Auf einen Blick
- Aufgaben: Manage and coordinate clinical evaluations for medical products, ensuring safety and performance standards.
- Arbeitgeber: Join a leading company in the medical technology sector focused on innovation and quality.
- Mitarbeitervorteile: Enjoy flexible working hours, 30 vacation days, and various corporate perks like bike leasing.
- Warum dieser Job: Be part of impactful projects that enhance healthcare while developing your skills in a supportive environment.
- Gewünschte Qualifikationen: Bachelor's degree in relevant fields and at least 3 years of experience in clinical evaluations required.
- Andere Informationen: Opportunities for professional development and a vibrant workplace culture await you.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 72000 € pro Jahr.
Ihre Mission
Die Erstellung, Bearbeitung und Pflege von klinischen Bewertungen zur klinischen Sicherheit, Leistung und Nutzen-Risiko-Bewertung unserer Medizinprodukte gehört zu Ihrem Aufgabengebiet.
Sie managen, unterstützen und koordinieren Dienstleister bei der Erstellung und Pflege von klinischen Bewertungen.
Ihre Unterstützung bei Entwicklungsprojekten sowie bei Dokument- und Produktanpassungen stellt sicher, dass die klinischen und regulatorischen Anforderungen erfüllt werden.
Die Planung, Erstellung und Dokumentation von Post-Market-Clinical-Follow-up-Maßnahmen liegt in Ihrer Verantwortung.
Sie stellen klinischen Input für Produkte bereit, insbesondere in Bezug auf Sicherheit und Leistung für die Marktbeobachtung und Technologiebewertung.
Ihre Talente
- Bachelor-Abschluss in einem relevanten Fachgebiet (z.B. Medizin, Biowissenschaften, Ingenieurwesen).
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Erstellung und Pflege klinischer Bewertungen.
- Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und Richtlinien im Bereich Medizintechnik.
- Erfahrung im Management von Dienstleistern und Projekten insbesondere Geräte, Medizinprodukte mit Software.
- Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und eine strukturierte Arbeitsweise.
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse.
Ihre Benefits
- Flexible Arbeitszeiten & mobiles Arbeiten: In vielen Bereichen lassen sich Arbeitszeit und -ort nach Bedarf gestalten.
- 30 Urlaubstage sowie diverse Sonderzahlungen.
- Weiterbildungsangebote: Offenes Inhouse-Seminarprogramm, umfangreiches E-Learning-Angebot, fachliche Weiterbildungen u.v.m.
- Corporate Benefits-Vorteilsangebote und Fahrrad-Leasing.
- Zuschuss zur privaten Altersvorsorge und betriebliches Gesundheitsmanagement.
- Verschiedene Kinderbetreuungsangebote – am Hauptsitz in Tuttlingen.
- Gesundheits-, Sport-, Kultur- und Freizeitangebote – diese variieren je nach Standort.
#J-18808-Ljbffr
Clinical Affairs Manager (m/w/d), befristet 12 Monate Arbeitgeber: KARL STORZ

Kontaktperson:
KARL STORZ HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Affairs Manager (m/w/d), befristet 12 Monate
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der Medizintechnikbranche arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Empfehlungen aussprechen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich klinische Bewertungen und Medizintechnik. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich gut auf mögliche Interviews vor, indem du typische Fragen zu klinischen Bewertungen und regulatorischen Anforderungen durchgehst. Überlege dir auch Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten unter Beweis stellen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit und Projektmanagementfähigkeiten. In der Rolle als Clinical Affairs Manager ist es wichtig, gut mit Dienstleistern und internen Teams zusammenzuarbeiten. Bereite Beispiele vor, die deine Erfahrungen in diesen Bereichen verdeutlichen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Affairs Manager (m/w/d), befristet 12 Monate
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Qualifikationen. Stelle sicher, dass du alle geforderten Fähigkeiten und Erfahrungen in deiner Bewerbung hervorhebst.
Betone relevante Erfahrungen: Fokussiere dich in deinem Lebenslauf und Anschreiben auf deine Erfahrungen in der Erstellung und Pflege klinischer Bewertungen sowie dein Wissen über regulatorische Anforderungen im Bereich Medizintechnik. Verwende konkrete Beispiele, um deine Erfolge zu untermauern.
Anpassung des Anschreibens: Gestalte dein Anschreiben individuell für diese Position. Erkläre, warum du an dieser Stelle interessiert bist und wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zur Mission des Unternehmens passen.
Prüfe deine Unterlagen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Fehler. Achte darauf, dass dein Lebenslauf aktuell ist und alle relevanten Informationen enthält.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei KARL STORZ vorbereitest
✨Bereite dich auf klinische Bewertungen vor
Stelle sicher, dass du mit den aktuellen Standards und Richtlinien für klinische Bewertungen vertraut bist. Sei bereit, spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu nennen, die deine Fähigkeiten in der Erstellung und Pflege solcher Bewertungen demonstrieren.
✨Kenntnisse über regulatorische Anforderungen
Zeige dein Wissen über die relevanten regulatorischen Anforderungen im Bereich Medizintechnik. Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten, wie du diese Anforderungen in deinen bisherigen Projekten umgesetzt hast.
✨Erfahrung im Projektmanagement hervorheben
Betone deine Erfahrungen im Management von Dienstleistern und Projekten. Sei konkret und nenne Beispiele, wie du erfolgreich Projekte koordiniert und Dienstleister unterstützt hast, um die gewünschten Ergebnisse zu erzielen.
✨Analytische Fähigkeiten demonstrieren
Bereite dich darauf vor, deine analytischen Fähigkeiten zu zeigen. Du könntest gebeten werden, ein Beispiel zu geben, bei dem du komplexe Daten analysiert und daraus fundierte Entscheidungen getroffen hast, insbesondere in Bezug auf Sicherheit und Leistung von Medizinprodukten.