Medical Science Liaison (MSL) - Critical Care (Thrombosis, Oncology) - Germany Süd

Arbeitsort Neu-Isenburg 63263, Hessen, Deutschland. Das Gebiet umfasst die Städte Freiburg, Heidelberg, München, Ulm, Frankfurt und Saarbrücken.

Vertragsart: Dauerhaft unbefristete Festanstellung in Vollzeit, field based contract.

Die Rolle: Der Medical Science Liaison baut als wissenschaftlicher Gesprächspartner über medizinische Themen/Projekte eine dauerhafte und belastbare Beziehung zwischen LEO Pharma und medizinischen Experten auf Augenhöhe (peer to peer) und gewinnt Fürsprecher und Multiplikatoren für die Indikationen/Präparate der BU Critical Care. In seiner Rolle als „Wegbereiter“ vor Zulassung eines Präparates/einer Indikation ebnet der Medical Science Liaison aus wissenschaftlicher Sicht den Weg, schafft bereits Wissen und Akzeptanz und baut Markteintrittsbarrieren ab. Der Medical Science Liaison trägt zur richtigen Einsteuerung und Umsetzung der Unternehmensstrategie bei durch Einbringen von Gutachten und Stellungnahmen wichtiger externer Experten. Mit der Platzierung und Betreuung von Studienprojekten (z. B. nicht-interventionelle Studien, NIS bzw. Investigator Initiated Studies, IIS) ist der Medical Science Liaison regional für das wissenschaftliche Lebenszyklus-Management verantwortlich.

Die Aufgaben:

• Identifizierung der richtigen externen Experten pro Indikation (EE Mapping, Thrombosis, Oncology) und zukünftiger Meinungsbildner.
• Wissen über Stellenwert externer Experten (z. B. Vorsitzender einer Fachgesellschaft, Mitglied in Leitlinien‑Komitee, führender Autor in Indikation) und Vernetzung von Experten.
• Aufbau, Pflege und Ausbau von dauerhaften und belastbaren Beziehungen zu externen Experten durch regelmäßige Kontakte (F2F, Veranstaltungskontakte, Emails und Telefonate).
• Diskussion medizinischer Sachverhalte im Rahmen der medizinisch‑wissenschaftlichen Strategie, um relevante Informationen zu erhalten bzw. zu vermitteln.
• Sammlung von medizinisch‑wissenschaftlichen Sachverhalten, Tendenzen, Meinungen und Aktivitäten externer Experten mit Einfluss auf das Unternehmen und deren Weiterleitung an den Medical Lead, Critical Care (z. B. Timeline der Erstellung neuer Leitlinien).
• Gewinnung von Referenten und Autoren für die Indikationsbereiche der BU Thrombose/Oncology Produkt‑Palette.
• Briefen von Referenten für wissenschaftliche Veranstaltungen (z. B. Kongresse) inklusive LEO‑Veranstaltungen.
• Identifizierung möglicher Projekte mit externen Experten sowie Begleitung bei der Planung und Durchführung dieser Projekte (z. B. deren Tätigkeit als Referent, Autor, Teilnehmer eines Advisory Boards, Prüfarzt, oder Sponsor einer Investigator‑initiated Study).
• Selbstständiges Erstellen von wissenschaftlichen Präsentationen sowie eigene Referententätigkeit extern (Ärzte und Pharmazeuten) und intern (Außendiensttagungen, Regionaltagungen etc.).
• Selbstständiges Literaturstudium zur Weiterbildung und aktive Teilnahme an MSL‑Meetings zwecks Erfahrungsaustausches, Wissenserweiterung und gemeinsames Erlangen eines gemeinsamen Verständnisses aktueller Literatur.
• Hospitation um eigene klinische Erfahrungen zu sammeln und den Alltag der externen Experten besser zu verstehen.
• Qualitätssteigerung des Außendienstes in der medizinischen Beratung durch Unterstützung des National Managers Training & Development.
• Literaturrecherche auf Anfrage.
• Durchführung und Unterstützung von Schulungen der Außendienstmitarbeiter.
• Dokumentation der Kontakte, des Mappings und anderer Leistungsindikatoren (Key Performance Indicators), Erledigung administrativer Anforderungen.
• Platzieren und Betreuung nicht-interventioneller Studien und Unterstützung bei Durchführung von klinischen Studien in Zusammenarbeit mit Clinical Operation.
• Identifizierung und Nennung von geeigneten Studienzentren für neue klinische Studien.
• Kongressteilnahme zur Firmenweiterbildung und Mitbewerberbeobachtung mit Anfertigung von Kongressberichten und medizinischem Standsupport.
• Unterstützung bezüglich fachlicher/medizinischer Inhalte auf Anfrage (z. B. bei KV‑Besuchen, Apothekern etc.).
• Einhaltung der SOP und Anforderungen des Heilmittelwerbegesetzes sowie der Compliance Anforderungen.
• Wissenschaftliche und neutrale Beantwortung von off‑label Fragen und Vorstellung klinischer Daten vor Zulassung.
• Frühzeitige Einarbeitung in neue Indikationen.

Die Qualifikationen:

• Medizinisches oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium, vorzugsweise mit Promotion.
• Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere im Bereich Medical Science Liaison.
• Indikationskenntnisse.
• Erfahrungen bei der Durchführung klinischer Studien.
• Kenntnisse der Richtlinien und gesetzlicher Vorgaben im Arzneimittelbereich.
• Fundierte gesundheitspolitische Kenntnisse.
• Fundierte Kenntnisse über Statistik, um wissenschaftliche Publikationen verstehen und richtig interpretieren zu können.
• Fundierte Kommunikationsfähigkeiten, um komplexe wissenschaftliche Inhalte sowohl auf Augenhöhe mit externen Experten zu kommunizieren als auch einfach darzustellen (Außendienst).
• Fundierte Präsentationsfähigkeiten.
• Sehr gute Englischkenntnisse für das Literaturstudium und den Austausch auf globaler Ebene.
• EDV‑Kenntnisse, auch zur Erstellung eigener Präsentationen.
• 60–70 % Reisebereitschaft.