Mitarbeiter/in Qualitätssicherung/ Qualitätskontrolle GMP m/w/d

# Mitarbeiter/in Qualitätssicherung/ Qualitätskontrolle GMP m/w/dRitschenhausen / DeutschlandVoll- oder TeilzeitJetzt bewerben### Warum Kündig* Eine abwechslungsreiche Aufgabe in einem engagierten Qualitäts-Team* Einen klar abgegrenzten Aufgabenbereich mit hoher Eigenverantwortung* Flexible Arbeitszeiten sowie Möglichkeit zum Homeoffice an 2 Tagen pro Woche* Ein kollegiales und wertschätzendes Arbeitsumfeld* Eine sorgfältige Einarbeitung und kurze Entscheidungswege* Die Möglichkeit, die Funktion in Vollzeit oder Teilzeit auszuüben* Raum für fachliche und persönliche Weiterentwicklung### Deine Aufgaben* Du unterstützt die Organisation und Umsetzung der GMP-relevanten Aufgaben in deinem Verantwortungsbereich.* Du pflegst und entwickelst das pharmazeutische Qualitätssicherungssystem im Rahmen der geltenden GMP-Anforderungen weiter.* Du bearbeitest und verfolgst Abweichungen, CAPA-Maßnahmen und Änderungsanträge im Change-Control-System.* Du prüfst und genehmigst qualitätsrelevante Dokumente, Spezifikationen sowie Herstellungs- und Prüfanweisungen.* Du unterstützt Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten im Labor- und Produktionsbereich.* Du planst, begleitest und bearbeitest Selbstinspektionen sowie Kunden- und Lieferantenaudits nach.* Du qualifizierst und überwachst Lieferanten, Dienstleister und externe Prüflabore mit GMP-Relevanz.* Du organisierst GMP-Schulungen und verfolgst deren Durchführung nach.* Du bearbeitest und untersuchst qualitätsbezogene Beanstandungen.* Du unterstützt Product Quality Reviews und die GMP-relevante Kommunikation mit internen und externen Ansprechpartnern.### Deine Qualifikationen* Du hast eine abgeschlossene Ausbildung oder ein Studium im Bereich Lebensmittel, Pharmazie, Biologie oder eine vergleichbare Qualifikation.* Du bringst Berufserfahrung in der Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle mit, idealerweise in einem GMP-regulierten Umfeld.* Kenntnisse in der Lebensmittelbranche und/oder im Umgang mit pflanzlichen pharmazeutischen Wirkstoffen sind von Vorteil.* Du verfügst über gute Kenntnisse der einschlägigen Rechtsgrundlagen, insbesondere AMG und AMWHV, sowie der relevanten GMP-Anforderungen.* Erfahrung mit Abweichungen, CAPA, Change Control, Audits oder Lieferantenqualifizierung ist wünschenswert.* Du verfügst über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift und gehst sicher mit den gängigen EDV-Anwendungen um.* Du arbeitest strukturiert, sorgfältig und eigenverantwortlich.* Du kommunizierst klar, arbeitest gern im Team und schätzt die Zusammenarbeit in einem interdisziplinären Umfeld.* Du bist bereit, interne und externe Audits zu begleiten und bei deren Vor- und Nachbereitung mitzuwirken.**Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Sende deine Unterlagen per E-Mail an:** #J-18808-Ljbffr