Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in , Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Gestalte in einem innovativen Pharmaunternehmen die Zukunft moderner Wirkstoffe mit und wirke am Aufbau neuer GMP-Strukturen in einem zukunftsorientierten Umfeld mit. Werde Teil unseres Teams und unserer Mission: Wissenschaft für eine Sichere Welt. Deine Hauptaufgaben Verantworte und steuere GMP-konforme Herstellungsprozesse und sichere einen effizienten Produktionsablauf Stelle eine lückenlose und termingerechte Dokumentation aller relevanten Produktionsaktivitäten sicher Unterstütze Mitarbeitende fachlich, begleite die Einarbeitung und fungiere als Ansprechperson im Produktionsalltag Arbeite eng mit Qualitätskontrolle und weiteren Fachbereichen zusammen, um reibungslose Produktionsabläufe sicherzustellen Gestalte Qualifizierungs-, Validierungs- und Verbesserungsmaßnahmen und entwickle Prozesse sowie Anlagen kontinuierlich weiter Das wünschen wir uns Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, Chemikant:in oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung im GMP‑Umfeld und Arbeiten unter Reinraumbedingungen Kenntnisse in GMP‑gerechter Dokumentation und verantwortungsbewusster Arbeitsweise Erste Führungserfahrung sowie ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit Hohe Zuverlässigkeit, Selbstständigkeit sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Deine Vorteile Strukturierte Einarbeitung und persönliches Mentoring für deinen erfolgreichen Start Einmalige Chance, den neuen Standort aktiv mitzugestalten Unbefristeter Vertrag, Altersvorsorge, JobRad und Bezuschussung zum Deutschlandticket Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen 30 Tage Jahresurlaub Umzugshilfe für Bewerber*innen von außerhalb der Region Bei Axolabs setzen wir auf Zusammenarbeit, Vertrauen und offene Kommunikation. Werde Teil unseres Teams und gestalte mit uns die Zukunft innovativer RNA-Therapeutika. Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen!
Senior GMP Production Specialist / Shiftlead* (m/w/d) in Berlin Arbeitgeber: LGC Group
LGC ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld bietet, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung. Mit einem starken Fokus auf Vielfalt, Chancengleichheit und eine integrative Unternehmenskultur fördert LGC die Zusammenarbeit und das Engagement seiner Mitarbeiter, während sie an bedeutenden Projekten in der Life Science Branche arbeiten. Die strategische Rolle des HR Business Partners ermöglicht es Ihnen, aktiv zur Gestaltung einer positiven Mitarbeitererfahrung beizutragen und gleichzeitig innovative Lösungen zu entwickeln, die den Unternehmenserfolg vorantreiben.
