Subject Matter Expert (m/w/d) in der Qualitätskontrolle Validierung

Subject Matter Expert (m/w/d) in der Qualitätskontrolle Validierung

Kiel Befristet 49500 - 60500 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite die technische Etablierung und Validierung komplexer Testmethoden für neue Produkte.
  • Unternehmen: Innovatives Unternehmen in der chemischen Industrie mit einem starken Fokus auf Qualität.
  • Vorteile: Attraktives Gehalt, 13. Monatsgehalt, 30 Tage Urlaub und betriebliche Altersvorsorge.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten und legendären Mitarbeiterveranstaltungen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Qualitätskontrolle und arbeite an spannenden internationalen Projekten.
  • Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Pharmazie oder Chemie und 3+ Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.

Your Role: Subject Matter Expert (m/f/d) in Quality Control Validation

The position is initially limited to 2 years.

This role provides technical leadership in the establishment, optimization, and scientific validation of complex analytical test methods for new product projects.

You will also coordinate quality control project activities and ensure strict regulatory compliance while fostering international exchange to meet key milestones.

Your Responsibilities

  • Method Establishment & Expertise: Technical responsibility for the establishment of new test methods (active ingredients and finished products) as well as their optimization and troubleshooting in complex analytical issues.
  • Validation & Verification: Scientific planning (including the application of statistical methods), implementation and evaluation of validations and verifications of analytical methods in the context of new product projects.
  • Technical project management: Coordination of project-related activities within quality control and acting as a technical contact person vis-à-vis the higher-level project team.

Ensuring close coordination on project milestones and promoting international knowledge exchange.

  • Regulatory Compliance & Documentation: Ensuring regulatory compliance within analytical transfer projects as well as drafting and approving audit requirements.

What You Need to Succeed (minimum qualifications)

  • Education: Completed university degree in pharmacy or chemistry.
  • 3+ years professional experience in the GMP environment as well as in-depth knowledge of statistical methods and data evaluation.
  • Fluent German and proficient English language skills required.
  • Knowledge of common analytical techniques in chemical laboratories (especially HPLC and GC) as well as experience in method establishment.

What will give you a competitive edge (preferred qualifications)

  • High level of commitment, flexibility for new challenges and reliability.
  • Strong interest in building deep technical expertise and acting as a scientific anchor point within the department.
  • Ability to document complex issues precisely and scientifically sound and to present them to different audiences in a way that is appropriate for the target group.
  • Ability to make data-driven decisions and to apply complex statistical evaluations for method characterization.

Additional Information

  • Location: Kiel, Germany - On-site Work Environment.
  • Travel: 0%.
  • Position: Limited contract of 2 years.

WHAT WE OFFER YOU

  • Attractive salary according to the chemical tariff (MTV): 13th monthly salary (Christmas bonus) and 40 € holiday pay per day. Plus: employer-financed pension scheme.
  • Work-life balance: 37.5-hour week and 30 days of vacation.

On top of that, there is the"future amount" (up to 5 extra days off or cash), overtime?

Are recorded and compensated for by free time.

  • Well-being: Hansefit membership, annualevents (our employee party is legendary!) and preventive care offers directly on site.
  • Convenient commute: Subsidy for the job ticket or bike leasing and free parking.
  • Benefits: Employee share purchase program and corporate benefits platform.
  • #J-18808-Ljbffr

Subject Matter Expert (m/w/d) in der Qualitätskontrolle Validierung Arbeitgeber: KVP Pharma+Vet. Produkte GmbH

Elanco ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern eine attraktive Vergütung nach dem Chemietarif sowie zahlreiche Zusatzleistungen bietet, darunter einen 13. Monatsgehalt und eine arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge. Die Unternehmenskultur fördert eine ausgewogene Work-Life-Balance mit einer 37,5-Stunden-Woche und 30 Urlaubstagen, während die Mitarbeiter durch regelmäßige Veranstaltungen und Gesundheitsangebote unterstützt werden. In Kiel gelegen, profitieren die Mitarbeiter von einer bequemen Anreise und einem positiven Arbeitsumfeld, das Raum für persönliche und berufliche Weiterentwicklung bietet.

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Kontaktdaten:

KVP Pharma+Vet. Produkte GmbH Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass du so Subject Matter Expert (m/w/d) in der Qualitätskontrolle Validierung erhalten könntest

Nutze die Branchenevents!

Schau dir lokale Pharma-Messen und Konferenzen an. Diese Events sind perfekt, um Kontakte zu knüpfen und von den neuesten Trends in der Branche zu erfahren. Außerdem hast du die Chance, direkt mit Vertretern von KVP Pharma+Vet. Produkte GmbH zu sprechen!

Engagiere dich in Fachgruppen!

Such nach Online-Communities oder Foren, die sich auf Pharma spezialisiert haben. Hier kannst du dein Wissen zeigen und dir einen Namen machen. Wenn du Fragen oder interessante Diskussionen teilst, könnte das sogar das Interesse von KVP Pharma+Vet. Produkte GmbH wecken!

Sei proaktiv bei Kurzzeitjobs!

Wenn es um befristete Stellen geht, ist Timing alles. Halte Ausschau nach aktuellen Ausschreibungen und sei schnell mit deiner Bewerbung. Diese Positionen können oft schnell besetzt werden, also warum nicht direkt auf unserer Website nachschauen?

Nutz deine Hochschule!

Wenn du noch studierst oder gerade frisch graduiert hast, vergiss nicht, die Karriereplattform deiner Uni zu nutzen. Viele Pharmaunternehmen, wie KVP Pharma+Vet. Produkte GmbH, schalten dort spezielle Praktika oder befristete Stellen für Studenten und Graduierte!

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Subject Matter Expert (m/w/d) in der Qualitätskontrolle Validierung mit Bravour zu bestehen

Technische Führung
Analytische Testmethoden
Validierung und Verifizierung
Statistische Methoden
Datenanalyse
Projektmanagement
Regulatorische Compliance

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Fokussier dich auf deinen pharmazeutischen Background:Wenn du dich für die befristete Stelle bei KVP Pharma+Vet. Produkte GmbH als Subject Matter Expert (m/w/d) in der Qualitätskontrolle Validierung bewirbst, solltest du deinen pharmazeutischen Werdegang richtig zur Geltung bringen. Ein starkes Fundament an relevantem Wissen und praktische Erfahrungen in der Branche können entscheidend sein. Liste spezifische Projekte oder Praktika auf, die zeigen, dass du fit für das Fachgebiet bist!

Zeig deine Lernbereitschaft und Anpassungsfähigkeit:Da es sich um eine befristete Anstellung handelt, ist es besonders wichtig zu zeigen, dass du bereit bist, schnell zu lernen und dich anzupassen. In deinem Motivationsschreiben kannst du Beispiele anführen, wie du in der Vergangenheit einen schnellen Lernerfolg erzielt hast oder flexibel auf Veränderungen reagiert hast. Das überzeugt KVP Pharma+Vet. Produkte GmbH von deinem Potenzial!

Belege deine Kenntnisse mit relevanten Zertifikaten:In der Pharmaindustrie sind spezifische Qualifikationen oft ein Pluspunkt. Wenn du Zertifikate oder Schulungen hast, die deine Fachkenntnisse belegen, solltest du diese unbedingt in deinen Unterlagen erwähnen. Das zeigt, dass du die nötigen Standards kennst und auch einhältst!

Keine Scheu vor Fachsprache:Nutze die Fachsprache der Pharmaindustrie in deinem Lebenslauf und Bewerbungsschreiben! Das hilft nicht nur, deine Erfahrung zu unterstreichen, sondern zeigt auch dein Engagement für das Feld. Gestalte deine Unterlagen so, dass sie thematisch zu KVP Pharma+Vet. Produkte GmbH passen und deine Kenntnisse hervorheben. Und vergiss nicht: Bewerbungen über unsere Website haben immer Vorrang!

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei KVP Pharma+Vet. Produkte GmbH vorbereitet

Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen

In der pharmazeutischen Industrie sind regulatorische Richtlinien ein großes Thema. Mach dich mit den wichtigsten Vorschriften wie GxP (Good Practice) vertraut, damit du in deinem Interview mit KVP Pharma+Vet. Produkte GmbH zeigen kannst, dass du die Bedeutung für den Entwicklungsprozess verstehst.

Falls verfügbar: Praktische Beispiele

Da es sich um eine befristete Stelle handelt, können Beispiele aus vorherigen Praktika oder Projekten besonders hilfreich sein. Bringe spezifische Erfahrungen mit, bei denen du relevante Fähigkeiten wie Laborarbeit, Datenauswertung oder Teamarbeit in der Forschung gezeigt hast. Das untermauert deine Lernbereitschaft und Praxisnähe.

Softskills im Interview betonen

Die Pharma-Branche legt großen Wert auf Teamarbeit und Kommunikation. Sei bereit, Beispiele zu nennen, wie du im Team gearbeitet hast oder Konflikte gelöst hast. Überlege dir, wie diese Fähigkeiten bei der Arbeit bei KVP Pharma+Vet. Produkte GmbH nützlich sein könnten.

Begriffe und Technologien auffrischen

Bei einem Interview in der Pharma-Branche, sei es für eine befristete Stelle oder nicht, kann es sein, dass du mit spezifischen Technologien und Tools konfrontiert wirst. Mach dich mit gängigen Softwarelösungen wie LIMS (Laborinformationen-Management-System) vertraut, um bei technischen Fragen souverän auftreten zu können.