Auf einen Blick
- Aufgaben: Verwalte klinische Studienstandorte und führe Monitoring-Besuche durch.
- Unternehmen: Artivion, ein Unternehmen mit einer Mission, Leben zu retten.
- Vorteile: Flexibles hybrides Arbeitsmodell und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Weitere Informationen: Internationale und kollaborative MedTech-Umgebung mit Wachstumsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Trage aktiv zur Verbesserung der Patientenversorgung und Lebensrettung bei.
- Qualifikationen: Mindestens 4 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung und starke Kommunikationsfähigkeiten.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Es ist ein gutes Gefühl zu wissen, dass Sie jeden Tag Ihr Bestes mit einem Ziel geben. Bei Artivion stellen wir hochwertige Produkte und Lösungen zur Behandlung von aortalen Erkrankungen her. Gemeinsam mit Chirurgen weltweit retten wir Leben. Dabei verlassen wir uns auf die Stärken jedes einzelnen Mitarbeiters. Ihre Stärke zählt ebenfalls: Als wichtiges Glied in der Kette leisten Sie einen Beitrag zur Rettung von Leben. Bringen Sie Ihre Stärken ein und lassen Sie uns gemeinsam wachsen.
Ihre Stärke
- 4+ Jahre Erfahrung im Monitoring klinischer Studien
- Starkes Wissen über ISO 14155 GCP, MDR, FDA und geltende regulatorische Anforderungen
- Erfahrung in der Verwaltung klinischer Prüfzentren von der Studienstart bis zum Abschluss
- Fähigkeit, unabhängig zu arbeiten und mehrere Standorte gleichzeitig zu verwalten
- Starke Kommunikations- und Beziehungsfähigkeiten mit Prüfern und Studienpersonal
- Ausgezeichnete organisatorische, dokumentarische und problemlösende Fähigkeiten
- Bereitschaft zu reisen für Monitoring-Besuche und Standortunterstützungsaktivitäten
Ihr Beitrag
- Verwaltung von 10–15 klinischen Studienstandorten von der Eröffnung bis zum Abschluss
- Durchführung von Monitoring-Besuchen gemäß Studienprotokollen und regulatorischen Anforderungen
- Aufbau starker Beziehungen zu Prüfern und Studienkoordinatoren
- Schulung der Standorte zu Studienverfahren, Datenerfassung und Sicherheitsberichterstattung
- Durchführung von Studieninitiation, -pflege und -abschlussbesuchen
- Überprüfung klinischer Daten und Unterstützung der Patientensicherheit
- Vorbereitung von Monitoring-Berichten, Follow-up-Briefen und Tracking-Updates
- Unterstützung von Audits, Inspektionen, CAPA-Aktivitäten und Prozessverbesserungen
- Mentoring von Junior-CRA-Teammitgliedern und Unterstützung von Schulungsinitiativen
- Cross-funktionale Zusammenarbeit mit Clinical Affairs, QA/RA, R&D, Marketing und externen Partnern
Unsere Stärke
- Eine mission-driven Firma, die sich auf die Rettung von Leben konzentriert
- Internationales und kollaboratives MedTech-Umfeld
- Hybrides Arbeitsmodell mit Flexibilität
- Chancen für Wachstum und berufliche Entwicklung
- Innovative Produkte und bedeutende klinische Auswirkungen
Kontaktieren Sie uns. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil des Artivion-Teams. Wir freuen uns auf den Erhalt Ihrer Bewerbungsunterlagen in Englisch direkt über unser Online-System.
Clinical Research Associate III (m/f/d) – Belgium / The Netherlands (Dutch speaking) Arbeitgeber: JOTEC GmbH 2016
Artivion ist ein hervorragender Arbeitgeber, der sich durch eine missionarische Ausrichtung auf die Rettung von Leben auszeichnet. In einem internationalen und kollaborativen MedTech-Umfeld bieten wir flexible Arbeitsmodelle sowie zahlreiche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung. Unsere Mitarbeiter profitieren von einer positiven Unternehmenskultur, in der ihre Stärken geschätzt werden und sie aktiv zur Verbesserung der Patientenversorgung beitragen können.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Clinical Research Associate III (m/f/d) – Belgium / The Netherlands (Dutch speaking) erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der klinischen Forschung in Kontakt zu treten. Teile deine Erfahrungen und zeige dein Interesse an der Branche – das kann Türen öffnen!
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen durchgehst und deine Antworten übst. Denk daran, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu verwenden, um deine Fähigkeiten zu demonstrieren.
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Zeige dein Engagement und deine Begeisterung für die Position – das wird geschätzt!
✨Tipp Nummer 4
Bleib dran und sei geduldig. Der Prozess kann manchmal länger dauern, aber lass dich nicht entmutigen. Halte deine Augen offen für neue Möglichkeiten und bleibe in Kontakt mit deinem Netzwerk!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Research Associate III (m/f/d) – Belgium / The Netherlands (Dutch speaking) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Bewerbung persönlich:Zeig uns, wer du wirklich bist! Verwende eine freundliche und authentische Sprache in deinem Anschreiben. Erzähl uns, warum du dich für die Stelle als Clinical Research Associate III interessierst und was dich motiviert, Teil unseres Teams zu werden.
Betone deine Erfahrungen:Du hast 4+ Jahre Erfahrung im klinischen Monitoring? Super! Hebe diese Erfahrungen hervor und zeige uns, wie du sie in der Vergangenheit erfolgreich eingesetzt hast. Vergiss nicht, konkrete Beispiele zu nennen, die deine Fähigkeiten unter Beweis stellen.
Regulatorische Kenntnisse sind wichtig:Stelle sicher, dass du deine Kenntnisse über ISO 14155, GCP, MDR und FDA klar darstellst. Diese Informationen sind entscheidend für die Rolle, also zeig uns, dass du die Anforderungen kennst und verstehst!
Bewirb dich über unsere Website:Wir freuen uns darauf, deine Bewerbung über unser Online-System zu erhalten. Das macht es für uns einfacher, alles zu verwalten und sicherzustellen, dass deine Unterlagen schnell an die richtige Stelle gelangen. Also, zögere nicht und bewirb dich direkt bei uns!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei JOTEC GmbH 2016 vorbereitet
✨Verstehe die Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Stelle vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und notiere dir, welche Fähigkeiten und Erfahrungen besonders betont werden. So kannst du gezielt auf diese Punkte während des Interviews eingehen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im klinischen Monitoring und in der Zusammenarbeit mit Studienkoordinatoren zeigen. Diese Geschichten helfen dir, deine Kompetenzen lebendig und nachvollziehbar zu präsentieren.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und am Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den Herausforderungen, die das Team aktuell hat, oder nach den nächsten Schritten in der Produktentwicklung.
✨Sei du selbst
Versuche, authentisch zu sein und deine Persönlichkeit zu zeigen. Die Interviewer möchten nicht nur deine fachlichen Qualifikationen kennenlernen, sondern auch, wie gut du ins Team passt. Zeige deine Leidenschaft für die klinische Forschung und das, was du tust!
