Project Manager

LabConnect verbessert Leben, indem es mit Pharma- und Biotech-Unternehmen sowie klinischen Forschungsorganisationen (CROs) zusammenarbeitet, um die Entwicklung neuer Medikamente weltweit zu beschleunigen. Wir sind ein unabhängiger, globaler One-Stop-Shop, der sich auf die Bereitstellung maßgeschneiderter, zeitgerechter und flexibler zentraler Laborservices konzentriert, um den sich entwickelnden Anforderungen traditioneller und zunehmend komplexer Studien gerecht zu werden. Darüber hinaus bieten wir Lösungen als Functional Service Provider (FSP), unterstützen unsere Kunden mit wissenschaftlicher und technischer Expertise, agieren als Erweiterung ihres Teams, koordinieren alle laborbezogenen Bedürfnisse, beraten bei Strategien zur Datenerhebung im Labor und bieten umfassende analytische und logistische Lösungen.

Der Projektmanager ist verantwortlich für die Überwachung der zugewiesenen klinischen Studien. Der Projektmanager wird an der Entwicklung von Leistungsbeschreibungen (SOW) teilnehmen, um die Erwartungen der Kunden zu definieren, und wird Aufgaben im Zusammenhang mit der täglichen Überwachung laufender klinischer Studienprojekten während der gesamten Dauer der Studie durchführen, um qualitativ hochwertige Ergebnisse pünktlich und im Budgetrahmen sicherzustellen.

Verantwortlichkeiten:

• Fortlaufende Überwachung der zugewiesenen klinischen Studienprojekte, einschließlich Kundenmeetings und -kommunikation, Berichtsentwicklung und -überprüfung, Problemlösungen und Budgetüberwachung.
• Überwachung des Leistungsumfangs und proaktive Einleitung von Änderungen und Anpassungen.
• Primärer Projektkontakt mit Sponsoren und Vertragsforschungsorganisationen, um sicherzustellen, dass angemessene Kommunikationskanäle aufrechterhalten und Berichtspläne eingehalten werden.
• Erster Ansprechpartner für Managementfragen im Zusammenhang mit klinischen Studien.
• Identifizierung und Überwachung potenzieller Risiken und proaktive Arbeit an deren Minderung.
• Enge Zusammenarbeit und Koordination mit dem Management und den Direktoren der klinischen Labore zur Unterstützung klinischer Studien.
• Überprüfung von Berichten und Dokumenten, einschließlich Einschreibungsprotokollen, ausstehenden Testberichten, Berichten anderer Labore, Problemlogs, Versandlisten und anderen Dokumenten, die bei der Studienüberwachung helfen.
• Bei Bedarf Schnittstelle zu Laboren, BD, Technischen Angelegenheiten, Lieferantenmanagement und Datenmanagement.
• Zusammenarbeit mit Projektkoordinatoren, um sicherzustellen, dass studienbezogene Aufgaben durchgeführt wurden, und mit dem zugewiesenen Datenmanager, um sicherzustellen, dass Daten gemäß der SOW rechtzeitig geliefert werden.
• Überprüfung und Analyse von operativen, qualitativen und leistungsbezogenen Kennzahlen zur Bewertung des Erfolgs der Studienüberwachungsaktivitäten.
• Zusammenarbeit mit Managern/Vorgesetzten in anderen Abteilungen, um über betriebliche Änderungen informiert zu bleiben.
• Zusammenarbeit mit Projektmanagern in Partnerlaboren, um einen globalen Überblick über das Studienmanagement zu bieten.
• Koordination von Anfragen zum Versand gelagerter Proben gemäß der SOW.
• Sicherstellung, dass alle im Protokoll festgelegten Laboranforderungen gemäß den Erwartungen und in Übereinstimmung mit den Laborpraktiken verwaltet werden.
• Erstellung von Schulungsmaterialien für Investigator-Meetings, falls zutreffend.
• Vertretung von LabConnect bei Kunden- und/oder Investigator-Meetings.
• Durchführung anderer verwandter Aufgaben und Tätigkeiten nach Bedarf oder wie zugewiesen.

Bildung und Qualifikationen:

• Wissenschaftlicher Abschluss, vorzugsweise in einem Labor- oder Lebenswissenschaftsbereich, oder gleichwertige Kombination aus Ausbildung und Erfahrung.
• Bevorzugt: Medizinische Technologie oder MLT/MTL-Abschluss mit mehr als 3 Jahren relevanter Laborerfahrung oder Erfahrung in der klinischen Studienbranche in einer Projektüberwachungsrolle.
• Ausgezeichnete Organisations-, Kommunikations-, Multitasking- und zwischenmenschliche Fähigkeiten.
• Kundenservice-/Kundenbeziehungsmanagementfähigkeiten.

Sprachkenntnisse:

• Verhandlungssicher in Englisch.

Computerkenntnisse:

• Kenntnisse der Microsoft Office-Anwendungen, einschließlich Textverarbeitung, Tabellenkalkulationen und PowerPoint. Erfahrung mit SharePoint und Microsoft Project von Vorteil.

Aufsichtspflichten:

• Einige Aufsicht über Mitarbeiter in der Abteilung für frühe Entwicklung/wissenschaftliche Operationen kann erforderlich sein.

Reisebereitschaft:

• Reisebereitschaft von bis zu 20 % erforderlich.

Treten Sie unserem Team bei und entdecken Sie, wie Ihre Arbeit das Leben von Patienten weltweit beeinflussen kann!

Vorteile:

• Wir leben wirklich unsere Werte: Menschen zuerst, qualitätsorientiert, kundenorientiert, technologiegetrieben und stets verantwortungsbewusst.
• Die Möglichkeit, einen bedeutenden Einfluss in einem leidenschaftlichen und wachsenden Team zu haben.
• Starke Kommunikation und Zusammenarbeit innerhalb eines kleineren Teams.
• Zugang zu Werkzeugen und Ressourcen, die Sie befähigen, in Ihrer Rolle erfolgreich zu sein.

Zusätzlich zu großartigen Vorteilen und herausfordernden Arbeitsaufgaben investieren wir in unsere Mitarbeiter mit bereichernden Karrierewachstumschancen weltweit. Wir glauben an ein freundliches und kooperatives Umfeld mit offenen Kommunikationswegen. Wir sind stolz darauf, ein Arbeitgeber mit Chancengleichheit zu sein und schätzen die Vielfalt unserer Belegschaft. Wir diskriminieren nicht aufgrund von Rasse, Geschlecht, Alter, Behinderung, Religion, sexueller Orientierung oder einer anderen geschützten Eigenschaft. LabConnect priorisiert auch den Datenschutz und die Sicherheit Ihrer persönlichen Daten. Alle Informationen von Bewerbern werden gemäß der Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) behandelt. Bei dieser Stellenanzeige werden alle Einstellungsentscheidungen mit bedeutendem menschlichem Engagement und Berücksichtigung getroffen. In diesem Zusammenhang unterliegt kein Bewerber einer Entscheidung, die ausschließlich auf automatisierter Verarbeitung im Sinne von Artikel 22 der DSGVO basiert. Um mehr zu erfahren, lesen Sie bitte unsere Datenschutzerklärung auf unserer Website.