Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Qualitätskontrolle und baue das QC-Labor strategisch auf.
- Unternehmen: Axolabs – Innovatives Unternehmen im Bereich RNA-Therapeutika.
- Vorteile: Internationale Zusammenarbeit, Entwicklungsmöglichkeiten und ein respektvolles Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Wachsendes Unternehmen mit Fokus auf Teamarbeit und Vielfalt.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheit mit deiner Expertise in einem dynamischen Team.
- Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium und Leitungserfahrung in der Qualitätskontrolle.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA‑Therapeutika. Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz‑Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid‑Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung.
Als Leiter*in der Qualitätskontrolle verantwortest du die Freigabeanalysen und Stabilitätsprüfungen von Rohstoffen und Wirkstoffen nach GMP-Standards. Du baust das QC‑Labor strategisch mit auf, führst dein Team und gestaltest ein leistungsfähiges, kundenorientiertes Qualitätsmanagementsystem.
Deine Hauptaufgaben:
- Leite die Qualitätskontrolle gemäß §12 AMWHV und trage Verantwortung für alle Freigabe‑ und Stabilitätsprüfungen.
- Plane, baue und etabliere das QC‑Labor für Rohstoffe, Bulkware und Wirkstoffe auf Basis von Oligonukleotiden.
- Führe das Team fachlich und disziplinarisch und sichere kontinuierliche Schulungen und Weiterentwicklungen.
- Überwache und steuere KPIs, Budgets und GMP‑konforme Analysen inklusive Dokumentation.
- Validiere, transferiere und bewerte analytische Methoden sowie Prüfergebnisse, inklusive OOS und Change Control.
- Initiere und implementiere Prozessverbesserungen, unterstütze Projekte und bereite Inspektionen und Audits vor.
Das bringst du mit:
- Naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Life Sciences, Pharmazie), idealerweise mit Promotion oder relevanter Erfahrung.
- Leitungserfahrung in der Qualitätskontrolle nach §12 AMWHV sowie mehrjährige Führung und Projektverantwortung.
- Fundierte Praxis in der Analytik von Arzneimitteln/Wirkstoffen, bevorzugt Oligonukleotide, Proteine oder Peptide.
- Expertenwissen in instrumenteller Analytik (HPLC, LC/MS, GC, FT‑IR, UV‑VIS) und GMP‑konformen Prozessen.
- Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise mit hoher Eigenmotivation und Verantwortungsbewusstsein.
- Teamorientiert, kommunikativ, kundenfokussiert, sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse.
Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Unser Umfeld und Werte: Leidenschaft, Neugierde, Integrität, Brillianz, Respekt.
LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht. Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen.
Head of Quality Control* / Leitung Qualitätskontrolle* (m/w/d) Arbeitgeber: LGC
Axolabs ist ein hervorragender Arbeitgeber, der dir die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und internationalen Team an innovativen RNA-Therapeutika zu arbeiten. Mit einer offenen Unternehmenskultur, umfassenden Einarbeitungsprogrammen und attraktiven Benefits wie unbefristeten Verträgen, Altersvorsorge und 30 Tagen Jahresurlaub fördert Axolabs nicht nur deine berufliche Entwicklung, sondern auch dein persönliches Wohlbefinden. Der Standort in Kulmbach ermöglicht es dir, aktiv an der Gestaltung eines neuen Standorts mitzuwirken und Teil eines Unternehmens zu sein, das Vielfalt und Chancengleichheit schätzt.