Specialist QA Process Parenterals
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Schaffhausen Vollzeit 45 - 55 € / Stunde (geschätzt) Kein Home Office möglich
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JOHNSON & JOHNSON

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Sichere die Qualität unserer pharmazeutischen Produkte und unterstütze innovative Projekte.
  • Arbeitgeber: Johnson & Johnson, ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie.
  • Mitarbeitervorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Trage zur Verbesserung des Lebens von Patienten bei und arbeite in einem dynamischen Team.
  • Gewünschte Qualifikationen: Bachelor- oder Masterabschluss in einem technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich und Erfahrung in der GMP-regulierten Produktion.
  • Andere Informationen: Vielfältige und inklusive Unternehmenskultur, die Wert auf unterschiedliche Perspektiven legt.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 45 - 55 € pro Stunde.

Dauer: 24 Monate Vertrag

Stunden: Vollzeit

Stellenbeschreibung:

Als Spezialist im QA-Prozess Parenteralia werden Sie Teil eines dynamischen Teams, das für die Qualität und Compliance sowie die aseptische Überwachung von Geräten und Räumlichkeiten verantwortlich ist, die für die Herstellung in den Geschäftseinheiten Parenteralia (Herstellung und anschließendes Füllen von Spritzen und Fläschchen), optische Inspektion, Geräteassemblierung und Verpackung sowie Lagerabteilungen am Standort Schaffhausen verwendet werden.

Aufgaben und Verantwortlichkeiten:

  • Bereitstellung von Qualitäts- und Compliance-Richtlinien für die Abteilungen OI, DAP und Lager sowie entsprechende unterstützende Abteilungen
  • Durchführung von Qualitätsüberwachungen auf dem Shopfloor
  • Aktive Mitwirkung an neuen Konzepten und Projekten sowie Vorschlägen zur Verbesserung
  • Bewertung und Genehmigung von Nichtkonformitäten und Korrekturen/CPAs in Bezug auf Versorgungsanlagen, Einrichtungen, Umwelt, Ausrüstung und Prozesse
  • Überprüfung und Genehmigung von Protokollen, Berichten, SOPs/WIs, Änderungsanträgen (COCs) und anderen anwendbaren Dokumenten
  • Überprüfung und Genehmigung von GMP-kritischen SAP-Stammdaten (z. B. Herstellungsanweisungen)
  • Unterstützung von „Kunden“ (Produktion, Qualitätskontrolle, Logistik, MSAT, Engineering usw.) in Bezug auf GMP-Compliance

Wie man erfolgreich ist:

  • Sie haben einen Bachelor- oder Masterabschluss in einem technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich
  • Sie haben nachweisliche Erfahrung (mindestens 3 Jahre) in einer GMP-regulierten Pharma-Produktionsumgebung oder Erfahrung in einer relevanten Qualitätsrolle (mindestens 2 Jahre)
  • Sie haben Erfahrung in mindestens einem der folgenden Bereiche und verwandten Prozessen - optische Inspektion, z. B. vollautomatische, halbautomatische und manuelle Inspektion (bevorzugt) oder Geräteassemblierung und Verpackung oder Lager
  • Sie sind es gewohnt, in einer GMP-Umgebung zu arbeiten und haben eine echte Qualitätsmentalität, die sich in Ihrer täglichen Arbeit zeigt
  • Sie wissen, wie man Menschen beeinflusst und streben nach einem guten Arbeitsumfeld
  • Sie sprechen fließend Deutsch und Englisch

Wenn Sie eine teamorientierte, aufgeschlossene, dynamische und hochmotivierte Person mit starken zwischenmenschlichen Fähigkeiten sind, könnten Sie die Person sein, die wir suchen.

Für die Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen benötigen Sie Flexibilität, soziale Kompetenz und ein angemessenes Maß an Autorität. Sie werden Entscheidungen unabhängig treffen und bei Bedarf Ratschläge geben.

Diese Rolle bietet einen sehr wettbewerbsfähigen Stundensatz. Dieser Vertrag läuft über 24 Monate.

