Kiniksa Pharmaceuticals, a commercial‑stage biopharmaceutical company, is seeking a Director, Regulatory Affairs based in Switzerland. This role leads strategic regulatory activities for drug development and lifecycle management across US and OUS, with authority for Swiss submissions and interactions.
Fluency in German is required for collaboration across markets. You will shape regulatory strategies, liaise with authorities, and guide a cross‑functional team to ensure timely approvals and
#J-18808-Ljbffr
Senior Director, Global Regulatory Strategy & Submissions in Zürich Arbeitgeber: Kiniksa Pharmaceuticals
Kiniksa Pharmaceuticals ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten, das Innovation und Zusammenarbeit fördert. Mit einem starken Fokus auf persönliche und berufliche Entwicklung sowie einer Kultur, die Vielfalt und Inklusion schätzt, bietet das Unternehmen zahlreiche Wachstumschancen. Die Position des Global Quality Lead für GMP Tech Transfer ermöglicht es Ihnen, an vorderster Front der pharmazeutischen Qualitätssicherung zu stehen und einen bedeutenden Einfluss auf die Produktqualität und -sicherheit zu haben.
