Erfolge klar und strukturiert zu präsentieren.
✨Fragen stellen
Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du am Ende des Interviews stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den Herausforderungen, die das Team aktuell bewältigt, oder nach den nächsten Schritten in der Entwicklung neuer Medikamente.
✨Präsentiere deine Teamfähigkeit
Da die Rolle viel Zusammenarbeit erfordert, betone deine Teamarbeit und Kommunikationsfähigkeiten. Teile Beispiele, wie du in der Vergangenheit erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast, um komplexe Probleme zu lösen oder Projekte voranzutreiben.
