Senior QC Scientist* (m/w/d)

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika. Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern.

Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Bring deine analytische Stärke in ein Umfeld, das Innovation und Präzision vereint. Bei uns begleitest du spannende Projekte, gestaltest Qualitätskontrolle mit modernsten Methoden und entwickelst dich fachlich weiter – in einem wachsenden Team, das Zusammenarbeit lebt. Werde Teil von LGC und bring mit uns Wissenschaft für eine Sichere Welt voran.

Dein Hauptaufgaben als Senior QC Scientist:

• Unterstütze dein Team fachlich und stelle einen reibungslosen Ablauf im QC-Alltag sicher.
• Arbeite GMP-konform und beachte alle regulatorischen Vorgaben.
• Wirke an Kundenprojekten mit, inklusive direktem Austausch in regelmäßigen Calls.
• Führe eigenständig die Entwicklung, Implementierung und Validierung moderner analytischer Methoden sowie Probenmessungen durch und begleite Methodentransfers.
• Begleite Behörden- und Kundenaudits sowie wissenschaftliche Präsentationen.
• Optimiere interne Prozesse und stimme dich abteilungsübergreifend ab.

Das bringst du mit:

• Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätskontrolle unter GMP-Bedingungen.
• Fundiertes Wissen in pharmazeutischer Analytik und regulatorischen Anforderungen.
• Sicherer Umgang mit HPLC, LC-MS, UV/Vis, idealerweise auch NMR und GC.
• Selbstständige, lösungsorientierte Arbeitsweise und hohe Eigenverantwortung.
• Erfahrung im Umgang mit OOS-Verfahren, Gerätequalifizierungen und Dokumentation.
• Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse, Teamgeist und Projektkompetenz.

Deine Vorteile:

• Umfassende Einarbeitung und persönliches Mentoring für deinen erfolgreichen Start.
• Aktive Rolle beim Aufbau unseres neuen Standorts.
• Unbefristeter Vertrag, Altersvorsorge, JobRad und Bezuschussung zum Deutschlandticket.
• Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen.
• 30 Tage Jahresurlaub und Gesundheitsangebote.
• Umzugshilfe für Bewerber*innen von außerhalb der Region.

LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.