Quality Assurance Manager*in - GMP (m/w/d) in Kulmbach

Quality Assurance Manager*in - GMP (m/w/d) in Kulmbach

Kulmbach Vollzeit 54000 - 66000 € / Jahr (geschätzt) Vor Ort
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Sichere die Qualität innovativer RNA-Therapeutika und gestalte Prozesse aktiv mit.
  • Unternehmen: Axolabs – ein internationales Unternehmen im Bereich RNA-Therapeutika.
  • Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, unbefristeter Vertrag, 30 Tage Urlaub und Unterstützung beim Umzug.
  • Weitere Informationen: Werde Teil eines innovativen Unternehmens mit exzellenten Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Trage zur Gesundheit von Menschen weltweit bei und arbeite in einem dynamischen Team.
  • Qualifikationen: Naturwissenschaftliche Ausbildung und Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld erforderlich.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 54000 - 66000 € pro Jahr.

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika. Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung.

Gestalte die Qualität innovativer Wirkstoffe mit. In einem wissenschaftlich geprägten Umfeld sorgst du mit deinem GMP-Know-how für höchste Qualitätsstandards und unterstützt gemeinsam mit deinem Team unsere Mission: Science for a Safer World.

Das bewegst du bei uns:

  • Verantworte die Qualitätssicherung im GMP-Kontrolllabor und begleite die GMP-gerechte Freigabe therapeutischer Moleküle.
  • Prüfe Dokumente und Daten auf Qualität und Compliance und unterstütze bei Validierungen und Qualifizierungen.
  • Gestalte die kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und des Qualitätsmanagementsystems aktiv mit.
  • Unterstütze bei OOS-Fällen, Abweichungen, CAPAs und Change-Control-Prozessen.
  • Begleite interne, externe und Lieferantenaudits und führe Schulungen für Mitarbeitende durch.

Das wünschen wir uns:

  • Abgeschlossene Ausbildung in einem naturwissenschaftlichen Fach (z. B. Biochemie, Biologie, Biotechnologie, Chemie, Pharmazie), im pharmazeutisch-medizinischen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation.
  • Berufserfahrung im GLP-, GCP-, GMP- oder ISO 13485-regulierten Umfeld, z. B. Qualitätskontrolllabor, pharmazeutische Industrie, MedTech, akkreditiertes Labor.
  • Selbstständige, strukturierte und engagierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikationsstärke.
  • Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein.
  • Sicherer Umgang mit Standard-Software sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Was wir dir bieten:

  • Strukturierte Einarbeitung und Mentoring für einen gelungenen Start.
  • Eine Vollzeitstelle (40 Stunden/Woche) mit flexiblem Gleitzeitsystem.
  • Unbefristeter Arbeitsvertrag und zentral gelegener Arbeitsplatz in Kulmbach.
  • Verantwortungsvolle Aufgaben und individuelle Entwicklungs- und Karrieremöglichkeiten in einem innovativen, internationalen Unternehmen.
  • Betriebliche Altersvorsorge, Zuschüsse wie JobRad und Zugang zu Corporate Benefits.
  • 100%ige Kostenübernahme des Jobtickets (Deutschlandticket) oder kostenloser Parkplatz im angrenzenden Parkhaus.
  • 30 Tage Jahresurlaub.
  • Unterstützung beim Umzug für Bewerber*innen von außerhalb der Region.

Bei Axolabs setzen wir auf Zusammenarbeit, Vertrauen und offene Kommunikation. Werde Teil unseres Teams und gestalte mit uns die Zukunft innovativer RNA-Therapeutika. Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen!

Quality Assurance Manager*in - GMP (m/w/d) in Kulmbach Arbeitgeber: LGC Group

LGC ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld bietet, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung. Mit einem starken Fokus auf Vielfalt, Chancengleichheit und eine integrative Unternehmenskultur fördert LGC die Zusammenarbeit und das Engagement seiner Mitarbeiter, während sie an bedeutenden Projekten in der Life Science Branche arbeiten. Die strategische Rolle des HR Business Partners ermöglicht es Ihnen, aktiv zur Gestaltung einer positiven Mitarbeitererfahrung beizutragen und gleichzeitig innovative Lösungen zu entwickeln, die den Unternehmenserfolg vorantreiben.

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Kontaktdaten:

LGC Group Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass du so Quality Assurance Manager*in - GMP (m/w/d) in Kulmbach erhalten könntest

✨Netzwerken über Branchenveranstaltungen

Such nach Konferenzen und Messen in der Biotechnologie, die in der Nähe stattfinden. Diese Events sind eine super Gelegenheit, um direkt mit Leuten von Unternehmen wie LGC Group zu quatschen, mehr über deren aktuelle Projekte zu erfahren und deinen ersten Fuß in die Tür zu bekommen.

