Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Stabilitätsgruppe und sorge für GMP-konforme Prozesse in der Qualitätskontrolle.
- Unternehmen: Almirall, ein Top-Arbeitgeber mit Fokus auf medizinische Dermatologie.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, bis zu 35 Tage Urlaub, betriebliche Altersvorsorge und Gesundheitsförderung.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit vielen Weiterbildungsmöglichkeiten und Mitarbeiterevents.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Dermatologie und mache einen echten Unterschied im Leben von Patient:innen.
- Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium, Erfahrung in der Pharmaindustrie und Führungskompetenz.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.
Warum Almirall?
Wir gestalten die Zukunft der medizinischen Dermatologie, indem wir uns auf unerfüllte Bedürfnisse von
Patient: innen konzentrieren und Menschen den Raum geben, eigenständig zu denken, Verantwortung zu übernehmen und Wirkung zu erzielen, die wirklich zählt.
Unser Anspruch ist klar: das Leben von
Patient: innen zu verbessern, indem wir auf echte Bedürfnisse eingehen.
Wir arbeiten mit Präzision, handeln mutig, halten die Dinge einfach und richten unsere Innovation dort aus, wo sie wirklich einen Unterschied macht.
Als Top Employer in Spanien seit 2008 und in Deutschland seit 2025 investieren wir kontinuierlich in ein Umfeld, in dem Menschen wachsen und vorankommen können.
Wenn du Dinge anders angehst, bist du hier richtig.
- QC Compliance Group Leader (m/w/d)
- Ihr Beitrag
In dieser Schlüsselposition übernehmen Sie die Leitung der Stabilitätsgruppe und stellen die GMP-konforme Bearbeitung qualitätsrelevanter Prozesse sicher.
Sie verantworten die Bewertung von Stabilitätsdaten, unterstützen bei regulatorischen Fragestellungen und führen die Erstellung sowie Optimierung von Qualitätsdokumenten durch.
Darüber hinaus entwickeln Sie das Team QC Instrument Management weiter und stellen die effiziente Betreuung des QC-Geräteparks und der Prüfmittelüberwachung sicher.
- Ihre Aufgaben
- Organisation unserer Stabilitätsgruppe mit Fokus auf Compliance relevante Themen:
- OOS-, Deviation-, CAPA-, Change Control-Bearbeitung
- Freigabe und finaler Review der GMP-Dokumentation
- Erkennen, Bewerten und Betrachten der Risiken von Trends in Bezug auf Stabilitätsdaten
- Mitarbeit bei bzw. Beantwortung von regulatorischen Anfragen inklusive Bearbeitung von Mängelrügen
- Koordination der Überarbeitung bzw. Erstellung von Prüfanweisungen, SOPs für den Fachbereich
- Betreuen und Entwickeln des Teams QC Instrument Management (Prüfmittelüberwachung) und Wahrnehmung der damit verbundenen Aufgaben (Betreuung des QC Geräteparks inklusive Wartung, Qualifizierung und Neubeschaffung)
- Das Bringen Sie Mit
- Naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Chemieingenieurwesen oder vergleichbar) sowie einschlägige Berufserfahrung in der Pharmaindustrie
- Sehr gute GMP-Kenntnisse und fundierte Erfahrung in der instrumentellen Analytik, insbesondere HPLC
- Führungserfahrung sowie Freude daran, Teams zu motivieren, weiterzuentwickeln und erfolgreich zu führen
- Souveränes Auftreten in Präsentationen und Besprechungen sowie Kommunikations- und Durchsetzungsgeschick
- Innovationsfreude, Teamgeist und eine lösungsorientierte Arbeitsweise
- Idealerweise Kenntnisse in halbfesten Arzneiformen, Stabilitätsprüfung, Prüfmittelüberwachung, GAMP, Data Integrity sowie KI-gestützten Anwendungen
- Unsere Benefits
- 37,5-Stunden-Woche
- Bis zu 35 Tage Urlaub im Jahr
- Betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
- Betriebliche Krankenzusatzversicherung
- Mitarbeiterkantine
- Unfall- und Reiseversicherung durch das Unternehmen
- Familien-Benefits: Sonderurlaub "kind krank" und Kindernotfallbetreuung
- Leistungsbasiertes Bonussystem/Prämiensystem
- Gesundheitsförderung (Urban Sports, Bike-Leasing)
- Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
- Mitarbeiterevents
- Mitarbeiterrabatte beim Personalverkauf
- Leitung der Compliance / Stabilitätsgruppe in der QC. Sicherstellung der QC GMP Compliance im Bereich Stabilitätskontrolle / Gerätemanagement und Dokumentation
- Almirall Hermal Gmb H
- People & Culture
- Scholtzstraße 3
- 21465 Reinbek
- #J-18808-Ljbffr
QC Compliance Group Leader (m/w/d) Arbeitgeber: Laborjournal
Almirall ist ein herausragender Arbeitgeber, der sich auf die medizinische Dermatologie spezialisiert hat und seinen Mitarbeitern ein inspirierendes Arbeitsumfeld bietet. Mit einer 37,5-Stunden-Woche, bis zu 35 Tagen Urlaub und umfangreichen Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten fördert das Unternehmen nicht nur die berufliche Entwicklung, sondern auch das persönliche Wohlbefinden seiner Mitarbeiter. In Reinbek profitieren Sie von einem starken Teamgeist und der Möglichkeit, aktiv an der Verbesserung des Lebens von Patient:innen mitzuwirken.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so QC Compliance Group Leader (m/w/d) erhalten könntest
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei Laborjournal!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei Laborjournal für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um QC Compliance Group Leader (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Laborjournal passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Laborjournal anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Laborjournal vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Laborjournal. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
