Sr. Manager, Process Engineering

Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke in der Gesundheitsinnovation ermöglicht es uns, eine Welt aufzubauen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden, in der Behandlungen intelligenter und weniger invasiv sind und Lösungen persönlich sind. Durch unser Fachwissen in innovativer Medizin und MedTech sind wir einzigartig positioniert, um im gesamten Spektrum der Gesundheitslösungen von heute zu innovieren und die Durchbrüche von morgen zu liefern und die Gesundheit der Menschheit tiefgreifend zu beeinflussen.

DePuy Synthes sucht einen Sr. Manager, Process Engineering. Diese hybride Position wird in Palm Beach Gardens, FL (USA) angesiedelt sein. Alternativen für hybride Standorte können in Diegem, Belgien oder Zuchwil, Schweiz in Betracht gezogen werden.

Der Sr. Manager, Process Engineering bietet strategische und technische Führung für Fertigungs- und Prozessingenieurtätigkeiten zur Unterstützung der DePuy Synthes-Betriebe. Diese Rolle ist verantwortlich für die Entwicklung, Optimierung und Aufrechterhaltung robuster Fertigungsprozesse, die Qualität, Effizienz und Skalierbarkeit gewährleisten. Die Position spielt eine entscheidende Rolle bei der Förderung kontinuierlicher Verbesserungen, der Ermöglichung neuer Produkteinführungen und der Unterstützung des Unternehmenswachstums in einem regulierten Umfeld für medizinische Geräte.

• Leitung und Entwicklung eines Teams von Prozessingenieuren, die für das Design, die Optimierung und die Aufrechterhaltung von Fertigungsprozessen verantwortlich sind.
• Festlegung und Umsetzung von Strategien im Bereich Prozessengineering, die mit den Geschäfts-, Qualitäts- und Betriebszielen übereinstimmen.
• Förderung von Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung, die sich auf Sicherheit, Qualität, Kosten, Lieferung und Produktivität konzentrieren.
• Zusammenarbeit mit den Bereichen Fertigung, Qualität, Lieferkette, F&E und Betrieb zur Unterstützung der Produktionsleistung und neuer Produkteinführungen.
• Technische Aufsicht über Prozessvalidierungen, Gerätequalifikationen und Änderungsmanagementaktivitäten.
• Sicherstellung, dass die Fertigungsprozesse den geltenden regulatorischen, qualitätsbezogenen und unternehmensinternen Anforderungen entsprechen.
• Analyse von Leistungsdaten der Prozesse zur Identifizierung von Risiken, Trends und Verbesserungschancen.
• Unterstützung von Investitionsprojekten, Automatisierungsinitiativen und Technologie-Upgrades zur Verbesserung der operativen Fähigkeiten.

• Bildung: Bachelor-Abschluss in Ingenieurwesen (Maschinenbau, Fertigung, Industrie, Chemie oder verwandte Disziplin) erforderlich; Master-Abschluss bevorzugt.
• Erfahrung und Fähigkeiten: Mindestens 8 Jahre progressive Erfahrung im Prozess- oder Fertigungsengineering; frühere Führungserfahrung in der Leitung und Entwicklung von Ingenieurteams; fundierte Kenntnisse der Fertigungsprozesse, Prozessvalidierung und Methoden zur kontinuierlichen Verbesserung; Erfahrung in einem regulierten Fertigungsumfeld; nachgewiesene Fähigkeit, bereichsübergreifende Initiativen zu leiten und Stakeholder zu beeinflussen; starke analytische, problemlösende und entscheidungsfindende Fähigkeiten; effektive Kommunikationsfähigkeiten mit der Fähigkeit, technische und nicht-technische Zielgruppen anzusprechen.
• Bevorzugt: Erfahrung in der Herstellung von medizinischen Geräten, Gesundheitswesen oder Biowissenschaften; Vertrautheit mit Lean, Six Sigma oder anderen strukturierten Verbesserungsmethoden; Erfahrung in der Unterstützung neuer Produkteinführungen und Skalierungsaktivitäten; Kenntnisse in Automatisierung, Geräteintegration und fortschrittlichen Fertigungstechnologien; Erfahrung in der Leitung von Investitionsprojekten oder großangelegten Prozessverbesserungen.

Sprache: Englisch erforderlich; Reisen: Bis zu 15% nationale Reisen; Zertifizierungen: Lean Six Sigma-Zertifizierung oder gleichwertig bevorzugt.