Studienkoordinator_in 80-100%

• Sie betreuen klinische Studien eigenverantwortlich in enger Zusammenarbeit mit dem lokalen Studienverantwortlichen und dem Sponsor.
• Sie planen, koordinieren und führen Patientenvisiten durch.
• Sie bereiten Monitoringvisiten vor und begleiten diese.
• Sie aktivieren neue Studien in Kooperation mit Sponsoren und Studienverantwortlichen.
• Sie erheben und pflegen studienspezifische Daten in elektronischen Datenbanken.
• Sie organisieren die Abnahme studienspezifischer Laborproben (Blut, Urin, Knochenmark, Speichel), bereiten das Material auf und versenden es entsprechend der Vorgaben.
• Sie verwalten Studienmedikamente in enger Abstimmung mit der Apotheke.
• Sie organisieren die vom Sponsor geforderten Schulungen und Trainings für das Studienteam.
• Sie nehmen an beruflichen Weiterbildungsveranstaltungen teil.

• Sie haben Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien und verfügen über eine GCP-Zertifizierung.
• Sie besitzen fundiertes medizinisches Hintergrundwissen, idealerweise im Bereich Onkologie.
• Sie verfügen über gute IT-Kenntnisse und arbeiten präzise sowie strukturiert.
• Sie kommunizieren sicher in Deutsch und Englisch, sowohl schriftlich als auch mündlich.
• Sie arbeiten selbstständig, sind lernbereit und verfügen über ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten.
• Sie haben Freude am Patientenkontakt und bringen eine hohe soziale Kompetenz mit.

Das KSB bietet Ihnen mehr als einen spannenden Arbeitsplatz bei guten Arbeitsbedingungen.