ph3Assistant ou Assistante de recherche au Service de pharmacologie et toxicologie cliniques – 80% à 100% /h3 ul liTemps partiel /li liDépartement: Département de médecine aiguë /li /ul pAvec plus de 13'000 collaborateurs et collaboratrices représentant 160 métiers, les Hôpitaux Universitaires de Genève sont un établissement de référence au niveau national et international. Pour en savoir plus sur notre institution, prenez quelques minutes pour consulter notre rétrospective 2025. /p pComptant près de 1'200 collaboratrices et collaborateurs, le Département de médecine aiguë (DMA) inclut les Services d’anesthésiologie, de pharmacologie et toxicologie cliniques, des soins intensifs et des urgences. Il répond à une quadruple mission au travers de ses services qui apportent leur expertise en interaction fréquente avec l'ensemble des Hôpitaux universitaires de Genève, grâce à un plateau transversal, dans l’objectif d’assurer la meilleure prise en charge possible des patients et patientes. /p pLe service de pharmacologie et toxicologie cliniques garantit et promeut, par la pratique clinique et la formation des professionnels et professionnelles de la santé, la qualité, la sécurité et l’économicité de la thérapeutique médicamenteuse. La personnalisation de la prescription constitue un axe essentiel du service, en particulier chez la patientèle vulnérable (enfants, personnes âgées, psychiatriques). Le service est le centre régional de référence pour la pharmacovigilance. Il assure par ailleurs une prise en charge multidisciplinaire reconnue dans le domaine de la douleur. Dans l'ensemble de ces domaines, le service dispense un enseignement et une recherche d'excellence. /p pL’assistant ou assistante de recherche clinique joue un rôle clé dans la gestion, la coordination et la mise en œuvre des études de recherche menées au sein du service de pharmacologie et toxicologie cliniques. Il assure la coordination des projets de recherche clinique, le suivi des protocoles, la gestion des données et la conformité aux réglementations en vigueur. Il travaille en étroite collaboration avec les investigateurs principaux, les équipes cliniques, les équipes de recherche et les organismes de réglementation. /p pVous assurez le bon déroulement des études en respectant les protocoles et les délais. /p pVous planifiez et organisez les activités liées aux essais cliniques (recrutement des patients et patientes, visites, suivi, collecte des données). /p pVous veillez au respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et des réglementations en vigueur (ICH‑GCP, éthique, confidentialité des données). /p pVous préparez et soumettez les dossiers aux comités d’éthique et aux autorités réglementaires (Swissmedic). /p pVous assurez la conformité aux exigences légales et institutionnelles. /p pVous maintenez la documentation des études (CRF, consentements, monitoring). /p pVous informez et obtenez le consentement de la patientèle participante aux études. /p pVous assurez la collecte et l’entrée des données dans les bases électroniques (eCRF). /p pVous suivez les événements indésirables et assurez leur déclaration selon les exigences réglementaires. /p pDans l’idéal un Master dans un domaine scientifique, mais au minimum un Bachelor. Une formation dans le domaine de la santé et d’attaché de recherche clinique serait un atout supplémentaire. /p pVous avez une expérience dans le domaine de la recherche en santé, dans l’idéal en Suisse et une expérience en milieu hospitalier. /p pVous avez une maîtrise du français et de l’anglais à l'oral comme à l'écrit, l’allemand étant un plus. /p pVous avez de très bonnes connaissances des outils informatiques. /p pVous êtes une personne polyvalente capable de gérer plusieurs tâches de manière simultanée (gestion des priorités, hiérarchisation des demandes, flexibilité). /p pVous avez un fort esprit d'équipe et faites preuve d'autonomie. /p pVous avez de bonnes capacités de communication et d'écoute. /p pVous êtes une personne dynamique, rigoureuse et méthodique, vous faites preuve d'un sens aigu de l'organisation, de la gestion des priorités, de la prise d'initiative et de la planification. /p pVous faites preuve de discrétion et de respect de la confidentialité. /p pVotre dossier de candidature doit comporter une lettre démontrant votre motivation, votre curriculum vitae, les copies des diplômes et attestations requis pour le poste et les 2 derniers certificats de travail. /p pCette annonce s'adresse indistinctement aux femmes et aux hommes. /p /p #J-18808-Ljbffr
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