✨LinkedIn-Gruppen beitreten

Schau dir LinkedIn-Gruppen an, die sich auf Biotechnologie konzentrieren. Hier kannst du Fragen stellen, dich an Diskussionen beteiligen und herausfinden, welche Fähigkeiten gerade gefragt sind. Vielleicht bemerkst du auch, dass jemand von LGC Group aktiv ist und du direkt Kontakt aufnehmen kannst.

✨Praktische Erfahrungen durch Nebenprojekte

Nutze deine Freizeit, um an kleinen Projekten oder Forschungsarbeiten in der Biotechnologie zu arbeiten. Das zeigt Initiative und gibt dir nicht nur mehr Wissen, sondern auch etwas Konkretes zum Zeigen bei Bewerbungsgesprächen, wenn du für die Vollzeitstelle bei LGC Group vorsprichst.

✨Wie bei uns: Durch eigene Initiativen hervorstechen

Wir wissen, dass Selbstinitiativen gefragt sind! Wenn du dich in der Biotechnologie bewähren möchtest, kannst du zum Beispiel einen Blog über aktuelle Trends starten oder an Open-Source-Projekten mitarbeiten. Zeig deine Leidenschaft und wieso gerade du perfekt zu LGC Group passt.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Quality Assurance Manager*in - GMP (m/w/d) in Kulmbach mit Bravour zu bestehen

GMP-Know-how
Qualitätssicherung
Dokumentenprüfung
Datenqualität und Compliance
Validierung und Qualifizierung
Prozessverbesserung
Qualitätsmanagementsystem

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Hebe deine Biotechnologie-Expertise hervor:Da es sich um ein Vollzeit-Stellenangebot im Bereich Biotechnologie handelt, solltest du deine relevanten Kenntnisse und Erfahrungen klar und deutlich präsentieren. Achte darauf, spezifische Projekte oder Forschungen, an denen du gearbeitet hast, zu erwähnen und welche Techniken oder Technologien du dabei verwendet hast.

Verweise auf relevante Zertifikate oder Abschlüsse:Im Bereich Biotechnologie sind bestimmte Abschlüsse und Zertifikate besonders wichtig. Stelle sicher, dass dein Lebenslauf deine akademische Ausbildung und eventuell relevante Zertifikate, wie beispielsweise Laborzertifikate, gut zur Geltung bringt. Diese könnten für LGC Group entscheidend sein, um deine Qualifikation für Quality Assurance Manager*in - GMP (m/w/d) zu unterstreichen.

Erkläre deine Motivation für den Einstieg:In deinem Motivationsschreiben solltest du klar herausstellen, warum du gerade bei LGC Group im Bereich Biotechnologie arbeiten möchtest. Vielleicht hast du ein persönliches Interesse an der Biotechnologie oder bewunderst die Projekte, die das Unternehmen durchführt. Zeig uns, was dich antreibt und warum du ein wertvolles Mitglied im Team sein würdest!

Lass deine Leidenschaft durchscheinen:Nutze die Gelegenheit, in deinem Anschreiben oder Lebenslauf zu zeigen, was dich an der Biotechnologie fasziniert. Zeige in deinen Worten, dass du für diesen Bereich brennst und bereit bist, deine Kenntnisse und Fähigkeiten in einem Vollzeitjob bei LGC Group einzubringen. Das hebt dich von anderen Bewerbungen ab!

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei LGC Group vorbereitet

✨Verstehe die biologischen Grundlagen

Egal, ob es um Labortechniken oder molekulare Biologie geht – mach dich mit den grundlegenden biologischen Konzepten vertraut, die für das Unternehmen wichtig sind. Bei einem Gespräch mit LGC Group könnten dir technische Fragen zu Experimenten oder spezifischen Methoden gestellt werden, also sei vorbereitet, deine Kenntnisse überzeugend zu präsentieren.

✨Portfolio der bisherigen Projekte

Stell sicher, dass du eine Auswahl von Projekten hast, die du während des Interviews präsentieren kannst. Das könnte alles von Praktika bis zu Uni-Projekten sein, die deine praktischen Fähigkeiten in der Biotechnologie demonstrieren. Dadurch zeigst du nicht nur deine Erfahrung, sondern auch dein Engagement für das Fachgebiet.

✨Soft Skills sind wichtig!

In der Biotechnologie sind Teamarbeit und Kommunikationsfähigkeiten entscheidend. Sei bereit, Beispiele zu geben, in denen du erfolgreich im Team gearbeitet hast oder komplexe Informationen einfach vermitteln konntest. LGC Group wird wahrscheinlich wissen wollen, wie du dich in einem Team von Wissenschaftlern einbringst.

✨Bleibe auf dem neuesten Stand – auch mit aktuellen Entwicklungen

Schau dir einige der neuesten Trends oder Technologien in der Biotechnologie an, wie CRISPR oder personalisierte Medizin. Wenn du über aktuelle Themen sprichst, zeigst du nicht nur dein Interesse an der Branche, sondern kannst auch deine Initiativen zur kontinuierlichen Weiterbildung unter Beweis stellen, was für LGC Group sicher beeindruckend ist.