CTA / Laborant*in Qualitätskontrolle (m/w/d)

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika. Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung.

Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern.

Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.

Möchtest du in einem innovativen Pharmaunternehmen arbeiten und aktiv dazu beitragen, das Leben von Menschen positiv zu verändern? Dann bist du bei uns genau richtig!

Deine Aufgaben bei uns:

• Führe Gehalts- und Reinheitsprüfungen an Rohstoffen, Zwischenstufen und Wirkstoffen mit modernsten Analyseverfahren (HPLC, GC, NMR, UV/Vis) präzise durch.
• Stelle die GMP-gerechte Dokumentation und Auswertung aller Analysen sicher.
• Übernimm die Probenahme, Verteilung und Verwaltung nach festgelegten Verfahren.
• Sorge als Geräteverantwortliche*r für die Verfügbarkeit und den einwandfreien Zustand der Laborgeräte.
• Unterstütze aktiv bei der Erstellung und Prüfung von SOPs und Prüfanweisungen.

Das wünschen wir uns:

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, Chemietechniker:in oder Chemisch-Technische:r Assistent:in oder vergleichbar.
• Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise mit chromatographischen Verfahren (HPLC/GC) oder NMR.
• Sorgfältige, eigenständige und qualitätsorientierte Arbeitsweise.
• Teamfähig, zuverlässig, flexibel und sicher im Umgang mit IT-Anwendungen.
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich, Englisch von Vorteil.

Deine Vorteile:

• Umfassende Einarbeitung und persönliches Mentoring für deinen erfolgreichen Start.
• Einmalige Chance, den neuen Standort aktiv mitzugestalten.
• Unbefristeter Vertrag, Altersvorsorge, JobRad und Bezuschussung zum Deutschlandticket.
• Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen.
• 30 Tage Jahresurlaub.
• Gesundheitsangebote und Umzugshilfe für Bewerber*innen von außerhalb der Region.

Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf deine Bewerbung.

ÜBER LGC: LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen.

UNSERE WERTE: Leidenschaft, Neugierde, Integrität, Brillianz, Respekt.

CHANCENGLEICHHEIT: LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.

Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen.