Auf einen Blick
- Aufgaben: Begleite spannende R&D-Projekte in der Medizintechnik und sorge für höchste Qualitätsstandards.
- Unternehmen: Internationales Unternehmen mit Fokus auf innovative Medizinprodukte und ästhetische Lösungen.
- Vorteile: Verantwortungsvolle Position mit Gestaltungsspielraum und internationaler Zusammenarbeit.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit klaren Strukturen und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und bringe Innovation und Qualität zusammen.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium, 8 Jahre Erfahrung in der Medizintechnik und starke Kommunikationsfähigkeiten.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 65000 - 85000 € pro Jahr.
Möchten Sie die Zukunft der Medizintechnik aktiv mitgestalten? Bringen Sie Erfahrung im Bereich Quality Assurance mit und schätzen ein globales Arbeitsumfeld? Streben Sie danach, Compliance, Innovation und Qualität zusammenzubringen? Dann haben wir genau die richtige Herausforderung für Sie für eine zunächst auf 4 Monate befristete Stelle.
Das bietet Ihnen unser Kunde:
- Eine verantwortungsvolle Position mit strategischer Bedeutung im Bereich R&D Quality
- Spannende Entwicklungsprojekte in der Medizintechnik
- Internationale Zusammenarbeit in einem dynamischen, matrixorganisierten Umfeld
- Standort: Frankfurt am Main
Ihre Aufgaben:
- Sie begleiten R&D-Projekte durch alle Phasen der Design Control
- Sie verantworten das Risikomanagement und die Usability-Prozesse während der Produktentwicklung
- Sie unterstützen bei der Zulassung und der Vorbereitung klinischer Studien
- Sie wirken bei internen und externen Audits mit und stellen die regulatorische Compliance sicher
- Sie treiben die kontinuierliche Verbesserung der R&D-Qualitätsprozesse voran
Das bringen Sie mit:
- Ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich (Bachelor erforderlich, Master wünschenswert)
- Mindestens 8 Jahre Berufserfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten, davon relevante Erfahrung im Bereich Quality
- Fundierte Kenntnisse in der Anwendung regulatorischer Anforderungen (MDR, ISO 13485, ISO 14971, 21CFR820 etc.)
- Idealerweise Zertifizierungen wie ASQ Certified Quality Manager, Quality Engineer oder Auditor
- Kommunikationsstärke, Teamgeist und Leadership-Kompetenz
- Sehr gute Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit MS Office und QMS-Software
Über das Unternehmen: Unser Mandant ist ein international tätiges Unternehmen mit Fokus auf ästhetische Medizinprodukte. Die Entwicklung innovativer Lösungen und die Sicherstellung höchster Qualitätsstandards stehen im Zentrum des Handelns. Ein professionelles Umfeld mit viel Gestaltungsspielraum und klaren Strukturen erwartet Sie.
QA Manger Medical Devices (Mensch) Arbeitgeber: lammhr
Unser Kunde bietet Ihnen als Leiter Qualitätsmanagement Medizingeräteentwicklung ein inspirierendes und modernes Arbeitsumfeld, das Innovation und Qualität in der ästhetischen Medizin fördert. Hier haben Sie die Möglichkeit, aktiv an der Gestaltung globaler Prozesse mitzuwirken und Ihre Expertise in einem forschungsorientierten Unternehmen einzubringen, das Wert auf das Wohlbefinden von Menschen legt. Zudem profitieren Sie von umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten und einer offenen Unternehmenskultur, die Teamarbeit und persönliche Entwicklung unterstützt.
