Aufgaben:
- Freigabe von pharmazeutischen Produkten im Bereich Solida (Drug Product und Primär/Sekundär Verpackung)
- Batch Record Review, Bearbeitung von Abweichungsmeldungen, Change Control, Beanstandungen und Erstellung von PQRs/APRs
- Sicherstellung GMP konformer Produktionsabläufe in Zusammenarbeit und Abstimmung mit der Produktion und anderen Abteilungen
- Erstellung von SOPs
- QA Ansprechpartner*in für Kunden
Qualifikationen und Erfahrungen:
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung
- Sehr gute GMP-Kenntnisse
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Qualitätssicherung wünschenswert
- Erfahrungen im Bereich Projektmanagement
- Sehr gute Deutsch- und Englischkennnisse sind Voraussetzung
- Gute MS-Office Kenntnisse, SAP-Erfahrung von Vorteil
- Genau arbeitende, belastbare und organisierte Persönlichkeit
Teil der Konapharma AG zu sein bedeutet:
- Zusammenarbeit mit einem leidenschaftlichen und agilen Team
- Kurze Kommunikationswege und Mitgestaltungsmöglichkeiten
- Möglichkeiten zu Weiterbildung
Interesse?
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Kontaktperson:
Konapharma AG HR Team