Specialist QA Process Parenterals Arbeitgeber: JOHNSON & JOHNSON

Johnson & Johnson Innovative Medicine (Cilag AG) bietet eine dynamische und inklusive Arbeitsumgebung in Schaffhausen, wo Mitarbeiter die Möglichkeit haben, an bedeutenden Projekten zu arbeiten, die das Leben von Patienten positiv beeinflussen. Mit einem starken Fokus auf Qualität und Compliance sowie umfangreichen Wachstums- und Entwicklungsmöglichkeiten fördert das Unternehmen eine Kultur der Zusammenarbeit und des Respekts, in der Vielfalt geschätzt wird und jeder Mitarbeiter sein volles Potenzial entfalten kann.
JOHNSON & JOHNSON

Kontaktperson:

JOHNSON & JOHNSON HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Specialist QA Process Parenterals

Tipp Nummer 1

Sei proaktiv! Nutze dein Netzwerk und sprich mit Leuten, die in der Branche arbeiten. Oft erfährt man von offenen Stellen, bevor sie offiziell ausgeschrieben werden.

Tipp Nummer 2

Bereite dich gut auf Vorstellungsgespräche vor. Informiere dich über das Unternehmen und die spezifischen Anforderungen der Stelle. Zeige, dass du die Werte und die Mission des Unternehmens verstehst und schätzt.

Tipp Nummer 3

Präsentiere deine Erfahrungen und Erfolge klar und prägnant. Verwende konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, um zu zeigen, wie du zur Qualität und Compliance beigetragen hast.

Tipp Nummer 4

Bewirb dich direkt über unsere Website! Das zeigt dein Interesse und Engagement für die Position. Außerdem kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung die richtige Aufmerksamkeit erhält.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Specialist QA Process Parenterals

Qualitäts- und Compliance-Management
GMP-Compliance
Analytische Fähigkeiten
Aufmerksamkeit für Details
Prozessoptimierung
Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion
Dokumentenprüfung (Protokolle, Berichte, SOPs)
Kommunikationsfähigkeiten
Teamarbeit
Flexibilität
Interpersonelle Fähigkeiten
Entscheidungsfindung
Technisches Verständnis
Deutschkenntnisse
Englischkenntnisse

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei authentisch!: Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und deine Motivation sind genauso wichtig wie deine Qualifikationen. Lass uns wissen, warum du für die Rolle als Specialist QA Process Parenterals brennst.

Pass auf die Details auf!: Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Nimm dir die Zeit, alles sorgfältig zu überprüfen, bevor du es abschickst.

Verlinke deine Erfahrungen!: Wenn du relevante Erfahrungen hast, die dich für diese Position qualifizieren, dann bring sie zur Sprache! Erzähl uns von deinen bisherigen Projekten im GMP-Umfeld und wie du zur Qualitätssicherung beigetragen hast.

Bewirb dich direkt über unsere Website!: Wir freuen uns, wenn du dich über unsere Karriereseite bewirbst. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und direkt bei uns landet. Lass uns gemeinsam an einer besseren Zukunft arbeiten!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei JOHNSON & JOHNSON vorbereitest

Verstehe die GMP-Anforderungen

Mach dich mit den spezifischen GMP-Vorgaben vertraut, die für die pharmazeutische Produktion gelten. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Qualität und Compliance verstehst und wie du diese in deiner bisherigen Arbeit umgesetzt hast.

Bereite Beispiele vor

Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualitätssicherung und im Umgang mit Nonkonformitäten zeigen. Diese Geschichten helfen dir, deine Kompetenzen greifbar zu machen und deine Eignung für die Rolle zu unterstreichen.

Zeige Teamgeist

Da die Stelle viel Zusammenarbeit erfordert, ist es wichtig, dass du deine Teamfähigkeit betonst. Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten, die deine Erfahrungen in interdisziplinären Teams und deine Fähigkeit zur Konfliktlösung beleuchten.

Sprich über deine Flexibilität

In einem dynamischen Umfeld wie diesem ist Flexibilität entscheidend. Sei bereit, darüber zu sprechen, wie du dich an wechselnde Anforderungen anpassen kannst und welche Strategien du nutzt, um in stressigen Situationen einen kühlen Kopf zu bewahren.

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Standort: Schaffhausen
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